为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。......阅读全文
如何调整气相色谱仪用钢瓶载气的压力？
我们首先要了解下钢瓶气是如何提供给气相色谱仪载气的过程，气体要经过哪些气路？钢瓶气有个减压阀，减压阀上有两个压力表，靠近钢瓶的高压力表代表钢瓶内气体的压力，出口处的低压力表代表钢瓶的输出压力,出口压力是可调的，要进入气相色谱仪内部载气。一般先经过稳压阀（作用：对钢瓶过来的载气进一步稳压，使得压力更加
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗
离子色谱仪出现压力不稳的故障如何解决？
在离子色谱仪的日常使用中，常常出现压力不稳的现象，下面我们来仔细说说出现这一故障时应该如何处理、 压力不稳是离子色谱仪常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化（升高或降低）； ②压力瞬间变化（>3kg）。 总结其原因不外乎以下四种情况： ⑴有气泡；（2）漏液；（3）单向阀不良
气相色谱氢气压力表一般是多少
气相色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀）。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察气相色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开气相色谱仪的电源开关。设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流
高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少
就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。
气相色谱氢气压力表一般是多少
气相色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀）。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察气相色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开气相色谱仪的电源开关。设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置
什么原因导致气相色谱仪载气压力过低
一般是漏气，进样部分漏气可能性较大，进样垫和进样口石墨垫；柱子粗、短也会达不到你设的压力；如果有转换阀可以换载气，请检查和你需要的气路是否一致。
离子色谱仪的系统压力升高或降低怎么处理？
离子色谱仪作为液相色谱的一个新的发展，只有十几年的历史，今后在选择新的洗脱液，合成新的低交换容量离子交换树脂和高灵敏度的检测器方面有很广阔的发展前景，以便实现在尽可能短的分析时间内能分离含有多种阴离子（或阳离子）的混合物，并能高度灵敏地检测被分离的离子。 作为离子色谱仪的使用者来说，学会正确
离子色谱仪系统压力升高或降低的分析探讨
离子色谱仪具有量程自动选择，基线自动调零等功能，无需手动调整量程。具有谱图、工作曲线定时显示、谱图平移、工作条件选择记忆等功能。具有自动给出分析结果和进行各种不同的校正，具有中文显示、打印谱图、校正曲线、分析结果等功能。功能强大，不仅可反控电导检测器、安培检测器、紫外检测器、紫外—柱后衍生系统等检测
norgren压力传感器压力开关
norgren诺冠压力开关采用高精度、高稳定性能的压力传感器和变送电路，再经专用 CPU模块化信号处理技术，实现对介质压力信号的检测、显示、报警和控制信号输出。压力开关可以广泛用于石油、化工、冶金、电力、供水等领域中对各种气体、液体的表压、绝压的测量控制，是工业现场理想的智能化测控仪表。压力开关
导致高效液相色谱仪压力过高的原因和解决方法
压力上限设置太低。2. 排气阀里面的 PTFE 滤蕊堵塞。3. 压力传感器堵塞。 高效液相色谱仪压力过高的解决方法：高效液相色谱仪压力过高，首先，应查看软件的压力上限设置并确保设置值适于分析。2．其次打开排气阀。如果压力依然很高，则更换排气阀内的 PTFE 滤芯。3.检查系统内的堵塞部位。要检查是否
液相色谱没有流动相流出，又无压力指示怎么办？
可能是泵内有大量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量（如5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损，需更换。
液相色谱分析柱压力低会引起什么问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。
液相色谱仪单向阀对压力波动和基线的影响
采用液相色谱示差检测器测定蜂蜜中糖含量的过程中偶尔会出现基线波动异常的情况，并且伴随着泵节奏发生改变，检查发现仪器压力波动异常。 依据以往经验首先怀疑是流动相中有气泡，于是停泵、对流动相进行超声脱气，然而重新开泵时发现仪器压力一直很小并且不断波动，运行一段时间后，泵自动停止运转并发出警报“
高效液相色谱仪的泵压力上不去是什么原因
可能的原因：1.purge阀没有拧紧；2.泵体充满气体，可以拧紧出口阀开大流速直至有液体就出再拧紧即可；3.某个管路接口没有拧紧或者某条管路断了导致漏液。
高效液相色谱仪的泵压力上不去是什么原因
可能的原因：1.purge阀没有拧紧；2.泵体充满气体，可以拧紧出口阀开大流速直至有液体就出再拧紧即可；3.某个管路接口没有拧紧或者某条管路断了导致漏液。
气相色谱进样口压力设定值大什么原因
和你用的仪器也有关系了，如果你用agilent6890或7890（用其它的进口仪器也差不多，国产的就不一定了）最有可能是两点，一个是你的载气的类型设置的是不是正确的，如果载气类型不对，那基本很难准备好，还有可能是你的色谱柱的类型没有选择正确。把上面两个问题修正了，如果还是没有准备好的话，你就重新选择
液相色谱仪中压力大小对峰面积有什么影响
压力相差不大的话应该影响不大，影响的是出峰时间
高效液相色谱仪的泵压力上不去是什么原因
可能的原因：1.purge阀没有拧紧；2.泵体充满气体，可以拧紧出口阀开大流速直至有液体就出再拧紧即可；3.某个管路接口没有拧紧或者某条管路断了导致漏液。
蠕动泵在色谱分析中压力显示值忽高忽低解析
蠕动泵引起这种现象的主要原因是系统内存在气泡。 此时需要仔细检查输液管与泵头下阀是否拧紧，四氟管有无裂纹等，因为液体在流动时，在流经处产生微小的负压，空气会进入系统。 当检查完确认以后，将放空阀逆时针旋转一圈左右后，用手按住运行键，此时，泵以*高的流速从排空阀流出，气泡随之流出。
液相色谱分析中，出现压力偏高的的常见原因
泵压力上不去一般有这么几个原因了，一个是有漏点，这个检查就是以1ml/min的流速开一会泵，仔细检查漏点，还有就是流动相中用了粘度太小的流动相，比如有时用高浓度正己烷时，泵很难把它抽上来，这时，可采用再加乙醇等其它粘度大一点的溶剂，以一定的比例混进来，这样就能正常了，还有就是泵本身问题，这个可能是活
膜盒压力表、膜片压力表、隔膜压力表的区别
不锈钢膜盒压力表主要用来测量微压和负压，膜盒压力表测量精度高，如果有结晶的介质，就要隔膜或是膜片。膜盒压力表是采用膜盒作为测量微小压力的敏感元件，量程zui小-60kpa，zui大60Kpa。适用于用于对气体介质的微压和负压的测量。 不锈钢膜片压力表具有一定防腐蚀能力，可测量压力或负压。膜片压
压力变送器和压力表的区别
压力表的原理是利用内部的膨胀管感应压力，同时驱动齿轮机构使指针转动达到显示压力数值的效果。压力表的优点是：结构简单，使用方便，显示直观，可任意安装在各种管路中；压力表的缺点是测量精度不高。 压力变送器是利用电子感应元件将压力信号转变成标准的模拟信号或者数字信号，具有比较高的精度，能够方便的
岩石膨胀压力试验仪膨胀压力计算
岩石膨胀压力试验仪膨胀压力计算：按下列公式分别计算岩石自由膨胀率、侧向约束膨胀率、膨胀压力。VH=△H/H *100VD=△D/D *100VHP=△H1/H *100PS=F/A式中：VH——岩石轴向自由膨胀率（%）VD——岩石径向自由膨胀率（%）VHP——岩石侧向约束膨胀率（%）Ps——岩石膨胀
压力检测仪（压力打检）的原理
被检测产品由于压力过高、过低或者封口不严，经过二次灭菌以后罐内的压力减小的情况，产品盖子变形不能恢复，常规的非接触式压力检测机不能检测出来，只能通过接触式的压力检测机来检测不合格品。挤压式压力检测机运用挤压和接触式压力传感技术进行检测，当罐体经过检测机时，检测机双侧皮带挤压罐体，皮带后的压力传感器实
压力传感器相关压力单位换算
在实际的工程应用中，压强单位常被当作压力单位。比较常见的压力单位包括：bar、KPa、MPa、托等等。一般这些单位之间有如下换算关系。 1巴(bar)=100千帕(KPa)=10牛顿/平方厘米=0.1兆帕(MPa)； 1毫巴(mbar)=0.001巴(bar)=100帕(Pa)，早先气象学中
高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动
先检查一下输送管路是否有问题，看其是否漏气或有弯折的地方，再有就是泵的问题了，看泵所接的电压是否稳定，如果是蠕动泵看蠕动齿轮是否有缺损把流速调高试试 ，在流速升高的情况下，如果锯齿还有就可能是溶剂过滤器堵了 看过滤器是否变色来判断是不是堵了
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了
液相色谱排气状态下的压力依然很大是什么原因
1，检查放在流动相瓶子里的吸滤头，可以尝试更换新的或者确定没有堵的吸滤头来做测试2，通常一直保存在纯有机相里的吸滤头不容易堵，那么就是泵里的过滤小白头堵了，位置就在排气阀里面，更换就好了