速率常数的分析方法
要获得化学反应的速率方程，首先需要通过实验收集一套c~t或v~c数据，然后再经归纳整理计算而得反应速率常数。反应速率常数的测定方法很多，常用的有积分法和微分法。1.积分法利用速率方程的积分公式来确定反应级数和速率常数。是一种尝试法。（1）代入试差法实验数据代入某一级数速率方程的积分式中计算k值。（2）作图试差法利用浓度函数(如一级反应中的lndCA,0CA、lnCA)对t作图，若图形是直线，则可由该图形的纵轴上的截距确定反应速率常数。同时可确定反应级数。这种方法对于简单整数级反应效果较好。但尝试不准需再试，方法较繁。并且在数据范围不大时，往往不同级数难以区分。这时可以用微分法。2.微分法对有如下通式的反应υ=-dCAdt=KCnA两边取对数lg-dCAdt×[t][C]××=lgk[k]+nlgCA[C]定温下，确定反应的k和n均为常数，以lg-dCAdt×[t][C]××对lgCA[C]作图，应为直线。斜率为反应级数n，截距l......阅读全文
速率常数的分析方法
要获得化学反应的速率方程，首先需要通过实验收集一套c~t或v~c数据，然后再经归纳整理计算而得反应速率常数。反应速率常数的测定方法很多，常用的有积分法和微分法。1.积分法利用速率方程的积分公式来确定反应级数和速率常数。是一种尝试法。（1）代入试差法实验数据代入某一级数速率方程的积分式中计算k值。（2
概述速率常数的测定方法
要获得化学反应的速率方程，首先需要通过实验收集一套c~t或v~c数据，然后再经归纳整理计算而得反应速率常数。反应速率常数的测定方法很多，常用的有积分法和微分法。 1.积分法 利用速率方程的积分公式来确定反应级数和速率常数。是一种尝试法。 （1）代入试差法 实验数据代入某一级数速率方程的积
速率常数的应用
速率常数k是化学动力学中一个重要的物理量，其数值直接反映了速率的快慢。质量作用定律只适用于基元反应，不适用于复杂反应。复杂反应可用实验法决定起速率方程和速率常数。要获得化学反应的速率方程，首先需要收集大量的实验数据，然后在经归纳整理而得。它是确定反应机理的主要依据，在化学工程中，它又是设计合理的反应
速率常数的单位
速率系数的单位取决于反应的总级数：对零级反应，速率系数的单位是mol·L-1·s-1 或 mol·dm-3·s-1对一级反应，速率系数的单位是s-1对二级反应，速率系数的单位是L·mol-1·s-1 或 dm3·mol-1·s-1对n级反应，速率系数的单位是mol1-n·Ln-1·s-1 或 mol
速率常数的定义
假设基元反应为：其数学表达式为:上式中的k称为反应速率常数又称速率常数 k或 λ是化学反应速率的量化表示方式，其物理意义使其数值相当于参加反应的物质都处于单位浓度(1 mol·L-1)时的反应速率，故又称为反应的比速率（specific reaction rate）。不同反应有不同的速率常数，速率常
简述速率常数的应用介绍
速率常数k是化学动力学中一个重要的物理量，其数值直接反映了速率的快慢。质量作用定律只适用于基元反应，不适用于复杂反应。复杂反应可用实验法决定起速率方程和速率常数。要获得化学反应的速率方程，首先需要收集大量的实验数据，然后在经归纳整理而得。它是确定反应机理的主要依据，在化学工程中，它又是设计合理的
关于速率常数的基本信息介绍
速率系数的单位取决于反应的总级数： 对零级反应，速率系数的单位是mol·L-1·s-1 或 mol·dm-3·s-1 对一级反应，速率系数的单位是s-1 对二级反应，速率系数的单位是L·mol-1·s-1 或 dm3·mol-1·s-1 对n级反应，速率系数的单位是mol1-n·Ln-1
蔗糖水解反应速率常数的测定实验
关于蔗糖水解反应速率常数的测定实验，整理相关知识点如下：一、实验目的(1)根据物质的旋光性质研究蔗糖水解反应，测定蔗糖转化反应的速率常数和半衰期：(2)了解该反应的反应物浓度与旋光度之间的关系：(3)了解旋光仪的基本原理，掌握旋光仪的使用方法。二、实验步骤1.调恒温水浴至所需的反应温度30℃。2.开
用旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验
此反应的反应速率与蔗糖的浓度、水的浓度以及催化剂氢离子的浓度有关。在氢离子浓度固定的情况下，该反应是一个二级反应，但由于水是大量的，反应前后水的浓度可近似认为是恒定的，因此，蔗糖转化反应可看作为一级反应。 由上面的条件可知，反应对氢离子的浓度要求要非常严格，小小的误差就会造成实验的条件发生变化
介电常数的介电常数的测量方法
如果需要测量固体材料的介电常数，比如陶瓷材料。需要使用介电温谱仪测量。三琦介电温谱仪中的测试夹具依据国际标准ASTM D150方法设计，采用平行板电极原理，测试电极由上下电极+保护电极组成。上下电极具有良好的同心度和平行度，保护电极可减少周围空气电容的影响，使得测试数据更加准确可靠。因此，在测量前，
沉降常数的图像分析
当离心刚开始时如果见到有快速沉降的峰，几分钟内就到达分析池底部，一般多是由于样品发生部分聚合形成快速沉降的高聚物。离心达速后样品的的记心图像显示一个对称的峰形，一般可以认为样品是离心均一的。但是对样品的真正均一性还应用其他方法进一步检测，如电泳，层析等。某些混合样品偶然亦会给出一个对称峰的。峰形通常
沉降常数的测定方法
沉降系数通过分析离心机测定。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品，配制成1~2毫升溶液，装入分析池，以几小时的分析离心，就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析，亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小，作样品纯度检定和不均一性测定，以组分的相对含量测定。 （1）样品：
解离常数的测定方法
电位滴定法电位滴定法是测定物质解离常数pK最常用的方法之一。以一元弱酸为例，其在水中的解离平衡式为：根据上式，将加入碱的体积V和测得的溶液pH代入后就能得到物质的pKa，通常将溶液pH对 作图就得到物质的pKa。因此，实验过程中只需记录一定温度下，累积加入碱的体积和每加入一定体积的碱后所测得的溶液p
测定光合速率的方法
测定光合速率的方法如下：光合速率的大小可用单位时间、单位叶面积所吸收的二氧化碳或释放的氧气表示。净光合速率一般可以用氧气的净生成速率、二氧化碳的净消耗速率和有机物的积累速率表示。呼吸速率一般可用黑暗条件下二氧化碳释放速率或氧气吸收速率来表示。在光合作用中实测呼吸速率是很困难的，因此在黑暗条件中来求氧
结合常数Ka－的测定方法
结合常数Ka 的测定方法现主要有：荧光光谱法，红外光谱法，毛细管电泳法，核磁共振法，以及电化学等方法。其中毛细管电泳法以其效率高，速度快等优点，已被较多采用。Scatchard 模型是现在公认的测定药物与蛋白结合参数的理论模型。
逻辑分析仪的状态分析速率
在状态分析时，逻辑分析仪采样基准时钟就用被测试对象的工作时钟（逻辑分析仪的外部时钟）这个时钟的最高速率就是逻辑分析仪的高状态分析速率。也就是说，该逻辑分析仪可以分析的系统最快的工作频率。主流产品的定时分析速率在 300MHz ，最高可高达 500MHz 甚至更高。
电导率常数水质分析仪电导池常数测定
电池常数为1.0时，所测得的电导率（G）大约等于溶液的比电导率。但是，单元格常数1.0并不总是合适的选择。例如，在电导率非常低的解决方案中，必须将测量表面靠近放置，以便向电导率仪产生良好的信号。当导电板之间的路径长度减小时，单元常数也减小至0.1或什至0.01。相反，在测量高电导率溶液时，较长的
米氏常数的计算方法
Km即是当反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度。从v—[s]矩形双曲线上可得V，再从V/2处可求得Km值，但实际上，即使用很大的底物浓度，也只能得到趋近于V的反应速度，而达不到真正的V，因此测不到准确的Km值，为了得到准确的Km值，可以把米氏方程式加以改变，使之成为斜截式：y=kx+b的直线方程，
色谱仪分析的速率理论
色谱仪分析的速率理论是在塔板理论的基础上结合影响塔板高度的动力学因素，即组分分子的涡流扩散、纵向扩散和在两相之间的传质提出的，指出色谱峰展宽是由于色谱动力学因素的影响造成的。速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H 为理论塔板高度，A 为涡流扩散项，B/u 为分子扩散项，Cu 为传质
色谱仪分析的速率理论
色谱仪分析的速率理论是在塔板理论的基础上结合影响塔板高度的动力学因素，即组分分子的涡流扩散、纵向扩散和在两相之间的传质提出的，指出色谱峰展宽是由于色谱动力学因素的影响造成的。速率理论方程为：H = A + B/u + Cu式中：H为理论塔板高度，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。
干沉降速率的测量方法
（1）实验室测量：置器测量法；风洞测量法。（2）野外测量：自然表面沉积法；烟流衰减测量法。（3）微气象学测量：梯度测量法；通量测量法。
化学反应速率的测定方法
测量一个化学反应的速率，需要测定某一时间附近单位时间内某物质浓度的改变量。但是，一般来说在测量时化学反应仍在进行，应用一般化学分析方法测定反应速率存在困难。一个近似的办法是使反应立即停止（如果可以），如通过稀释、降温、加入阻化剂或除去催化剂等方法可以使反应进行得非常慢，便于进行化学分析。但这样即费时
相对介电常数的测量方法
相对介电常数(relative permittivity)，表征介质材料的介电性质或极化性质的物理参数。其值等于以预测材料为介质与以真空为介质制成的同尺寸电容器电容量之比，该值也是材料贮电能力的表征。也称为相对电容率。不同材料不同温度下的相对介电常数不同，利用这一特性可以制成不同性能规格的电容器
相对介电常数的测量方法
相对介电常数(relative permittivity)，表征介质材料的介电性质或极化性质的物理参数。其值等于以预测材料为介质与以真空为介质制成的同尺寸电容器电容量之比，该值也是材料贮电能力的表征。也称为相对电容率。不同材料不同温度下的相对介电常数不同，利用这一特性可以制成不同性能规格的电容器
相对介电常数的测量方法
相对介电常数(relative permittivity)，表征介质材料的介电性质或极化性质的物理参数。其值等于以预测材料为介质与以真空为介质制成的同尺寸电容器电容量之比，该值也是材料贮电能力的表征。也称为相对电容率。不同材料不同温度下的相对介电常数不同，利用这一特性可以制成不同性能规格的电容器
实验室分析方法色谱分析法的速率方程
速率方程(也称范第姆特方程式)H = A + B/u + C·u , H:塔板高度;u:流动相的平均线速度(cm/s)。A─涡流扩散项:A与流动相性质、流动相速率无关。要减小A值,需要从提高固定相的颗粒细度和均匀性以及填充均匀性来解决。对于空心毛细管柱,A=0。固定相颗粒越小dp↓,填充的越均匀,A
实验室分析方法色谱分析法的速率理论的要点
组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因;通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效;速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对柱效及分离的影响;各种
电导率的电极常数的标定方法
电导电极出厂时,每支电极都标有电极常数值。用户若怀疑电极常数不正确或电极使用超过一年时,可以按照以下步骤重新标定。以下介绍了两种电导电极的标定方法：1、标准溶液标定根据电极常数选择合适的标准溶液a.将电导电极接入仪器，断开温度电极(仪器不接温度传感器)，仪器则以手动温度作为当前温度值，设置手动温
常用溶剂物理常数和精制方法
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
电导率常数水质分析仪比电导率和电池常数
测量的电导率通常以毫西门子（mS）或微西门子（µS）为单位。使用接触式电导率传感器时，电导池的几何形状会影响电导率读数。为了确保电导率测量的标准化，使用了比电导率单位。比电导率表示为每厘米毫西门子（mS / cm）或每厘米微西门子（µS / cm）。 什么是电导池常数？ 比电导率通过将测得的