色谱分离制备薄板时要注意什么

薄层板的制备是将吸附剂涂布在大小适当的戴板上,形成一定厚度的薄膜。制备一定规格的薄层板,是保证获得满意的分离效果及良好的Rf值重现性必不可少的条件。具体制备方法及有关问题分别讨论如下:(一)载板:戴板应对各种展开溶剂、化学显色试剂以及温度都具有稳定性,同时又应有一定的机械强度以便重复使用。常用的戴板中,以玻璃最好,一般玻璃只要表面平整光滑,厚度在2—4厘米,允差±0.1—0.2毫米即可。戴板大小无绝对规定,由斯塔尔推荐的标准规格为20×20厘米、20×10厘米。作为一般简单的快速薄层分离,也可用显微镜戴玻片作戴板。至于制备薄层色谱,所用戴板可达20×100厘米。戴板应非常干净,才能保证良好的粘着效果。故玻板应先用肥皂水洗净,再在重铬酸洗液内浸泡,然后清洗干净,最后用蒸馏水淋洗,晾干后备用。玻璃板的缺点是不易保存。其他材料的戴板中,最常用的为塑料板。塑料戴板制备薄层板操作复杂,因此多为成品薄层板出售。其优点为使用简便,缺点为高温下......阅读全文

高效液相色谱如何计算分离度

分离度是计算临近2峰的,单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话,每张图都要算对照和临近峰之间的分离度,而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出,你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断

吸附色谱的分离效果的影响因素

吸附色谱的分离效果,决定于吸附剂、溶剂和被分离化合物的性质这三个因素。

液相色谱法术语概念分离度

分离度(R,resolution)两个相邻色谱峰的分离程度,以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示。

简述纸色谱法的分离原理

  纸纤维为载体,吸着在其上的水为固定相  属于分配色谱,有正反相之分。  依据分配系数的不同而达到分离  极性或亲水性强的组分,K大,Rf值小,极性弱或亲脂性强的组分,K小,Rf值大。

液相色谱的类型及分离原理

1 液固吸附色谱固定相为硅胶,氧化铝,极性组份滞留作用大。出峰顺序:饱和烃,烯,芳烃,醚,醛酮,酸。2 液液分配色谱1)正相色谱:用弱极性溶剂作流动相(己烷),分析极性物质。常用氨基或氰基键合固定相。2)反相色谱:用极性溶剂作流动相(水,甲醇),分析弱极性物质。常用十八烷基键合固定相。3 离

液相色谱法术语概念分离因子

分离因子(α, separation factor)在相同操作条件下,两个相邻组分的调整保留值之比。液相色谱中,考虑到死时间不易测定,此外,具有不同容量因子溶质的理论塔板数基本相同,因此常直接用保留时间之比考察相邻两峰的分离效果。

离子色谱的分离原理和保养方法

离子色谱仪是离子检测的重要设备,其结构简单,操作方便,是我们必须学会如何使用的一种仪器,在学习使用操作之前,清晰理解它的分析原理和一些常识性知识是非常必要的,这可以帮助我们更好的学习使用离子色谱仪。 什么是离子色谱 ? 利用色谱技术(用于分析的一种分离技术)测定离子型物质(在水溶液中电离,具

色谱仪分析的分离度解析

色谱仪分析的分离度反应了组分在色谱仪色谱柱中的分离情况,同时体现了选择性和柱效能,即热力学因素和动力学因素,将实现分离的可能性与现实性结合了起来。一、影响分离度大小的因素:1、色谱过程的热力学因素:保留值之差(tR2-tR1)2、色谱过程的动力学因素:峰宽(W1+W2)二、分离度的计算公式:R =

离子色谱仪常用分离方式

离子色谱仪常用分离方式有离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱。一、离子交换色谱:基于流动相中溶质离子和固定相表面离子交换基团之间的离子交换作用而达到溶质保留和分离的离子色谱。固定相是低容量的离子交换树脂(0.01~0.5mmol/g)。二、离子排斥色谱:基于溶质和固定相之间的Donnan排斥作用的

色谱分离效率和色谱仪输液泵的保养

  液相色谱仪只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。   液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经

蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论

蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术,其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离,可在短时间内大量纯化样品,具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性,在生命科学研究及

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱分离试验时色谱柱中的流动相会排干吗

  不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空

色谱柱柱温的高低对色谱分离有什么影响

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段

色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段,分离是核心,因此,担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。离子色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成,没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。  离子色谱

高效色谱仪色谱柱的总分离效能指标

       根据高效色谱仪塔板理论,有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标,表示样品组分在高效色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分,特别是难分离物质对(即物理常数相近,结构类似的相邻组分)在一根色谱柱内能否得到分离,取决于各组分在固定相中分配系数的差异,也就是取决于固定相的选择性,而不是分配次

高效色谱仪色谱柱的总分离效能指标

  根据高效色谱仪塔板理论,有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标,表示样品组分在高效色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分,特别是难分离物质对(即物理常数相近,结构类似的相邻组分)在一根色谱柱内能否得到分离,取决于各组分在固定相中分配系数的差异,也就是取决于固定相的选择性,而不是分配次数的多少。

液相色谱仪色谱分离选择性的改善方法

液相色谱仪分析中,通过向流动相中加入改性剂调节pH值和调节流动相的溶剂极性强度,可以改善分离的选择性。一、向流动相中加入改性剂调节pH值:1、抑制溶质离子化:反相液相色谱中,常向含水流动相中加入酸、碱或缓冲溶液,使流动相的pH值控制在一定数值,抑制溶质离子化,减少谱带拖尾,改善峰形,以提高分离选择性

以分离度方程为依据探讨色谱仪分离度的改善

  在色谱分析中一般要求具有较好的色谱分离度,那么一旦出现色谱仪分离度不好我们该从那些方面来解决呢?下面鲁创色谱工程师为您一一讲解,希望对你有所帮助。 大家知道,色谱仪分离度方程式为:R =(n2/1/4)×[(α-1)/α]×[k/(k + 1)] 式中:n2/1/4为柱效项,(α-1)/α为柱选

液相色谱仪—膜分离技术常用膜分离过程的基本特点

常用膜分离过程的基本特点分离过程类型分离过程透过组分截流组分推动力传递机理膜类型样品和透过物的状态微滤(MF)溶液脱粒子,气体脱粒子溶液、气体0.02~10μm压力差(约100kPa)筛分多孔膜液体或气体超滤(UF)溶液脱大分子,大分子溶液脱小分子,大分子分级小分子溶液1~20nm溶质压力差(100

蛋白分离色谱与高压制备液相色谱的异同讨论

快速蛋白制备液相色谱(FPLC)、中压制备液相色谱(MPLC)、低压制备液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术,其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离,可在短时间内大量纯化样品,具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性,在生命科学研究及药物生产上使用越来越广泛。

通过色谱过程分离机制看高效液相色谱仪分类

  高效液相色谱仪中包括多种分离方式。从不同的角度出发,可以得到不同的分类结果。按色谱过程的分离机制,可将液相色谱法分为吸附色谱、分配色谱、空间排阻色谱、离子交换色谱及亲和色谱等类别。根据流动性与固定相极性的差别,也可分为正相色谱和反向色谱两种模式。流动性极性大于固定相极性时,称为反向色谱;反之,称

色谱法分离中分配柱色谱的基本原理

方法和吸附柱色谱基本一致。装柱前,先将载体和固定液混合,然后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧;供试品可溶于固定液,混以少量载体,加在预制好的色谱柱上端。洗脱剂需先加固定液混合使之饱和,以避免洗脱过程中两相分配的改变。

蛋白分离色谱与高压制备液相色谱的异同讨论

快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术,其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离,可在短时间内大量纯化样品,具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性,在生命科学研究及药物生产上使用越来越广泛。(1)FP

气相色谱仪常识之气相色谱的分离原理

气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。气相色谱仪主要特性:1、全气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检

气相色谱质谱可以分离物质吗

色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物质分别同样的色谱条件各走一遍,就可以知道,原来的样品,哪个色谱峰指的是那种物质了

色谱层析分离大孔吸附树脂用途

色谱层析分离大孔吸附树脂用途;D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂,D113弱酸性苯乙烯系大孔阳离子交换树脂,201*7强碱性阴离子交换树脂,001*7强碱性阳离子交换树脂,天津市西金纳环保材料科技有限公司技术宣传部;1、从废水、地下水、蒸汽中除去有机污染物。从工艺水中和极性溶剂中除去小分子有机

影响凝胶色谱仪分离特性的因素

影响凝胶色谱仪分离特性的因素有样品分子量、凝胶类型、凝胶粒径、进样体积、样品浓度和流动相流速等。一、样品分子量:根据样品分子量选择分级范围较小的凝胶,以提高分离度和处理量。二、凝胶类型:1、软质凝胶:如交联葡聚糖等,水相分离生化体系,适合低中压操作。2、半刚性凝胶:较高交联度的苯乙烯和二乙烯苯共聚物