为什么液相色谱压力一直不稳
泵漏液，有气泡，单向阀不稳，泵相位工作不正确。解决方法：有气泡的可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题的可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。......阅读全文
戴安液相色谱仪压力过高分段检查方法
戴安液相色谱仪压力过高这是液相在使用中zui常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。 （1）.首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用3
多种方法检测高效液相色谱泵的压力
高效液相色谱泵是每台高效液相色谱分析仪的核心部件。其用途是在色谱分离过程中产生恒定的流量。为了对高效液相色谱泵的工作情况进行监控，可以采用多种不同的压力检测方法。 在压力下干起活来更有劲——几乎没有任何领域比液相色谱分析技术领域更适合这句话了。但在色谱分析中，压力并不能真实地反应分离性能，
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
纳升液相色谱仪借助科技提升缓解竞争压力
纳升液相色谱仪具备纳升流速下的高保留时间重复性，非常低的系统死体积和极低的交叉污染等特点。纳升液相色谱仪是一套纳升LC系统，可在纳升流量下进行流速的溶剂输送。纳升液相色谱仪按照应用不同，可以配置成1D和2D系统。 Prominence nano具备纳升流速下的高保留时间重复性，非常低的系统死体积
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
根据你描述的情形来看，很可能是使用的流动相没过滤好，或者是色谱柱的前面的筛板被堵。你应当停机重新配制流动相并且换一根使用正常的柱子，待系统充分清洗后观察压力情况。如果此时柱压稳定，则系统正常。然后再换上原先使用的柱子开机观察柱子压力情况，若系统压力正常了，说明是流动相问题，如果情况没改善，那么色谱柱
气相色谱仪－空气与氢气压力比为多少
朋友。不知道你用的什么检测器,我用FPD 做有机磷,比例空气比氢气略大点,130:110,效果不错流量比为1：10，这是最常规的，上下略微调整些；压力比，1：1和2：1之类，根据需要做些调整就可，一样也行。
气相色谱后进样口压力关闭是什么原因
一般情况下有以下原因：1、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气
导致高效液相色谱仪压力过高的原因有哪些？
1. 排气阀里面的 PTFE 滤蕊堵塞。 2. 压力上限设置太低。3. 压力传感器堵塞。 高效液相色谱仪压力过高应对措施：1.打开排气阀。如果压力依然很高，则更换排气阀内的 PTFE 滤芯。2.查看软件的压力上限设置并确保设置值适于分析。3.检查系统内的堵塞部位。要检查是否堵塞，请采用隔离系统的方法
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
通常是管路中有气泡，需要一段一段的排除
液相色谱仪常见故障解决方法压力不稳
液相色谱仪常见故障解决方法--压力不稳 压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)zui为常见的故障，总结原因不外乎以下四种情况： *种情况【系统没有稳定】：一般是在开机的一段时间内出现，往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
气相色谱仪－进样压力和流速怎么换算
其实不用的，没什么换算。条件不是死的，是可以人为设定的，多试几次，找出最适合的组分的分析条件吧。一般沸点低的，压力温度也低些，沸点高难分解组份，压力自然要高些了。
毛细管电泳色谱仪压力进样技术
毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性，当毛细管两端置于不同的压力环境中时，管内溶液流动，将样品引入。一、进样动力：进样动力有进样端加压（正压）、出口端抽真空（负压）和虹吸（重力）。1、进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽
气相色谱仪电子压力流量控制的特点
气相色谱仪电子压力流量控制（EPC）是在气相色谱仪分析中采用电子压力传感器和电子流量控制器，通过计算机实现压力和流量的自动控制技术。EPC具有以下特点：一、流量控制准确，重现性好：由载气流量变化引起的保留时间误差＜0.02%RSD。二、可实现载气的多模式操作：可实现恒流操作、恒压操作和压力编程操作
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱同样的条件泵压力怎么会忽高忽低
其他条件下压力也不稳定吗？那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话，可能是系统内有异物堵了，如果仪器三几年没修过了 ，里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢？压力波动一般会是单向阀的问题，可能里面有气泡了我最近也遇到此问题，即是做完实验用醇水冲洗柱子时，压力会忽高忽低，经常出现压力在慢慢一路下坡，走着走着突然
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱使用中泵压力偏高是因为什么
1、泵的管路过滤器堵塞。 断开泵的出口管路，以1mL/min送液如果压力高于0.3MP，说明管路过滤器堵塞。管路过滤器位于泵的出口处，用于清除由泵输送的流动相试剂中的机械杂质或柱塞密封垫磨损的碎屑。长期使用或使用含机械杂质较多的流动相时容易引起堵塞，此时需要清洗或更换过滤器上的过滤片。 操作
高效液相色谱检验法测定时泵压力上不去
高效液相色谱是现在食品实验室中应用非常广泛的一款仪器，但是还有很多小伙伴对它的原理、使用维护等知识不太了解。今天小编就从HPLC概述、工作原理、结构组成、常见故障及维护、HPLC应用等方面来给大家科普下HPLC的基础知识。1高效液相色谱法概述高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的
高效液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力
高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因
测一下实际流量与设定值是否一致，如果实测流量不够，可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡
高效液相色谱体系的可承受的压力范围是多少
就仪器本身来讲是400bar，但是色谱柱承受不了这么大的压力。通常色谱柱的压力最好长期保持在200bar以下。在方法里设置最高压力限可以设250bar。
离子色谱仪压力指示异常的原因是什么？
离子色谱法在上世纪70年代逐步发展起来的一种微量离子分析技术，在分析测定阴、阳离子、离子型化合物方面具有灵敏、快速、准确度高、选择多样等优点，获得很多研究人员及技术人员的青睐，随后离子色谱仪被广泛应用于环境监测、石油化工、农药、食品生产等行业。 离子色谱仪是液相色谱仪的一种，故又称离子色谱
气相色谱氢气压力表一般是多少
气相色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀）。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察气相色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开气相色谱仪的电源开关。设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置
干货－|－高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例
压力不稳是高压液相色谱仪（HPLC）最为常见的故障，其表现：①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。对于①这种情况：一般是在开机的一段时间内出现，往往是流动相在色谱柱内还没有平