氟尿嘧啶的测定—分光光度法

方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。本方法适用于氟尿嘧啶。方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为552计算,即得。试剂: 0.1mol/L盐酸溶液仪器设备: 可见分光光度计试样制备: 供试品溶液的制备:精密称取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,作为供试品溶液。注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤: 供试品的测定精密量取上述供试品溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,依法测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数(E1m)为552计算,即得。......阅读全文

影响紫外分光光度法测定的因素

  1.仪器是否工作正常(光源灯老化,电压不稳定,集成电路板、显示器有毛病,波长调节器有毛病等等)  2.标准溶液浓度是否准确  3.所用方法是否合理(你选用的标准方法是否符合你要测定的对象——被测定浓度范围,干扰情况,赋存状态等等)  4.所用试剂是否符合要求(纯度、干扰情况)  5.所用量器(天

分光光度法测定氯离子的含量

  1、方法原理  在酸性介质中,氯离子与硫氰酸汞-硫酸铁铵溶液反应生成红色的络合物,用分光光度计在460nm处比色定量。  2、主要仪器设备  A.分光光度计L6s(上海仪电分析仪器有限公司)  B.电子天平  3、试剂  A 硫氰酸汞乙醇溶液:1.5gHg(SCN)2溶于500ml95%无水乙醇

石油类的测定紫外分光光度法

石油类的测定紫外分光光度法如下:1、适用范围:本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。当取样体积为500ml,萃取液体积为25ml,使用2cm石英比色皿时,方法检出限为0.01mg/L,测定下限为0.04mg/L。2、规范性引用文件,本标准内容引用

叶绿素a、b含量的测定(分光光度法)

一、原理 叶绿素a、b在长波方面最大吸收峰分别位于663nm和645nm。同时在该波长时,叶绿素a、b的比吸收系数K为已知,我们即可以根据Lambert-Beer定律,列出浓度C与光密度D之间的关系式:D663=82.04Ca+9.27Cb …………………………………(1)D645=16.75Ca+

紫外分光光度法粗多糖的测定

酸-苯酚比色法测食品中的粗多糖的含量而且分别用葡萄糖做标准品和用葡聚糖做标准品。结果表明前者测的结果稍偏高,大约高于4.8﹪。此方法简便快捷,正确度高,重现性好,可适用于各种粗多糖的测定。 由十个以上单糖通过糖苷键连接而成的碳水化合物称为“多糖”。它一般都是自然高分子化合物。多糖包括活性多糖和膳

总磷的测定——分光光度法篇

   总磷作为水质检测的重要指标之一,测定方法一般有滴定法、分光光度法、快速检测包法,今天小编来交大家检测结果相对精准、操作相对简便的分光光度法。  一、测定原理   在中性条件下用过硫酸钾使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质正磷酸盐会与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多算后,生成蓝

分光光度法测定水中的CODMn值

  水是人类的生产和生活必不可少的重要物质之一。我国地表水体储水量总计6388km3,属贫水国。人口的增长,用水量越来越大,给水体带来的污染与日俱增,威胁着人们的健康和其它生物的生存的环境。   水体污染是指由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体,使水和水体底泥的物理、化学性质或

叶绿素a的分光光度法测定方法介绍

根据所用色素萃取液的不同,叶绿素a的分光光度法测定可分为丙酮法、甲醇法和乙醇法等;根据比色所用的波长分为三色法和单色法,目前国际上普遍使用 Lorenzen单色法。 Lorenzen单色法主要是丙酮法和乙醇法,我国多年来一直沿用丙酮法。近年来,国际上从萃取效果和安全保健等方面考虑已经逐渐改用乙醇法。

叶绿体色素含量的测定——分光光度法

叶绿体色素溶液各组成成分在可见光谱中具有不同的特征吸收峰。因此,应用分光光度计在某一特定波长下所测定的吸光度,根据经验公式即可计算出色素溶液中各色素浓度,不同溶剂所提取的色素吸收光谱有差异,因此,应使用不同的计算公式。叶绿体色素的提取常用丙酮和乙醇有机溶剂。叶绿体色素 80 %丙酮提取液中叶绿素 a

紫外分光光度法测定水中的油类

一、实验目的   加深对环境中油类污染的认识,掌握油类的分析方法和技术,学会使用紫外分光光度计。  二、实验原理  水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解,也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油,影响空气-水体界面中氧的交换。分散于水中的油,部分吸附于悬浮微粒上,或

钼锑抗分光光度法测定磷含量的测定范围

本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01 时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围

本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。

细胞化学词汇氟尿嘧啶

中文名:氟尿嘧啶中文别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶英文名称: 5-FluorouracilCAS号: 51-21-8分子式: C4H3FN2O2分子量: 130.08MDL号: MFCD00006018Beilstein号: 127172EINECS号: 200-085-6熔点:282-286℃

氟尿嘧啶的分子结构数据

摩尔折射率:25.85摩尔体积(cm3/mol):84.5等张比容(90.2K):220.4表面张力(dyne/cm):46.1极化率(10-24cm3):10.24 

氟尿嘧啶的副作用有哪些?

  1、胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。  2、骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。  3、注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。  4、有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。  5、偶见对肾及心肌功能的影响。  6、本

氟尿嘧啶的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。

氟尿嘧啶乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

氟尿嘧啶栓的注意事项

  1.肝肾功能不良、感染(如水痘患者)、心脏病慎用。  2.用药期间应定期检查血象。  3.用药期间出现毒性反应,立即停药。  孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇禁用。

氟尿嘧啶栓的相互作用

  0. 本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。  1. 本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

氟尿嘧啶的生理生化相关介绍

  本品为最常用的尿嘧啶抗代谢药,在体内先经过一系列反应变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸,然后发挥效应(影响DNA合成);尚能在体内转化为氟尿嘧啶核苷掺入RNA,从而干扰蛋白质合成。主要作用在S期,但对其他各期细胞也有一定作用。易透过血脑屏障,易进入脑组织及肿瘤转移灶。约10%~30%原型由尿中排出,约60%

氟尿嘧啶栓的药理学

  本品在体外有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物合成受阻;此外,它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干

关于氟尿嘧啶植入剂的简介

  氟尿嘧啶植入剂,适应症为同氟尿嘧啶,主要用于食管癌、结、直肠癌、胃癌等。  1、氟尿嘧啶植入剂的成份:  化学名称:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮  分子式:C4H3FN2O2  分子量:130.08  2、氟尿嘧啶植入剂的性状:本品为白色或类白色圆柱形颗粒。  3、氟尿嘧啶植入剂的适应

氟尿嘧啶栓的不良反应

  1.接触性皮炎、皮肤红肿、糜烂、炎症后色素沉着、刺激、疼痛、光敏、瘙痒、疤痕、皮疹、溃疡、甲床变黑(可恢复)。  2.白细胞减少是最经常发生的血液学不良反应。

5氟尿嘧啶的副作用

1 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。3 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。4 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。5 偶见对肾及心肌功能的影响。6 本品能生成神经毒性代谢物—

氟尿嘧啶口服液的性状

  本品为乳白色或淡黄色混悬液体。

5氟尿嘧啶的成分检测

  (1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。  (2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)

简述氟尿嘧啶的物化性质

  本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶,在乙醇中微溶,在氯仿中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282~286℃(分解)。190~200℃(13.3Pa)升华。最大吸收波长(0.1mol/L盐酸中)265~266(ε 7070)。有腐蚀性。中等毒,LD50(小鼠,腹腔)230

关于氟尿嘧啶凝胶的药理毒理

  氟尿嘧啶凝胶在体外有较强的细胞毒作用,在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物合成受阻;此外,它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中

5氟尿嘧啶的成分检测

(1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。(2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。(3)

关于氟尿嘧啶的鉴别介绍

  (1)取本品的水溶液(1→100)5mL,加溴试液1mL,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2mL,生成紫色沉淀。   (2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。