单核巨噬细胞系统的分化发育介绍
MPS细胞起源于骨髓,其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子,如多集落刺激因子(multi-colonystimulatingfactormulti-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-CSFGM-CSF)等的刺激下,骨髓中的髓样干细胞经原单核细胞(monoblast)、前单核细胞(pre-monocyte)分化发育为单核细胞并进入血流。外周血单核细胞占白细胞总数1%-3%,它在血流中仅存留几小时至数十小时,然后粘附到毛细血管内皮,穿过内皮细胞接合处,移行至全身各组织并发育成熟为巨噬细胞。组织损伤和炎症可加速单核细胞向组织移行。巨噬细胞在组织中寿命可达数月至数年。在不同组织中存留的巨噬细胞由于局部微环境的差异,其形态及生物学特征均有所不同,名称也各异。一般认为除少数单核细胞或低分化的巨噬细胞外,成熟的巨噬细胞很少有或没有增殖能力,并不断被骨髓前体细胞分化的细胞所补充。另外,单核吞噬细胞系统细胞......阅读全文
人单核/-巨噬细胞的表型检测
基本方案材料待 测 单 个 核 细 胞(肝素抗凝血或肝素抗凝骨髓)或 外 周 血 单 个 核 细 胞(单 元 8.1)或者单核/巨 噬 细 胞(单 元 8. 5 , 推荐采用阴性分选)PBSPBS/肝素:含 0.1% (V/V ) 肝 素 的 PBS阻 断 IgG,浓 度 3 mg/ml (如正常小
单核巨噬细胞的基本信息
游离于血液中的单核细胞(monocyte)及存在于体腔和各种组织中的巨噬细胞(macrophage)均来源于骨髓干细胞,它们具有很强的吞噬能力,且细胞核不分叶,故命名为单核吞噬细胞系统(mononuclearphagocytesystemMPS)。单核巨噬细胞是一类主要的抗原呈递细胞,在特异性免疫应
单核巨噬细胞的主要特征
形态结构单核细胞一般为圆形,直径约10-20μm;巨噬细胞大小不等,直径约10-30μm或更大,常有伪足,呈多形性。单核/巨噬细胞有圆形或椭圆形的核,胞浆中富含溶酶体及其他各种细胞器。细胞的表面分子1.表面受体MPS细胞表面有多达80种以上受体分子,它们与相应的配体结合,分别表现感应与效应功能。包括
简述单核-巨噬细胞趋化因子-(MCF)
单核-巨噬细胞趋化因子 (MCF) 为活化的淋巴细胞产生,是分子量为12000~25000的蛋白质,能吸引单核细胞和巨噬细胞以变形运动的方式通过微孔薄膜。MCF在体内能吸引单核细胞通过毛细血管壁到达炎症组织部位,能促进单核细胞、巨噬细胞的吞噬过程及组织的炎症反应。
“巨噬细胞”的前世今生
边志磊博士后(左)、兰雨研究员(中)和刘兵研究员观察细胞并讨论。 巨噬细胞是人体免疫系统的重要组成细胞,它可以吞噬细胞残片、垃圾,消化病原体,发挥“清道夫”的作用,还能像“哨兵”一样提醒其它免疫细胞“有敌入侵,准备战斗”,在免疫细胞与病原体激战时,它也常常冲在最前面。 随着研究深入,科学家们发现
单核巨噬细胞的分离相关内容
单核巨噬细胞有粘附塑料或玻璃表面的特性,而淋巴细胞则无此特性,借此可将这两类细胞分开,其方法简述如下。将待分离的细胞悬液(如实物动物的腹腔液)加入适当大小的塑料或玻璃平皿内,置于37℃ C02 温箱内温育1 小时,然后用RPMI 1640 培基轻轻漂洗平皿表面,去除非粘附细胞,再将粘附有细胞的平
单核—吞噬细胞和巨噬细胞的区别
吞噬细胞和巨噬细胞没有任何的区别,它们是同一种细胞不同的称呼。吞噬细胞就是指白细胞中的单核细胞逸出血管壁,进入组织中以后就转变为吞噬细胞。吞噬细胞也称为巨噬细胞,吞噬细胞形状较单核细胞增大,到了组织中以后,就发挥特异性的免疫功能和非特异性的免疫功能。所以吞噬细胞和巨噬细胞同一种细胞的不同称呼。
单核巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的简介
单核-巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是1966年发现的一种淋巴因子,可由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生。人的MIF是糖蛋白,包括有23000和55000两种分子量的分子。在体外试验中,MIF可以抑制在毛细玻璃管中的单核细胞或巨噬细胞向管口外的四周运动,故名。将MIF注射于人或动物皮内,局部可发
关于网状内皮系统—巨噬细胞的介绍
单核细胞及由单核细胞演变而来的具有吞噬功能的巨噬细胞,称为单核吞噬细胞系统。单核细胞发生于骨髓的多能干细胞,循环于血液中,穿透血管内皮进入组织内,转变为巨噬细胞。单核吞噬细胞系统在体内分布广,细胞数量多,主要分布于疏松结缔组织、肝、脾、淋巴结、骨髓、脑、肺以及腹膜等处,并依其所在组织的不同而有不
关于T淋巴细胞的发育和分化的介绍
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺,在胸腺素的诱导下,经历一系列有序的分化过程,逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段:①早期T淋巴细胞发育阶段,即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
造血与血细胞分化发育
【知识点名称】造血器官与造血微环境【进阶攻略】该知识点为考试的重点内容,需详细记忆各阶段的造血器官。【知识点详情】能够生成并支持造血细胞分化、发育、成熟的组织器官称为造血器官。造血器官生成各种血细胞的过程称为造血。1.胚胎期造血 胚胎期可相继分成三个不同的造血期。(1)中胚叶造血期:此期造血大约在人
单核吞噬细胞系统
一、单核吞噬细胞系统细胞的来源与分化发育 MPS细胞起源于骨髓,其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子,如多集落刺激因子(multi-colony stimulating factor,multi-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-CSF,GM-CSF
关于吞噬细胞的构成介绍
1、单核吞噬细胞系统 单核吞噬细胞系统来源于骨髓干细胞,经原始单核细胞、幼稚单核细胞分化发育为单核细胞并进入外周血。外周血单核细胞占白细胞总数的2%~8%,在血液中仅存留几小时至数十小时,然后粘附到毛细血管内皮,穿过内皮细胞接合处,移行至全身各组织并发育成熟为巨噬细胞。组织损伤和炎症可加速单核
概述单核吞噬细胞系统的组成
包括分散在全身各器官组织中的巨噬细胞、单核细胞及幼稚单核细胞。共同起源于造血干细胞,在骨髓中分化发育,经幼单核细胞发育成为单核细胞,在血液内停留12~102小时后,循血流进入结缔组织和其他器官,转变成巨噬细胞。 单核吞噬细胞系统的细胞,有骨髓中的定向干细胞、原单核细胞、幼单核细胞,血液内的单核
单核吞噬细胞系统概述
单核吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system) 亦称巨噬细胞系统(macrophage system)体内具有强烈吞噬及防御机能的细胞系统。包括分散在全身各器官组织中的巨噬细胞、单核细胞及幼稚单核细胞。共同起源于造血干细胞,在骨髓中分化发育,经幼单核细胞发育成为单核
科学家识别出人类巨噬细胞炎性增强子的“守卫蛋白”—EGR1
近日,一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自美国威斯达研究所等机构的科学家们通过研究发现,一种在血细胞发育期间能开启和关闭特殊基因表达的蛋白—EGR1(早期生长应答因子1,Early Growth Response 1)或能抑制巨噬细胞中促炎性基因的表达。作为保护
GDNF影响神经元的发育和分化的作用介绍
不同脑区在不同发育期的GDNFmRNA表达的量有所不同,如纹状体在生后零天(P0)表达量达高峰;小脑在出生时和成年期有一个短暂的高表达。随年龄的增长,中枢神经系统的GDNFmRNA水平出现明显下降趋势,到成年期,大部分区域仅有很低表达。因此,GDNF可能对发育期的多种神经元的存活和分化起重要作用
关于白细胞的生成的介绍
长期以来,关于各种血细胞的来源,有不同的意见。争论的中心是:各类血细胞是否来源于同一种原始细胞?是否仅存在着一种造血干细胞,通过它的增殖,分化出不同种类血细胞?经过近20年来的实验研究,意见趋向一致。骨髓中确实存在着能分化成各种血细胞的干细胞,即多潜能干细胞。干细胞可喻为祖细胞,由它分化成各种定
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
哪些细胞被pma诱导成为巨噬细胞
单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞,成为机体内吞噬能力最强的细胞。巨噬细胞在不同组织中的名称不同:在肺里称“肺巨噬细胞”;在神经系统里称为“小神经胶质细胞”;在骨里则称为“破骨细胞”。单核-巨噬细胞是对他。
T淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺,在胸腺素的诱导下,经历一系列有序的分化过程,逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段:①早期T淋巴细胞发育阶段,即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
T淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺,在胸腺素的诱导下,经历一系列有序的分化过程,逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段:①早期T淋巴细胞发育阶段,即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negativ
单核吞噬细胞系统细胞的激活介绍
MPS细胞在环境因素刺激下,可发生形态、膜分子表达以及细胞代谢与功能的短暂、可逆性变化,这一过程称为MPS细胞的激活,也是它有别于其他吞噬细胞(如中性粒细胞)的一个重要特征。与分化过程不同,活化是在病理条件下表现出的可逆性功能状态。单核吞噬细胞的激活是一个复杂的多步骤过程,在不同的活化阶段,涉及
单核吞噬细胞系统的分泌活性介绍
MPS细胞是一类重要的分泌细胞。在许多组织和器官中,MPS细胞是分泌性蛋白的主要来源,其分泌物种类之多在体内仅肝细胞才能与之相比。一般情况下,活化的MPS细胞才有活跃的分泌能力。现已发现MPS细胞可分泌多达100种以上的酶类和其他生物活性物质。这些物质的分子量不一,从分子量仅32的超氧阴离子至分子量
单核吞噬细胞系统的细胞功能介绍
免疫防御功能MPS细胞具有重要的生物作用,不仅参与非特异性免疫防御,而且是特异性免疫应答中一类关键的细胞,广泛参与免疫应答、免疫效应与免疫调节。病原微生物侵入机体后,在激发免疫应答以前即可被MPS细胞吞噬并清除,这是机体非特异免疫防御机制的重要环节。由于其吞噬能力较强,故有人将MPS细胞称为机体的清
淋巴因子单核巨噬细胞趋化因子-(MCF)的功能特点
单核-巨噬细胞趋化因子 (MCF) 为活化的淋巴细胞产生,是分子量为12000~25000的蛋白质,能吸引单核细胞和巨噬细胞以变形运动的方式通过微孔薄膜。MCF在体内能吸引单核细胞通过毛细血管壁到达炎症组织部位,能促进单核细胞、巨噬细胞的吞噬过程及组织的炎症反应。
移植器官的发育和分化以及移植的安全性介绍
胚胎干细胞在体外发展成大而复杂的器官,如心脏、肝脏、肾脏、肺等大型精密复杂的器官。器官的形成是一个非常复杂的三维过程,许多器官是两个以上的不同器官,它是由胚层组织相互作用形成的。例如,肺的肌肉细胞、血管和结缔组织源自中胚层,神经源自外胚层。这在体外更难做到。同时,为了使细胞获得营养和分泌代谢产物,分