松萝酸的毒理学数据
急性毒性数据：小鼠皮肤LC50：75mg/kg；小鼠静脉LC50: 25mg/kg；兔子经口LD：>500 mg/kg。致突变数据：细菌-大肠杆菌DNA：20 umol/L；哺乳动物-物种不详细胞-不是另有规定：3750 ug/L 。......阅读全文
松萝酸的毒理学数据
急性毒性数据：小鼠皮肤LC50：75mg/kg；小鼠静脉LC50: 25mg/kg；兔子经口LD：>500 mg/kg。致突变数据：细菌-大肠杆菌DNA：20 umol/L；哺乳动物-物种不详细胞-不是另有规定：3750 ug/L 。
松萝酸的物性数据
1.性状：黄色斜方棱柱状结晶(丙酮)2.熔点（℃）：192-194(在乙醇中结晶) 201～204（在惰性溶剂中结晶）3.旋光度：+509.4°(c=0.697，氯仿)4.溶解度：(g/100ml水)
松萝酸的物性数据
1.性状：黄色斜方棱柱状结晶(丙酮)2.熔点（℃）：192-194(在乙醇中结晶) 201～204（在惰性溶剂中结晶）3.旋光度：+509.4°(c=0.697，氯仿)4.溶解度：(g/100ml水)
松萝酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.42.氢键供体数量:23.氢键受体数量:74.可旋转化学键数量:25.互变异构体数量:1476.拓扑分子极性表面积:1187.重原子数量:258.表面电荷:09.复杂度:70810.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量
松萝酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.42.氢键供体数量:23.氢键受体数量:74.可旋转化学键数量:25.互变异构体数量:1476.拓扑分子极性表面积:1187.重原子数量:258.表面电荷:09.复杂度:70810.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量
松萝酸的用途
含有本品的制剂对癌症患者有明显的治疗效果。临床上对抗疟有一定的疗效。对外伤、烧伤及皮肤病、子宫颈炎症、乳头裂、预防会阴破裂等都有一定疗效。此外，还可作为抗菌素“吡哺”的原料。用于止血、抗菌、消炎、伤口愈合、防龋齿，还可除牙斑、增强人体免疫力，对口腔溃病和阴道炎有较好的疗效。通常作为牙膏和化妆品中添加
植酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LC50：500mg/kg兔子经口LDLo：45mg/kg小白鼠经口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
棕榈酸的毒理学数据
1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。
植酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠经口LC50：500mg/kg兔子经口LDLo：45mg/kg小白鼠经口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
乙醇酸的毒理学数据
1. 急性毒性： 大鼠口径LD50：1950mg/kg； 猫静脉LD50：1mg/kg； 猪口径LD50：1920mg/kg； 2. 神经毒性：兔子眼睛试验：2 mg，严重。 3. 其他多剂量毒性数据：大鼠口径TCL0：2480mg/kg/35W-C；大鼠吸入LDL0：2 g/m3。 4. 口服有毒
唾液酸的毒理学数据
急性毒性：主要的刺激性影响：在皮肤上面：可能引起发炎。在眼睛上面：可能引起发炎。致敏作用：没有以致的敏化影响。
肉桂酸的毒理学数据
急性毒性数据：野生鸟类经口LD50：100mg/kg
简述棕榈酸的毒理学数据
一、毒理学数据 1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。 3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。 二、生态学数据 通常来说对水是不危
简述月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。 2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I 对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
松萝酸的合成方法
1.从枞(白松)、松树等针叶林树皮上附生的扁枝衣属植物粉屑扁枝衣和松罗属植物须松萝(Usnea barbata Wigg.)一般称之为树苔。橡苔和树苔以苯或乙醇作溶剂的提取物。该提取物含有大量的缩酚酸、缩酚酮类化合物。这些化合物分子量较大，不挥发，没有任何香气，这些对橡苔、树苔产品的香气没什么贡献，
松萝酸的结构和功能
松萝酸（别名：地衣酸），分子式：C18H16O7，来自于天然松萝。用于止血，抗菌，消炎，伤口愈合，除牙斑，增强人体免疫力，对口腔溃疡病和阴道炎有较好的疗效。常作为牙膏和化妆品的添加剂。
关于松萝酸的基本介绍
松萝酸（别名：地衣酸），分子式：C18H16O7，来自于天然松萝。用于止血，抗菌，消炎，伤口愈合，除牙斑，增强人体免疫力，对口腔溃疡病和阴道炎有较好的疗效。常作为牙膏和化妆品的添加剂。 1.性状：黄色斜方棱柱状结晶(丙酮) 2.熔点（℃）：192-194(在乙醇中结晶) 201～204（在惰
关于松萝酸的用途介绍
1、含有本品的制剂对癌症患者有明显的治疗效果。临床上对抗疟有一定的疗效。对外伤、烧伤及皮肤病、子宫颈炎症、乳头裂、预防会阴破裂等都有一定疗效。此外，还可作为抗菌素“吡哺”的原料。 2、用于止血、抗菌、消炎、伤口愈合、防龋齿，还可除牙斑、增强人体免疫力，对口腔溃病和阴道炎有较好的疗效。通常作
松萝酸的基本信息
松萝酸（别名：地衣酸），分子式：C18H16O7，来自于天然松萝。用于止血，抗菌，消炎，伤口愈合，除牙斑，增强人体免疫力，对口腔溃疡病和阴道炎有较好的疗效。常作为牙膏和化妆品的添加剂。
制备型高速逆流色谱分离纯化长松萝中的松萝酸
摘 要：利用制备型高速逆流色谱分离纯化长松萝中的松萝酸，经过高效液相色谱、核磁共振检测，确定其纯度及结构。将长松萝破碎后用石油醚(60～90℃)回流浸提4h，浸提液经过滤浓缩后得到松萝酸粗提物。采用正己烷:乙腈:乙酸乙酯:水(8:7:5:0.8，V/V)的两相体系将所得的粗提物进行制备型高速逆流色谱
鸟嘌呤核苷酸的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
松萝酸的性质与稳定性
本品是一种广谱抗生素，对多数革兰氏阳性细菌具有强大的抑制作用，也能抑制结核菌的生长。如果与少量链霉素合用，其抑制结核菌的作用能大大加强。淡至金黄色针状结晶，易溶于氯仿、冰醋酸，难溶于热酒精，无味、无嗅、无毒、无腐蚀，不挥发。
关于松萝酸的合成方法介绍
1.从枞(白松)、松树等针叶林树皮上附生的扁枝衣属植物粉屑扁枝衣和松罗属植物须松萝(Usnea barbata Wigg.)一般称之为树苔。橡苔和树苔以苯或乙醇作溶剂的提取物。该提取物含有大量的缩酚酸、缩酚酮类化合物。这些化合物分子量较大，不挥发，没有任何香气，这些对橡苔、树苔产品的香气没什么贡
松萝酸的合成方法和用途
合成方法1.从枞(白松)、松树等针叶林树皮上附生的扁枝衣属植物粉屑扁枝衣和松罗属植物须松萝(Usnea barbata Wigg.)一般称之为树苔。橡苔和树苔以苯或乙醇作溶剂的提取物。该提取物含有大量的缩酚酸、缩酚酮类化合物。这些化合物分子量较大，不挥发，没有任何香气，这些对橡苔、树苔产品的香气没什
松萝酸的性质与稳定性介绍
本品是一种广谱抗生素，对多数革兰氏阳性细菌具有强大的抑制作用，也能抑制结核菌的生长。如果与少量链霉素合用，其抑制结核菌的作用能大大加强。淡至金黄色针状结晶，易溶于氯仿、冰醋酸，难溶于热酒精，无味、无嗅、无毒、无腐蚀，不挥发。
简述松萝酸的性质与稳定性
1、本品是一种广谱抗生素，对多数革兰氏阳性细菌具有强大的抑制作用，也能抑制结核菌的生长。如果与少量链霉素合用，其抑制结核菌的作用能大大加强。 2、淡至金黄色针状结晶，易溶于氯仿、冰醋酸，难溶于热酒精，无味、无嗅、无毒、无腐蚀，不挥发。
关于鸟苷酸二钠的毒理学数据介绍
鸟苷酸二钠的毒理学数据： RTECS号：MF9290000 一、急性毒性： 1.小鼠口服LD50： >17300 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 2. 小鼠腹膜LD50：3880mg/kg，会有惊厥或癫痫的行为，影响肺部呼吸困难，引起腹泻。 3. 小鼠皮下
简述甲基丙烯酸甲酯的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：7872mg/kg（大鼠经口） LC50：78000mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、亚急性与慢性毒性 狗吸入11700ppm，每天1.5h，共8天，可引起动物死亡，尸检可见肝、肾脂肪变性。 3、致突变性 细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞2202mg/L。 4、