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防止【低密度脂蛋白】胆固醇被氧化的药物

虾青素、叶黄素、b-胡萝卜素、CoQ10、花青素、灵芝孢子、茶多酚等,其中以虾青素最强,临床研究也证实了当志愿者每天服用1.8、3.6、14.4和21.6mg虾青素连续2周后,LDL氧化的时间分别被延长了5.0% 、26.2% 、42.3%和30.7% ;从而可预防动脉粥样硬化的发生。......阅读全文

防止【低密度脂蛋白】胆固醇被氧化的药物

虾青素、叶黄素、b-胡萝卜素、CoQ10、花青素、灵芝孢子、茶多酚等,其中以虾青素最强,临床研究也证实了当志愿者每天服用1.8、3.6、14.4和21.6mg虾青素连续2周后,LDL氧化的时间分别被延长了5.0% 、26.2% 、42.3%和30.7%  ;从而可预防动脉粥样硬化的发生。

什么是低密度脂蛋白胆固醇

  低密度脂蛋白  LDL是富含胆固醇的脂蛋白,其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径:①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来;②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。  LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢,细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位

低密度脂蛋白胆固醇的相关介绍

  胆固醇在血液中常以脂蛋白的形式存在,而血浆中低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,LDL)是运输内源性胆固醇的主要载体,其通过结合其细胞膜上的低密度脂蛋白受体(LDL-R) 被降解和转化。  低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Choles

低密度脂蛋白胆固醇的相关介绍

  低密度脂蛋白是富含胆固醇的脂蛋白,是一种运载胆固醇进入外周组织细胞的脂蛋白颗粒。正常人空腹时,血浆中胆固醇的2/3会与LDL结合,其余的则由极低密度脂蛋白(VLDL)携带 [3] 。低密度脂蛋白可被氧化成氧化低密度脂蛋白,被氧化的低密度脂蛋白胆固醇可通俗地理解为“坏”胆固醇,因为LDL-C水平升

低密度脂蛋白胆固醇的参考范围

  成人低密度脂蛋白胆固醇的范围为2.07 ~ 3.37 mmol/L(80 ~ 130 mg/d)。我国新近修订的《中国成人血脂异常防治指南》建议:LDL-C < 3.37mmol(130 mg/dL)为合适范围;3.37 ~ 4.12 mmo/L(130 ~ 159 mg/L)为边缘升高;≥ 4

极低密度脂蛋白胆固醇的检查

【参考范围】直接法:0.21~0.78mmol/L.【影响因素】1.与测定TCH的标本抽取及保存条件相同。2.溶血标本在血红蛋白>5g/L时,对反应有干扰。3.严重黄疸标本在胆红素>171μmol/L时,对反应有干扰。4.高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)>2.8mmol/L时,对反应有干扰。【临床意

以降低血浆【低密度脂蛋白】胆固醇为主的调脂药物

① 胆汁酸螯合剂:如考来烯胺(消胆胺)和考来替泊(降胆宁)。② HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类),已在临床上使用的有阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、佛伐他汀。 还有如力平之,来适可等。缺陷是可能导致横纹肌溶解,尤其是与贝特类药物合用时。

低密度脂蛋白-胆固醇的正常值

  青年人平均约2.7mmol/L(105mg/d);  中老年人约3.1mmol/L(120mg/dl);  大于4.14mmol/L(>160mg/dl)为明显增高。

低密度脂蛋白-胆固醇的检查过程

  当样品与R1酶显色剂混合时,试剂中的聚阴离子和两性离子表面活性剂保护LDL不与实际中的酶反应,仅仅作用与non-LDL脂蛋白【包括乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和高密度脂蛋白(LDL)】反应,释放胆固醇,与酶作用产生的过氧化氢因缺乏色原被过氧化物酶分解成水而消除。

低密度脂蛋白-胆固醇的临床意义

  LDL-C是在血浆中有极低密度脂蛋白转变而来,其主要在血管内合成,在肝脏中降解。  LDL-增多主要是胆固醇增多并可伴有甘油三酯的增高,临床上多表现为Ⅱa或Ⅱb型高脂蛋白血征。可见于饮食中富含胆固醇和饱和脂肪酸、低甲状腺素血征、肾病综合征、慢性。肾功能衰竭、肝脏疾病、糖尿病、血卟啉症、神经性厌食