5氟尿嘧啶的成分检测
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液25mL，依法检查，与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。（2）硫酸盐：取上述氯化物项下剩余的滤液40mL，依法检查，与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。（3）氟：取本品约15mg，精密称定，照氟检查法测定，含氟量应为13.1～14.6%。（4）干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。（5）重金属：取本品0.50g，依法检查，含重金属不得过百万分之二十......阅读全文
关于盐酸伊立替康注射液的简介
盐酸伊立替康注射液，适应症为本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：·与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；·作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：盐酸伊立替康，4S-4，11-二乙基-4-羟基-9[（ 4-哌啶基
注射用左亚叶酸钙的简介
1、注射用左亚叶酸钙成份：本品主要成份为左亚叶酸钙。 化学名称：（—）N-[4-[[（6S）-2-氨基-5-甲酰基-[1，4，5，6，7，8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基]甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·XH2O 分子量：511.51（无水物）
新型纳米凝胶能阻断癌细胞耐药基因
在癌症初期，化疗通常能缩小肿瘤，但如果癌细胞产生了耐药性，肿瘤还会再次长大。最近，美国麻省理工学院开发出一种新型纳米凝胶，能帮助阻断造成耐药性的基因，然后再次进行化疗，攻击那些已被“解除武装”的肿瘤。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。 据物理学家组织网日前报道，这种材料由嵌在水凝胶
关于希罗达的药理作用介绍
卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
希罗达的药理作用
卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
简述佳力注射用奥沙利铂的药物相互作用
在每两周给药的患者中观察到85 mg/m2奥沙利铂和输注5-氟尿嘧啶之间没有药代动力学相互作，但在每3周给予130 mg/m2奥沙利铂剂量的患者中观察到5-氟尿嘧啶的血浆水平约增加20%。体外试验中，下列这些药物不能取代血浆蛋白上的铂：红霉素、水杨酸、丙戊酸钠、格拉司琼和紫杉醇。在体外研究中，奥
角化过度症的症状
根据疣状角化性丘疹，分布以四肢为主，常有家族史，组织病理有特征性的塔尖样角化过度表现，可以诊断。应与以下疾病相鉴别：(一)Mibelli汗孔角化症组织病理可见角化不全栓，缺乏真皮带状浸润。(二)灰泥角化病皮损是在无红斑基础上的灰白色丘疹，组织病理上无表皮萎缩及真皮带状浸润。(三)Kyrle病丘疹
尿5羟吲哚乙酸的概述
5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)是人体5-HT的代谢产物。一般采用化学显色法测定尿液中5-HIAA含量用以诊断类癌瘤。其基本原理是：5-HIAA与1-亚硝基-2-萘酚和亚硝酸偶联呈紫色，颜色的深浅与尿尿中5-HIAA含量呈正比，因正常人尿液一般不会显紫色，故定性试验可满足临床诊断需要。
简述5磷酸核糖的活化途径
嘌呤核苷酸合成5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物为α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途径代谢产物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，与ATP反应生成5－磷酸核糖－α－焦磷酸(5-phosphorl
5羟色胺受体的基本概念
5-羟色胺受体，也被称为血清素受体或5-HT受体，是一群于中枢神经系统中央处和末梢神经系统周边出现的G蛋白偶联受体及配体门控离子通道。它们同时调节兴奋性和抑制性神经传导物质的传递。
关于5氟胞嘧啶的简介
5-氟胞嘧啶用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌药。 本品对隐藏球菌属、念珠菌属有较高的抗真菌活性，对芽生菌属，分枝芽胞菌属、某些着色真菌属、曲菌属也有抗菌少万籁 。本品低浓度时抑菌，高浓度时具有杀菌作用。作用机制为阻断真菌核酸合成。真
5羟色胺受体的代谢及功能
血清素受体（或称5-羟色胺受体）位于动物神经细胞和其它类型细胞的细胞膜，并介导血清素作为内源性配体和广泛范围的药物和致幻药物的作用。除了5-HT3受体，配体门控离子通道(LGIC)，所有其他血清素受体是G蛋白偶联受体(GPCR)，其激活细胞内第二信使级联。（也称为七跨膜受体或七螺旋受体）。血清素受体
5羟色胺受体的代谢及功能
血清素受体（或称5-羟色胺受体）位于动物神经细胞和其它类型细胞的细胞膜，并介导血清素作为内源性配体和广泛范围的药物和致幻药物的作用。除了5-HT3受体，配体门控离子通道(LGIC)，所有其他血清素受体是G蛋白偶联受体(GPCR)，其激活细胞内第二信使级联。（也称为七跨膜受体或七螺旋受体）。 血
5羟色胺的基本信息介绍
5-羟色胺是一种吲哚衍生物，简称5-HT，化学式为C10H12N2O，分子量为176.22。 5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2
脑脊液5羟吲哚乙酸的概述
5-HT是一种吲哚胺，5-HT能神经元在脑内主要集中在位于脑干正中线的中缝核群内，其纤维向上至大脑皮层、纹状体、血脑和下丘脑等，下行至脊髓灰质的胶质区、侧角和前角。5-HT的合成是色氨酸在色氨酸羟化酶作用下生成5-羟色氨酸(5-HTP)，又在5-羟色胺酸脱羧酶催化下脱去羧基生成5-HT。在单胺氧
5羟色胺测定的临床意义
升高：消化道、肝、肾、肺或脑类癌综合征、慢性胰腺炎。 降低：震颤麻痹、偏头痛、苯酮尿症、类风湿关节炎。
关于5羟色胺受体的基本介绍
5-羟色胺受体，也被称为血清素受体或5-HT受体，是一群于中枢神经系统中央处和末梢神经系统周边出现的G蛋白偶联受体及配体门控离子通道。它们同时调节兴奋性和抑制性神经传导物质的传递。 血清素受体可分为七个亚科 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5
细胞化学词汇氟尿嘧啶
中文名：氟尿嘧啶中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶英文名称： 5-FluorouracilCAS号： 51-21-8分子式： C4H3FN2O2分子量： 130.08MDL号： MFCD00006018Beilstein号： 127172EINECS号： 200-085-6熔点：282-286℃
关于佳力注射用奥沙利铂的用法用量介绍
1、佳力注射用奥沙利铂限成人使用。 辅助治疗结肠癌时，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2（静脉滴注）每2周重复，共12个周期（6个月）。 治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2（静脉滴注）每2周重复一次。或130mg/m2（静脉滴注）每3周重复一次，直至疾病进展或出现不可接受
复方氟尿嘧啶的用途是什么？
复方氟尿嘧啶主要用于治疗消化道癌症，如结肠癌、直肠癌、胃癌，以及乳腺癌和原发性肝癌等。 使用复方氟尿嘧啶时，请特别注意以下禁忌情况： 心血管反应，如心律失常、心绞痛、ST段改变的患者不应使用此药； 有猝死风险的患者也应避免使用。
氟尿嘧啶栓的注意事项
1．肝肾功能不良、感染(如水痘患者)、心脏病慎用。 2．用药期间应定期检查血象。 3．用药期间出现毒性反应，立即停药。 孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇禁用。
氟尿嘧啶栓的相互作用
0. 本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用，其抗肿瘤疗效明显提高。 1. 本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先，甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小时～6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。
氟尿嘧啶栓的不良反应
1．接触性皮炎、皮肤红肿、糜烂、炎症后色素沉着、刺激、疼痛、光敏、瘙痒、疤痕、皮疹、溃疡、甲床变黑(可恢复)。 2．白细胞减少是最经常发生的血液学不良反应。
氟尿嘧啶的药动力学
本品口服吸收不完全且难以预测，故注射给药，静注后迅速分布到全身各组织：脑脊液和肿瘤组织中。如上所述，5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行，尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下，嘧啶环被还原为5-氟-5，6-二氢尿嘧啶而失活
简述氟尿嘧啶软膏的药理毒理
氟尿嘧啶软膏在体内先转变为5－氟－2－脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。
氟尿嘧啶的副作用有哪些？
1、胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血，应立即停药，给以对症治疗，否则可致生命危险。 2、骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。 3、注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。 4、有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。 5、偶见对肾及心肌功能的影响。 6、本
简述氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳
简述氟尿嘧啶片的使用禁忌
人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用氟尿嘧啶片。由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用氟尿嘧啶片。 氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
氟尿嘧啶乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
氟尿嘧啶的副作用有哪些？
氟尿嘧啶的副作用包括恶心、食欲减退、呕吐、口腔黏膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻、周围血白细胞减少、血小板减少、咳嗽、气急或小脑共济失调等。 此外，长期使用氟尿嘧啶还可能导致神经系统毒性。在某些情况下，患者可能会出现心肌缺血，这可能导致心绞痛和心电图的变化。如果您出现心血管不良反应（如心律失常、心绞