孤立肝坏死结节的介绍

孤立肝坏死结节高峰发病年龄在60-70岁,也可见于30-40岁的患者,男性多于女性,在临床上一般无明显的症状,大多数患者是在尸检、手术和影像学检查时被发现,血清AFP、CEA和CA99均在正常范围内。病灶多位于肝右叶表面,可单发或多发,直径一般小于3cm.病理特点为纤维层包裹的结节状凝固坏死灶,在较大病灶内可含小片液化坏死裂隙。......阅读全文

简述结节性脂肪坏死的临床表现

  皮肤损害为分布较广泛的皮下结节红斑成批出现,隆起皮面,呈淡红或潮红,质软,有压痛。有时可有波动感,液化溢出油状液体,破溃后形成溃疡,消退局部不形成萎缩凹陷。如发生中小关节滑膜炎时,关节周围红肿,末节指(趾)关节尤为突出,类似痛风,可有骨质疏松。急性或慢性胰腺病变(包括胰腺炎、胰腺肿瘤或囊肿),除

关于坏死性结节病样肉芽肿病的饮食保健介绍

  一、适宜食用  1、饮食宜清淡。喝清彻的饮料或汤水.如肉汤、果汁、茶等,放凉后慢慢啜饮。  2、多吃新鲜水果和蔬菜。  3、多饮茶水或清淡饮料。  二、不宜食用  1、禁忌酒、辣椒、生姜、大蒜、肉桂等,这些均属辛辣之品。  2、忌烟。  3、不要吃太热太冷的食品。  4、忌吃油腻熏炸之物。

关于肝结节性再生性增生的治疗和预后介绍

  1、治疗  肝结节性再生性增生合并全身系统疾病者,需治疗全身疾病。门静脉高压、肝脏占位性病变等需手术治疗。若肝结节性再生性增生进展到终末期肝病,出现肝衰竭,需进行肝移植手术。  2、预后  取决于门静脉高压的严重程度、诊治疗效及合并的系统性疾病的严重程度,若系统性疾病控制较好,本病预后较肝硬化好

关于肝巨大再生性结节的病因和临床表现介绍

  1、病因  本病多继发于肝硬化、肝损伤、局灶坏死。  2、临床表现  本病多无特异性临床表现,多为临床影像学检查发现或肝手术切除标本发现,发生于肝炎后肝硬化的肝巨大再生结节患者可表现为肝硬化相关临床表现。

肝局灶性结节性增生的基本信息介绍

  肝局灶性结节性增生(focal nodular hyperplasia,FNH)是一种较少见的良性肿瘤样病变。临床诊断极其困难,易与原发性肝癌、腺瘤混淆。甚至有部分患者被当作肝细胞癌而行经皮肝动脉栓塞化疗治疗,给患者带来不必要的痛苦。肝脏局灶性结节性增生,主要病理特征为病灶中央有星形瘢痕伴放射状

肝结节性再生性增生的简介

  肝结节性再生性增生(NRH)是以肝实质弥漫性直径小于3cm的再生小结节为特征,无或仅有轻微肝纤维化的慢性非硬化性肝病。该病可发生于任何年龄患者,临床常表现为门静脉高压,常与许多肝外慢性疾病有关,多合并免疫或血液系统疾病,组织病理学特征为肝实质内肝细胞结节形成,伴有轻微纤维化。

肝局灶性结节增生的病因分析

  肝局灶性结节增生为一种非常少见的良性占位性病变,实际上并非真正的肿瘤。病因不明,多见女性。  病变主要由正常肝细胞、胆管、肝巨噬细胞等组成,虽无包膜,但与周围组织界线清楚,肿瘤内可见放射状纤维疤痕组织由内向外分布构成的纤维分隔,隔内含动脉、静脉及增生的胆管。

如何诊断坏死性结节样肉芽肿病?

  NSG的诊断主要依靠病理检查。其病理特征为:非干酪样坏死性肉芽肿形成和坏死性血管炎。NSG肉芽肿由上皮细胞、淋巴细胞、多核巨细胞等构成,中央可见凝固性坏死。坏死性肉芽肿可直接侵入肺小血管壁,导致血管壁增厚、管腔狭窄或闭塞,形成以血管为中心的梗死样坏死是NSG的典型特征。PAS染色、抗酸染色阴性,

关于坏死性结节病样肉芽肿病的体征和治疗介绍

  1、症状体征  咳嗽是常见症状。其他症状尚有发热、胸痛、气急、不适和体重减轻。症状的出现与肺内广泛浸润或小结节有关。15%~25%的患者无症状。本病肺外器官较少累及,但有文献报道13%的患者伴有肺外症状,包括眼、脑及周围神经、骨骼肌和消化道等。  2、用药治疗  局限性病变外科手术治疗可以根除。

关于肝局灶性结节性增生的诊断和治疗介绍

  1、诊断  临床上根据患者良好的健康状况,无肝炎,尤肝硬化病史,结合影像学检查。典型的FNH通过B超、CT、MRI可明确诊断。  2、鉴别诊断  本病需与海绵状血管瘤及原发性肝癌等相鉴别。  3、治疗  手术切除是FNH的有效的首选治疗,一般认为FNH无坏死和破裂出血,不发生癌变,对明确诊断为F

肝局灶性结节性增生的相关内容介绍

  肝局灶性结节性增生( focalnodular hyperplasia,FNH)是一种少见的肝良性肿瘤样病变,病因不明,部分学者认为女性与口服避孕药有关,男性与嗜酒有关。现多数学者认为FNH是肝细胞对局部血管异常的反应性增生。主要见于年轻女性,通常无临床症状。FNH由过度增生的肝细胞、 Kupf

关于坏死性结节样肉芽肿病的基本概述

  坏死性结节样肉芽肿病是一个病症名称。  1973年利博维(Liebow)首先将坏死性结节样肉芽肿病定义为一种独立的血管炎性肉芽肿病。该病发病率低,少有报告。截至2002年,国外报告的该病仅120余例。目前对于NSG的发病机制尚不清楚,部分学者认为可能与免疫机制有关。

肝结节性再生性增生的病因分析

  发病原因不明,与全身系统性疾病有关,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、费尔蒂综合征(Felty综合征)、结节性多动脉炎、进行性系统性硬化病、抗磷脂抗体综合征等自身免疫性疾病,及特发性血小板减少性紫癜、真性红细胞增多症、巨球蛋白血症、骨髓纤维化、浆细胞疾病、白血病、淋巴瘤等血液系统疾病。

关于孤立性血尿的定义介绍

  血尿是指尿液中红细胞≥3 个/HP,离心尿红细胞>5 个/HP,或12 小时尿Addis计数>50 万个,是小儿常见的泌尿系统症状。原因有泌尿系炎症、结核、结石或肿瘤、外伤、药物等,对机体影响甚为悬殊。无明显伴随症状的血尿有增多趋势,大多为肾小球性血尿,已广泛引起重视和进行研究。

关于孤立性血尿的基本介绍

  孤立性血尿,一般理解为较单一的,没有其他并发症状的血尿。多表现为肉眼可以看见的血尿。孤立性血尿一般被冠以“良性再发性血尿”。一般儿童发病率较高。如成年人发病,多是肾脏存在病症,男性也可由前列腺疾病引发。

简述坏死性结节样肉芽肿病的临床表现

  NSG多见于成年人,发病年龄多在40~60岁,儿童罕见,女性发病率高于男性。患者临床表现轻微且多无特异性,以咳嗽、胸痛、发热和全身不适多见。15%~25%的患者可无任何症状。本病肺外累及少见,可有眼、脑、周围神经、骨骼肌、消化道累及,偶有皮损、视觉损伤等。影像学表现缺乏特异性,可表现为浸润影,大

简述坏死性结节样肉芽肿病的临床表现

  NSG多见于成年人,发病年龄多在40~60岁,儿童罕见,女性发病率高于男性。患者临床表现轻微且多无特异性,以咳嗽、胸痛、发热和全身不适多见。15%~25%的患者可无任何症状。本病肺外累及少见,可有眼、脑、周围神经、骨骼肌、消化道累及,偶有皮损、视觉损伤等。影像学表现缺乏特异性,可表现为浸润影,大

关于坏死性结节病样肉芽肿病的简介

  坏死性结节病样肉芽肿病(necrotic sarcoid granulomatosis,NSG)是一种原发性肺肉芽肿性疾病,其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿,伴血管炎和大片坏死。1973年Liebow首先将本病认定为一独立疾病整体,病理上明显区别于Wegeners肉芽肿和结节病。但是

简述坏死性结节病样肉芽肿病的发病机制

  坏死性结节样病理表现肺部小结节性病变,其病变分布的广泛程度和坏死较韦格纳肉芽肿为轻。组织学表现包括:  ①融合性非干酪性肉芽肿性肺炎;  ②坏死,可以相当广泛;  ③血管炎。所谓“结节病样肉芽肿”是指上皮样组织细胞呈圆形聚集,伴朗格汉巨细胞和淋巴细胞点缀其间。肉芽肿融合形成肺实质内的小结节。肺内

关于孤立性骨髓瘤的介绍

  孤立性骨髓瘤约占骨髓瘤的3%。病变仅侵犯骨骼的某个局部部位,产生局部疼痛。多数患者无贫血、高血钙及肾功能不全。约1/4患者血清或尿中的M蛋白含量较一般低(

简述肝结节性再生性增生的临床表现

  部分患者表现为腹胀、腹痛;门静脉高压的相关症状,如食管静脉曲张、腹水、消化道出血等;肝单发或多发占位以及并发的免疫和血液系统表现,如发热、皮疹、关节炎、雷诺现象、蛋白尿、肝脾大、淋巴结肿大等。少数患者可因肝脏内结节增大明显而出现结节破裂,从而表现为急性腹痛、血腹、失血性休克,甚至死亡。

关于肝局灶性结节性增生的病因分析

  1、病因  本病尚不十分清楚,一般认为本病是因肝动脉畸形造成局部肝组织血流过度灌注,继发引起局部肝细胞的反应性增生所致。此外,体内、外雌激素对病灶生长有一定的作用。  2、临床表现  大多数患者无任何自觉症状,常在超声检查或腹部手术时意外发现。有症状的患者可表现为右上腹疼痛、不适、肝肿大或右上腹

一例肝结核病例报告

病例资料患者男性,53岁,因“消瘦伴纳差半年”入院。患者于2013年底逐渐出现消瘦、纳差,近期精神欠佳、体力正常,体质量近半年减轻约10kg。2014年3月外院胃镜示:胃窦炎;肠镜示:慢性结肠炎;腹部彩超示:肝周腹膜上减低回声结节,腹腔及腹膜后多发淋巴结肿大,腹腔积液,肝脏实性小结节;糖类抗原(CA

关于孤立性血尿的症状的表现介绍

  临床表现有两种:   ①复发性肉眼血尿:两次发作间尿常规检查正常或有镜下血尿,血尿发作的诱因有呼吸道感染、剧烈体力活动等;   ②持续镜下血尿:多数在体检或因其他疾病常规验尿时被发现。尿蛋白不超过1g/24h。肾活检肾小球病变类型有:正常;轻微改变;系膜增生性肾炎(局灶、节段性或弥浸性)。免

细胞坏死的类型介绍

由于酶的分解作用或蛋白质变性所占地位的不同,坏死组织会出现不同的形态学变化,通常分为凝固性坏死、液化性坏死、纤维素样坏死三个基本类型。此外,还有干酪性坏死、脂肪坏死和坏疽等一些特殊类型的坏死。组织坏死后颜色苍白,失去正常组织的弹性,失去正常感觉(皮肤痛、触痛)及运动功能,无血管搏动,在清创术中切除失

关于孤立性血尿的注意事项介绍

  关于日常的注意事项,一般不要劳累,保持心情愉快。饮食宜富于营养,易于消化,多食新鲜蔬菜、水果。对于尿血患者,应忌食辛辣、香燥刺激物及海鲜发物,如公鸡、海鱼、牛肉、羊肉、鹅等,以免助热化火,加重病情。尿蛋白多者,应注意不过多食用高蛋白饮食,以防虚不受补。

关于孤立性血尿的预防与治疗介绍

  (一)治疗示病因不同而不同,一般无需治疗,通常随小儿年龄增长或侧支循环的建立,症状即可缓解,个别严重者可行血管再植。此类患儿应给予足够的液量,适当限制钠盐摄入。避免进食含草酸过多的果汁、巧克力等,以免尿中生成草酸钙结晶。对有肉眼血尿、严重尿频、尿急者适当限制钙的摄入。针对高尿钙可给予噻嗪类利尿剂

关于孤立性纤维性肿瘤的基本介绍

  发生于纵隔者非常罕见,近一半是恶性的,该肿瘤起源于间皮下的未分化间叶细胞,发病与石棉接触史无关。多见于成年男性,常有胸痛、咳嗽、呼吸困难和发热等症状,可有骨关节病、杵状指及低血糖的表现。可有转移,较常见的是肝,也可见淋巴转移。治疗采用外科手术切除,术后辅以放疗和化疗。良性一般预后良好,很少复发。

骨的孤立性浆细胞瘤的疾病介绍

  骨的孤立性浆细胞瘤:原发于骨骼的、单个孤立的浆细胞瘤称为骨的孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma)。孤立性浆细胞瘤是一种少见的恶性浆细胞病,约占全部恶性浆细胞病的3%。发病年龄较多发性骨髓瘤小。

治疗甲状腺结节的相关介绍

  1.实质性单结节  核素扫描为热结节的甲状腺单发结节,癌变可能性较小。冷结节多需手术治疗。凡发展快、质地硬的单发结节,或伴有颈部淋巴结肿大者或儿童的单发结节,因恶性可能大,应早日手术。  2.多结节甲状腺肿(MNG)  传统认为MNG发生癌的机会要比单发结节少。而用高分辨率的超声检查发现许多扪诊