浓度吸光度标准曲线如何算浓度
1、吸光度线确实不是线性的，你可以精细测量一次，然后把曲线分段算方程，采用无限接近法，你也可以把实验表格发给我，由我来分析数据，分析原因。2、溶液浓度确实不好算，因为甲基橙不稳定，你可以移到阴暗、低温的环境下，能够更好测出吸光度。3、多次实验取平均值，注意买甲基橙要买纯一点的。......阅读全文
泵吸式硫醚检测仪适用于各种环境中的硫醚浓度检测
泵吸式硫醚检测仪，适用于各种环境中的硫醚浓度检测，采用进口电化学气体传感器和微控制器技术，响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好，各项参数用户可自定义设置，操作简单。内置4000mA大容量聚合物可充电电池，超长待机；采用2.4寸工业级彩屏，完美显示各项技术指标和气体浓度值，可在屏幕上查看历史数据，
泵吸式气体检测仪低浓度的时候检测不出来，怎么办？
泵吸式气体检测仪作为便携式气体检测仪中的一类，主要是通过采样泵采集气体，进行浓度检测，一般常用在管道管网等作业场所。可燃气体探测器泵吸式气体检测仪低浓度的时候检测不出来，怎么办？1、检查泵是否工作，泵正常工作的时候有轻微的振动，并且用手指堵住进气口2秒钟可以感觉到有明显的吸力。然后再检查过滤器的进气
葡萄糖溶液浓度越高,吸光度越高还是越低
浓度越高，吸光度越高，依据朗伯比尔定律A=εcL
如何用分光光度计测量核酸的浓度
方便，灵敏，除了知道含量，还知道组成成分，比如od260/od280低了，就说明蛋白等杂志多了。但是，不知道质量，比如真核rna：跑胶的话有三条带，说明你的rna抽的不错，但是用分光光度计虽能测出rna含量高，但是我们不知道是不是被降解了；或者dna是不是断裂了~~~首先，分光光度计测量的样品必须是
葡萄糖溶液浓度越高,吸光度越高还是越低
浓度越高,吸光度越高,依据朗伯比尔定律A=εcL
如何用紫外分光光度计测DNA浓度
首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。
浓度和旋光管长度对比旋光度有何影响
比旋光度是物理常数，与浓度和旋光管的长度无关。浓度和旋光管长度与旋光度有关。浓度越大、旋光管长度越大，旋光度也越大。
紫外分光光度法测DNA浓度怎么算
这个，我测DNA浓度的时候只关注两个数值。一，A260/A280，如果在1.8+—0.2范围内，这就说明提取的DNA还比较纯净。最好是1.8二，浓度，37ug/ml就是37ng/ul，如果你是用1ml菌液小提的话，这个是低了很多。一般小提在100-200ng/ul吧
紫外分光光度计测DNA浓度的方法
将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数当OD260/OD280 2.0，表示RNA含量较高当OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA较纯
岛津原吸分析达人活动评选揭晓－原吸达人闪亮登场！
自岛津原吸分析达人活动于去年九月启动后，反响强烈，得到了岛津原子吸收用户的大力支持，用户报名踊跃，积极参与活动。日前，本次活动的评选结果揭晓，四位原吸技术炉火纯青的达人将分享四部iPad3大奖。 本次活动分设食品组与环境组展开。食品组所分发的盲样为GBW10045湖南大米
如何判断全自动软化器吸盐管为何不吸盐？
如何判断全自动软化器吸盐管为何不吸盐？ 首先要确定下进水压力，如果进水压力太低的话，就不会形成负压导致吸盐管不吸盐。要是确定进水压力正常的话，再判断下吸盐管是否堵塞，吸盐管堵塞的话肯定是吸不了盐。吸盐管泄露的话，会导致吸入空气在罐体顶部，导致内部压力过大而吸不了盐水。 还有可能是排水不
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线的步骤如下：1.第一步,在输入好的Excel表格中，点击图标向导按钮。.2.第二步，选择图表类型中的散点图按钮。3.第三步，选择下一步，进入模拟页面。4.第四步，基本成功了，此时需检查信息，如果不成功则要点击系列按钮修改。
紫外分光光度法测量聚合物的浓度
可以用紫外分光光度法测量聚合物的浓度，但一般需要加显色剂，可以用一些有色的有机指示剂，起到吸光作用，原理是朗伯比尔定律。具体用何种显色剂还要结合待测物质的结构和性质
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线的步骤如下：1.第一步,在输入好的Excel表格中，点击图标向导按钮。.2.第二步，选择图表类型中的散点图按钮。3.第三步，选择下一步，进入模拟页面。4.第四步，基本成功了，此时需检查信息，如果不成功则要点击系列按钮修改。
什么是原子吸收分光光度计的特征浓度？
特征浓度： 所谓特征浓度，是指获得1%吸收时所对应的元素浓度。或能产生吸光度为0.0044Abs的元素浓度叫特征浓度。 特征浓度非常重要，是火焰原子吸收法的一个重要性能指标。它是表特征火焰原子吸收分光光度计灵敏度的性能技术指标。我国的计量检定规程（JJG）没有规定检测这个指标；而原机械工业部
通过透过率及吸光度测量未知浓度的溶液样品
原理溶液的吸收率与浓度的直接关系被称为比尔-兰伯特法则（Beer-Lambert Law），简称为比尔法则。使用海洋光学的光谱仪可以通过测试几组已知摩尔浓度的溶液样品，计算出溶液吸收率与浓度关系的匹配曲线，从而测量未知浓度的溶液样品。 推荐配置光谱仪MAYA2000PRO光谱仪适用于200-1
自吸泵的自吸原理
外混式自吸泵的工作原理是：水泵启动前先在泵壳内灌满水（或泵壳内自身存有水）。启动后叶轮高速旋转使叶轮槽道中的水流向涡壳，这时入口形成真空，使进水逆止门打开，吸入管内的空气进入泵内，并经叶轮槽道到达外缘。另一方面，被叶轮排到气水分离室中的水又经左右回水孔流回到叶轮外缘。左回水孔流回的水在在压力差和
乳腺针吸细胞检查
乳腺疾病虽以良性者居多，但乳腺癌的发病就绪亦相当高，且近年来呈上升趋势，用细胞学方法诊断乳腺癌，近10余年来进展较大，确诊率达90%以上，乳腺癌位于体表，较易发现，细胞学检查取材简便，有利于早期诊断为鉴别弥漫性化脓性乳腺炎和伴有炎症的乳腺癌，针吸细胞学检查当然双切取活检为好。还有不少文献报道用
乳腺针吸细胞检查
乳腺疾病虽以良性者居多，但乳腺癌的发病就绪亦相当高，且近年来呈上升趋势，用细胞学方法诊断乳腺癌，近10余年来进展较大，确诊率达90%以上，乳腺癌位于体表，较易发现，细胞学检查取材简便，有利于早期诊断为鉴别弥漫性化脓性乳腺炎和伴有炎症的乳腺癌，针吸细胞学检查当然双切取活检为好。还有不少文献报道用针
吸氨沸石如何使用
沸石（Zeolite）火山熔岩形成的一种架状结构的铝硅酸盐矿物。沸石有独特的矿物结构，其结构为三维硅氧四面体和三维铝氧四面体，这些四面体按一定的规律排列成具有一定形状的晶体骨架。沸石的矿物骨架是一开放性的，具有很多的大小均一的通道和空腔（3~11??）。在这些孔穴和通道中吸附着金属阳离子和水分子，这
吸能反应的概念
吸能反应(endoergic reaction,endergonic reaction)是指需要引入能量的化学反应。常见于生物化学反应中的酶原激活过程。吸能反应是需要吸收能量的化学反应。代谢物进行各种合成反应通常是需要吸收能量的反应。自由能变化ΔG为正值，因而，不可能独立完成。在体内必须与氧化分解而
你知道吸液器的吸液和加液都要怎么操作吗？
移液之前，请确保吸液器，吸头和液体温度相同，吸液时，保持移液器直立，并将移液器吸头插入液面以下2-3mm。在抽吸液体之前，可以多次抽吸并放置液体以润湿吸嘴（尤其是在抽吸粘度或密度不同于水的液体时）。此时，可以采用两种移液方法。 1、前进移液法。用拇指将按钮按下到停止点，然后慢慢释放按钮以返回到原
旋光度法测葡萄糖浓度实验的注意事项
1．对观察者来说，偏振光的振动平面若是顺时针旋转，则为右旋（+），这样测得的+α，也可以代表α ±（n×180）°的所有值。如读数为+38°，实际上还可以是218°、398°、-142°等角度。因此，在测定未知物的旋光度时，至少要做一次改变浓度或者液层厚度的测定。如观察值为+38°，在稀释五倍后，所
分光光度计标准物质的浓度和含量之区别
分光光度计标准物质的浓度和含量有以下区别：一、定义浓度：对于溶液标准物质，浓度通常是指单位体积溶液中所含溶质的量。常见的浓度表示方法有物质的量浓度（单位为摩尔每升，mol/L）、质量浓度（单位为克每升，g/L）等。例如，某标准物质溶液的浓度为 0.1 mol/L，表示每升溶液中含有 0.1 摩尔的溶
原子吸收分光光度计的特征浓度是啥意思
原子吸收分光光度计的特征浓度是啥意思 检出限用来表示仪器最佳检测能力，特征浓度或特征质量表示测量灵敏度的指标，一般火焰法用特征浓度或检出限，石墨炉用特征量或检出限来表征灵敏度的高低。 特征浓度是指在一定的试验条件下，能得到1%吸收后产生0.0044Abs（吸光度）时的试样浓度。 能用1%吸收或
分光光度计标准物质的浓度和含量的区别
分光光度计标准物质的浓度和含量有以下区别：一、定义浓度：对于溶液标准物质，浓度通常是指单位体积溶液中所含溶质的量。常见的浓度表示方法有物质的量浓度（单位为摩尔每升，mol/L）、质量浓度（单位为克每升，g/L）等。例如，某标准物质溶液的浓度为 0.1 mol/L，表示每升溶液中含有 0.1 摩尔的溶
分光光度（紫外吸收）法检测－DNA－及－RNA－的纯度及浓度
1、预热 预热紫外分光光度计10～20min。 2、狭缝石英比色杯 取两只 1mL 的狭缝石英比色杯，一只装入 1mL 蒸馏水，作为空白溶液，用来校正分光光度计零点及调整透光度至100。 3、DNA纯度及浓度测定 （1）取5μL DNA 待测样品或4μL RNA 样品加入另一只比色杯中
在同一波长下，吸光度与溶液浓度有何关系
吸光度与浓度的关系可用朗伯比尔定律表示：A=abc，其中A为吸光度，a为吸光系数，b为光程，c为样品的浓度。吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被
在同一波长下，吸光度与溶液浓度有何关系
吸光度与浓度的关系可用朗伯比尔定律表示：A=abc，其中A为吸光度，a为吸光系数，b为光程，c为样品的浓度。1、吸光度：吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1))，其中I0为
藻类高效“吸碳”原理揭开
科技日报北京1月23日电 （记者李杨）据《日本经济新闻》报道，京都大学山野隆志副教授带领的研究团队发现，与吸收二氧化碳息息相关的“LCIB”蛋白质能够根据水中二氧化碳浓度的不同，在叶绿体内的不同部位发挥作用以便高效吸收二氧化碳。专家认为，该特性或许能够运用在其他农作物的品种改良之中。山野隆志团队围绕