原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围

本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。......阅读全文

原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围

本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤

步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水

原子吸收分光光度法测定水样银含量的干扰因素

本方法测定银基本没有阴、阳离子的干扰,800 mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-对银的测定无干扰

原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法原理

用本方法测定地表水和污水中的银,具有操作简便,快速灵敏的优点。其特征谱线波长为328.1 nm,火焰类型为空气/乙炔,氧化型。在上述条件下,银的特征浓度为0.1 mg/L /1%吸收,测定范周为0.1~3.0mg/L。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法有哪些?

有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的计算公式

计算式中:m——由校准曲线查得的银量(μg);V——取水样的体积(ml)。

原子吸收分光光度法测定水样银含量的注意事项

①样品在消解过程中不宜蒸至于涸,否则银有损失。当样品成分复杂时,应用硝酸-高氯酸反复消解几次,直至溶液澄洁为止。②样品采集后应尽快进行分析,否则银会吸附于容器壁上,使测定结果偏低。③含银量低于0.20 mg/L的样品可用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取后以火焰原子吸收法测定。该法最低检出浓度为0.

原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择

仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用

原子吸收分光光度法测定银含量

一、方法选择有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。二、样品保存样品采集后,即用硝酸酸化至pH

原子吸收分光光度法测定水样银含量的如何保证精准度

精密度和准确度用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(加氨水和碘化氰保存),经四个实验室分析,结果室内对对标准偏差为1.2%,室间相对标准偏差为2.7%;相对误差为1.1%,加标回收率为98.8% ± 3.0%。废水中含银量为0.05~5.00 mg/L,六次平行测定变异系数小于5%,回收率

火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围

方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1   钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1

石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法的适用范围

本方法的最低检测浓度为0.04 μg/L,测定上限为4 μg/L。可用于含铍的水及工业废水的分析。

原子吸收光谱法测定水样中铝的含量

  摘 要:本文就原子吸收光谱法测定水样中铝的含量进行了探讨,结合了一系列具体的实验研究,详细介绍了实验所用的材料及方法,并针对实验研究所得的结果作了阐述和讨论,以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。   1引言   所谓的原子吸收光谱法,就是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子

原子吸收分光光度法测定铁矿中的银

  一、方法要点  在氨性介质中直接进行原子吸收测定银,具有简便、快速和易于操作的特点。锰、硫的存在使结果偏低,硫的干扰可在溶样时适当增加盐酸、延长加热时间以除去;而锰的干扰可加酒石酸铵作络合剂掩蔽。此法结果准确,重现性良好,可测定铁、铅、锌、锰矿中的银。  二、试剂与仪器  (1)银标准溶液:称取

水质-银的测定火焰原子吸收分光光度法

1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。1.2 本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。1.3 本标准的zui低检出浓度为0.03mg/L,测定上限为5.0mg/L。经稀释或浓缩测定范围可以扩展。1.4 大量氯化物

水质-银的测定-火焰原子吸收分光光度法

1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。1.2 本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。1.3 本标准的zui低检出浓度为0.03mg/L,测定上限为5.0mg/L。经稀释或浓缩测定范围可以扩展。1.4 大量氯化物

火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量

  【摘要】本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明,1g含银敷料,采用12mL硝酸和2mL双氧水混合液,在600W微波条件下,200℃,10min可完全消解。采用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量,线性范围0―5mg/L,检出限0.0021m

间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的测定范围

方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0.1 mg/L,测定范围为0.1~0.8 mg/L。可用地表水、地下水、饮用水及污染较轻的废水中铝的测定。

火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量

[目的要求]    掌握原子吸收光谱法的基本实验技术,并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。领会标准加入法的操作关键。[基本原理]在原子吸收中,为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差;或为了消除某些化学和电离干扰均可以采用标准加入法。例如,用原子吸收法测定镀镍溶液中微量铜时,由于溶液中盐的浓度很

新银盐分光光度法测定水样砷含量的方法的测定范围

方法的适用范围取最大水样体积250 ml,本方法的检出限为0.0004 mg/L,测定上限为0.012 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷的测定。

石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤

计算式中:m——校准曲线查得的量(μg);V——取水样体积(m)。精密度和准确度三个实验室分析用蒸馏水配制的1.00 mg/L铍的统样品,室内相对标准偏差为5.9%;室间相对标准偏差为6.0%;相对误差为-2.1%;加标回收率为101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L铍的测定

石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理

石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理水样中的铍在热解石墨管中被加热原子化,以铍空心阴极灯作光源,在234.9 nm波长处进行定量分析。干扰及消除较多的阳离子对本方法有不同程度的干扰。铝的浓度为1000 mg/L,硫酸含量为2%时背景吸收严重,应在水样中加入相应的钙和硫酸进行基体校正。本方法允

石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤

操作步骤(1)试样制备清洁水样和一般废水样品可直接进行分析。取适量含样品(

火焰原子吸收法测定铁含量的适用范围

本法的铁、锰检出浓度分別是0.03 mg/L和0.01 mg/L,测定上限分别为5.0 mg/L和3.0 mg/L。本法适用于地表水、地下水及化工、治金、轻工、机械等工业废水中铁、锰的测定。

矿石中的银含量的测定-原子吸收光谱法

       矿石中银含量的测定,含量较高的可以采用铅试金法,将金、银制成合金,然后采用分金的方法进行金银的分别测定。低含量银的测定,可以使用原子吸收法进行。通过本次任务的实施,了解原子吸收法测定的方法原理、实验条件,掌握基本的操作方法,能够正确填写数据记录表格,正确填报实验结果。任务实施一、仪器及

火焰原子吸收光谱法测定银精矿中银的含量

  测定银精矿中银的含量主要分析方法有化学法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体-原子发射光谱法等。常规化学法通常采用碘量法,它存在试样前处理相对烦琐,速度慢并且测试过程中需要溴等有毒试剂,对环境造成污染等弱点。本方法火焰原子吸收法经王水溶样,定容后即可上机测试,所测银精矿标准物质,结果与推荐会值相对

石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的注意事项

(1)工业废水中钾、钠、钙、镁、锰等金属离子的浓度一般不超过本方法允许浓度,而铁和钴的浓度往往较高。如果试样中铁和钴的浓度分別超过5 mg/L和50 mg/L干扰铍的测定时,可按述步骤制备试样。①将717强碱型阴离子树脂洗净后,用乙醇浸泡24 h。用蒸馏水洗净,再用1 mol/L盐酸浸洗数次。在25

原子吸收光度法测定水样中的铅

  摘要:铅是作为一种有害重金属元素之一,是引起水质污染的主要污染源。为准确测定水样中的微量铅含量,本文通过实验的方式,采用原子吸收光度法测定水样中的铅含量,并总结和分析ph值、H2PO4--HPO42-缓冲溶液的用量、5-Br-PADAP的用量等因素对铅萃取的影响。供类似研究参考与借鉴。   随着

原子吸收光谱法测定硝酸银含量时标准曲线的线性范围是多少?

原子吸收光谱法测定硝酸银含量时标准曲线的线性范围会受到仪器性能、实验条件以及具体样品基质等多种因素的影响。一般来说,常见的线性范围可能在 0 - 10 mg/L 左右,但在优化的条件下,线性范围可能会有所扩展,例如 0 - 20 mg/L 甚至更宽。为了获得准确和可靠的测定结果,在实际实验中,需要通

石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊方法的测定范围

适用范围本方法规定了测定土壤中铊的石墨炉原子吸收法。采用HF-HCLO4-HNO3-HCl溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和沉积物等样品中微量铊。方法检出限可达0.058mg/kg。