对氨基苯磺酰胺的毒理学数据

可作药物使用,对细菌的生长繁殖有抑制作用。大量服用磺胺,可因吸收与排泄失去平衡而致死。 狗经口LD50:2000mg/kg。 急性毒性:口腔:LD50:2000mg/kg(dog),3130 mg/kg(guinea pig),3000mg/kg(mus),3900mg/kg(rat),1300mg/kg(rbt) 主要的刺激性影响: 在皮肤上面:可能引起发炎。 在眼睛上面:可能引起发炎。 致敏作用:没有已知的敏化作用。......阅读全文

尿酸的毒理学数据

繁殖:大鼠口经TDLo:5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating;致突变:人淋巴细胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system:10 mmol/L;

溴化乙锭的毒理学数据

急性毒性:口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影响:在皮肤上面:可能引起发炎在眼睛上面: 可能引起发炎致敏作用:没有已知的敏化作用

草酸的毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:7500 mg/kg;小鼠腹腔LD50:270 mg/kg;2、刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度3、有腐蚀性,对皮肤和黏膜有刺激性,吸入蒸气、粉尘会引起中毒,吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻等症状。成人

丙酮的毒理学数据

1、急性毒性:LD50:5800mg/kg(大鼠经口);5340mg/kg(兔经口)2、刺激性:家兔经皮:395mg,轻度刺激(开放性刺激试验);家兔经眼:20mg,重度刺激。3、亚急性与慢性毒性:大鼠7.22g/m3,每天8h吸入染毒,共20个月,未发现临床及组织病理学改变。4、致突变性:细胞遗传

吡啶的毒理学数据

  毒性:属低毒类。  中毒症状:主要有恶心、疲劳、食欲缺乏,一些急性中毒事件中表现为精神崩溃。吡啶中毒引起死亡的事件比较少。  急性毒性:LD50 :1580mg/kg(大鼠经口);1121mg/kg(兔经皮);人吸入25mg/m3×20分钟,对眼结膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。  毒性:大鼠吸入3

精胺的毒理学数据

急性毒性:大鼠腹腔LD50:33 mg/kg;大鼠静脉LD50:65 mg/kg;小鼠口经LD30:650 mg/kg;小鼠腹腔LDLo:8 mg/kg;小鼠皮下注射LD30:280 mg/kg;小鼠静脉LD50:56 mg/kg。

对氨基水杨酸钠的计算化学数据

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:4  可旋转化学键数量:1  互变异构体数量:12  拓扑分子极性表面积:86.4  重原子数量:12  表面电荷:0  复杂度:165  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确

简述对乙酰氨基酚的分子结构数据

  摩尔折射率:42.40  摩尔体积(cm3/mol):120.9  等张比容(90.2K):326.0  表面张力(dyne/cm):52.8  极化率(10-24cm3):16.81。

关于4氨基安替比林的毒理学和分子结构数据介绍

  一、4-氨基安替比林的毒理学数据:  1、急性毒性:  大鼠口径LD50:1700 mg/kg;大鼠腹腔LD50:1200 mg/kg  小鼠口径LC50:800 mg/kg;小鼠腹腔LC50:270 mg/kg  2、致畸性  大肠杆菌:312 ug/well;沙门氏菌:5 umol/plat

关于4氨基苯甲酸的毒理学数据和急救措施介绍

  1、毒理学数据:急性毒性:大鼠经口LD50:>6 gm/kg;大鼠腹腔LD50:>3450 mg/kg;小鼠经口LC50:2850 mg/kg;兔子经口LD50:1830 mg/kg。 [2]  2、用途:主要用作医药、染料中间体,也可用作分析试剂、防晒剂。  3、急救措施:  皮肤接触:脱去污

简述布美他尼的生产方法

  以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氢氧

关于磺胺苯酰的基本信息介绍

  磺胺苯酰,Sulfabenzamide,别名名称:N-[(4-氨基苯)磺酰]苯氧胺,苯酰磺胺,苯甲酰磺胺,磺胺苯甲酰。分子式C13H12N2O3S,分子量276.31。  一、磺胺苯酰的物性数据:  1、熔点(℃):180-184  2、水溶性(g/L,20ºC):0.3 [1]  二、毒理学数

简述对二甲氨基苯甲醛的合成方法

  以N,N-二甲基苯胺为原料,可采用两种方法生产。  (1)以乌洛托品反应生成亚甲基-N,N-二甲氨基苄胺,转位生成N,N-二甲基亚苄甲胺,然后水解得产品。  (2)与二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下反应。另外,还有一种实验室制备方法是,以N,N-二甲基苯胺、亚硝酸钠、甲醛为原料制备。

关于对羟基苯甲酸甲酯的毒理学数据介绍

  1、对羟基苯甲酸甲酯的急性毒性:  大鼠皮下LD50:>500mg/kg;  小鼠经口LC50:>8mg/kg;  小鼠腹膜腔LD50:960mg/kg;  小鼠皮下LC50:1200mg/kg;  兔子经口LD50:6mg/kg;  豚鼠经口LD50:3mg/kg;  2、对羟基苯甲酸甲酯的致

成都生物所发明N亚磺酰基氨基酸酰胺化合物

  不对称有机小分子催化是近年来才发展起来的新型不对称催化方法,由于其所用的手性有机小分子催化剂具有结构简单、合成容易、造价低廉、所需生产工艺简单、环境友好等特点,对该领域的研究引起了人们的高度重视。手性硫原子是一类非常有用的手性源,其已被广泛用于手性助剂和手性配体,显示出了非常优良的立体控制能力,

亚油酸的毒理学数据

1、皮肤或眼睛刺激性:兔子,皮肤接触, 标准 Draize test试验,75mg/3D2、急性毒性:大鼠腹腔LD50:.50mg/kg;小鼠经口 LC50:>50mg/kg;小鼠腹腔LC50:280mg/kg

鸟嘌呤的毒理学数据

急性毒性小鼠口经LC:>3333mg/kg小鼠腹腔LC:>1 mg/kg; 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo:1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统:10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析:15 mg/kg;

鸟苷的毒理学数据

急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg小鼠静脉LD50:180mg/kg生殖毒性:雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:1g/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续10天致突变:大肠杆菌噬菌体抑制力:1g/L人体细

鸟苷的毒理学数据

急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg小鼠静脉LD50:180mg/kg生殖毒性:雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:1g/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续10天致突变:大肠杆菌噬菌体抑制力:1g/L人体细

植酸的毒理学数据

急性毒性:小鼠经口LC50:500mg/kg兔子经口LDLo:45mg/kg小白鼠经口LC50:4192mg/kg(50%植酸水溶液)

月桂酸的毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:12 g/kg;小鼠静脉LC50:131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性:小鼠经皮TCLo:108 gm/kg/15W-I对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。

反油酸的毒理学数据

毒理学数据急性毒性:小鼠经腹腔LD50:100mg/kg

鸟嘌呤的毒理学数据

急性毒性小鼠口经LC:>3333mg/kg小鼠腹腔LC:>1 mg/kg; 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo:1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统:10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析:15 mg/kg;

黄嘌呤的毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

黄嘌呤的毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

乙烯的分子毒理学数据

1、急性毒性LC50:95ppm(小鼠吸入,2h)2、亚急性与慢性毒性大鼠吸入11.5g/m3,1a,生长发育与对照组有差别。

鸟苷的毒理学数据

急性毒性:小鼠腹腔LD50:500mg/kg小鼠静脉LD50:180mg/kg生殖毒性:雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:1g/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO:750mg/kg,持续10天致突变:大肠杆菌噬菌体抑制力:1g/L人体细

柚苷的毒理学数据

1、试验方法:腹腔摄入剂量:2毫克/千克测试对象:啮齿动物-鼠毒性类型:急性毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值2 、试验方法:腹腔摄入剂量:2毫克/千克测试对象:啮齿动物-豚鼠毒性类型:急性毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

黄嘌呤的毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD:>3333 mg/kg;小鼠腹腔LD50:500 mg/kg;致肿瘤:大鼠皮下注射TDLo:3600 mg/kg/18W;小鼠植入TDLo:80 mg/kg;致突变:老鼠淋巴细胞在哺乳动物的体壁的cells测试系统方面的变化:262 umol/L;

脱氧胆酸的毒理学数据

1、急性毒性:大鼠口径LD50:1mg/kg;小鼠口径LC50:1mg/kg小鼠静脉LC50:130mg/kg兔子静脉LD50:2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮肤TCL0:2700 mg/kg/10W-I;小鼠皮下TCL0:1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC:1400 mg/kg/2