关于5氟胞嘧啶的简介
5-氟胞嘧啶用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌药。 本品对隐藏球菌属、念珠菌属有较高的抗真菌活性，对芽生菌属，分枝芽胞菌属、某些着色真菌属、曲菌属也有抗菌少万籁 。本品低浓度时抑菌，高浓度时具有杀菌作用。作用机制为阻断真菌核酸合成。真菌对本品易产生耐药性。......阅读全文
关于5氟胞嘧啶的简介
5-氟胞嘧啶用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染，如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌药。 本品对隐藏球菌属、念珠菌属有较高的抗真菌活性，对芽生菌属，分枝芽胞菌属、某些着色真菌属、曲菌属也有抗菌少万籁 。本品低浓度时抑菌，高浓度时具有杀菌作用。作用机制为阻断真菌核酸合成。真
关于5氟胞嘧啶的临床应用介绍
本品口服剂量与静滴剂量均为每日100～150mg/kg，体重超过50kg的儿童，按成人剂量服用，体重不足50kg的儿童，每日剂量按1.5～4.5g/m2计算。口服时，分4次服用。静滴时，分2～3次，成人每次2.5g，用生理盐水稀释成1%溶液，20～40min滴完。与两性霉素B联用剂量可酌减。肾功
关于5羟甲基胞嘧啶的简介
5-羟甲基胞嘧啶 5-hydroxymethylcytosine的分子式是C5H7N3O2，是5 -甲基胞嘧啶(5-methylcytosine, 5mC) 的羟基化形式，5-羟甲基胞嘧啶是TET家族的酶通过氧化5-甲基胞嘧啶（5-mC）产生的，被称为“第六种碱基”，可以调控基因表达的关闭，是一
使用5氟胞嘧啶的注意事项
与两性霉素B合用，具有协同作用，但可使本品自肾脏排泄减少，血药浓度升高，促使肾、血液系统毒性反应发生。故有条件者要监测本品血药峰浓度，使其维持在50～75μg/ml，最高不超过100μg/ml；同时使用骨髓抑制剂可增加本品的血液系统毒性。 本品可引起 ①恶心、腹泻、皮疹等； ②肝损害，大多
简述5氟胞嘧啶的适应症
临床上本品用于念珠菌和隐珠菌感染，单用效果不如二性霉素B，可与两性霉素B合用以增疗效（协同作用）。 此药口服吸收完全、迅速，口服2g本品，在2～4h内血药峰浓度达30～40μg/ml；静脉滴注2g后，可达类似血药峰浓度，吸收后分布于肝、肾、心、肺等组织，关节腔、腹腔及体液中，并可进入脑脊液，脑
关于5羟甲基胞嘧啶的发现历史介绍
5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右，但此后
关于5羟甲基胞嘧啶的分布和功能介绍
１、5-羟甲基胞嘧啶的分布： 5-羟甲基胞嘧啶在哺乳动物的不同组织间存在差异性分布, 这种差异还会随着年龄、疾病等因素发生变化。所有的哺乳动物基因组中都含有5-羟甲基胞嘧啶，但是其水平在不同类型细胞中相差很大，在中枢神经系统的神经细胞中含量最高。 ２、5-羟甲基胞嘧啶的功能： 5-羟甲基胞
细胞化学词汇5甲基胞嘧啶
中文名：5-甲基胞嘧啶叶绿体基因组是一个裸露的环状双链DNA分子,其大小在120kb到217kb之间,相当于噬菌体基因组的大小,例如,T4噬菌体的基因组约165kb。一个叶绿体中通常有一个到几十个叶绿体基因组。叶绿体DNA不含5—甲基胞嘧啶,这是鉴定叶绿体DNA及其纯度的特定指标。5-甲基胞嘧啶的脱
5甲基胞嘧啶的基本信息
中文名：5-甲基胞嘧啶叶绿体基因组是一个裸露的环状双链DNA分子,其大小在120kb到217kb之间,相当于噬菌体基因组的大小,例如,T4噬菌体的基因组约165kb。一个叶绿体中通常有一个到几十个叶绿体基因组。叶绿体DNA不含5—甲基胞嘧啶,这是鉴定叶绿体DNA及其纯度的特定指标。 5-甲基胞嘧啶的
氟胞嘧啶的含量测定
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐10ml,微温使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg的C4H4FN3O。
氟胞嘧啶的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加新沸过的冷水10ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加新沸过的冷水0m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
5甲基胞嘧啶的结构的组成成分
5－methylcytosine，许多动、植物DNA的脱氧核苷酸的嘧啶碱基之一。例如在小牛胸腺核酸和麦胚芽的DNA中有大量存在。在动、植物的RNA中也含有微量。其生物学意义过去很长时期欠明，但近年已明确它在控制基因表达方面起重要作用。
氟胞嘧啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。
氟胞嘧啶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶1mg的溶液,滤过取续滤液对照品溶液取氟尿嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml
氟胞嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.71(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
氟胞嘧啶的剂量是多少？
氟胞嘧啶的剂量取决于患者的体重和病情。 对于成人，通常的剂量为： 口服时，一次1.0～1.5g，一日4次，为避免或减少恶心、呕吐，一次服药时间应持续15分钟。 静脉滴注时，一日0.1～0.15g/kg，分2～3次给药，滴注速度4～10ml/min。 对于特殊人群，如肾功能损害者，尤其是与
氟胞嘧啶片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.lmol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
氟胞嘧啶的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.71(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
关于5磷酸核糖的简介
5-磷酸核糖是，是嘌呤核苷酸合成的原料。它既可由磷酸戊糖途径生成，也可通过糖分解代谢的中间产物6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛经前述基团转移反应的逆反应生成，但在人体主要是经前一过程生成。
关于5羟色胺测定的简介
5-羟色胺能加速突触间信息的速度和加强大脑对信息的储存。采用的色谱柱为BondapakC18不锈钢柱（5μm,250mm×4.6mmi.d.）,流动相为：甲醇-水-乙酸（70：30：0.1V/V）,流速：1ml/min,荧光监测器,激发波长278nm,发射波长333nm。结果表明：该方法线性关系
氟胞嘧啶片的基本性状
本品为白色或类白色片。
氟胞嘧啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作
氟胞嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作为供
氟胞嘧啶的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存
氟胞嘧啶片的类别及贮藏方法
类别同氟胞嘧啶规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。
氟胞嘧啶注射液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶1mg的溶液对照品溶液取氟尿嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液与对照
氟胞嘧啶注射液的成分介绍
通用名：氟胞嘧啶 化学名：5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 拼音名：FUBAOMIDING 英文名：FLUCYTOSINE 分子式：C4H4FN3O 分子量：129.09 规格：250ml：2.5g
氟胞嘧啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可
氟胞嘧啶注射液的药理毒理
本品为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。真菌
氟胞嘧啶注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。