取5ml的水样放入95ml的蒸馏水中是稀释了多少倍
按照粗略的计算，是100倍。......阅读全文
关于哌替啶的鉴别测定介绍
1、取哌替啶约50mg，加乙醇5mL溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液（1→30）5ml，振摇，即析出黄色结晶性沉淀；放置，滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为188〜191℃。 2、取哌替啶约50mg，加水5mL溶解后，加碳酸钠试液2mL，振摇，即生成油滴状
盐酸哌替啶的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为188~191℃。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物。(
枸橼酸铋钾的检查方法
酸碱度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。硫酸盐取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准
十一烯酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂
部分常规生化项目检测受采血时间与体位的影响
【摘要】 目的：探讨常规生化检测空腹与否或采取不同体位，对检测结果是否有影响。方法：严格按照日常操作对78名住院病人采取立位和卧位各采集静脉血5mL，分别采入真空分离胶采血管内；对35名健康自愿受试者（年龄21～52岁）先空腹12小时采血5mL，一顿标准餐后1小时再采血5mL，分别采入真空分离胶
醋氨苯砜的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加乙醇5ml与硫酸1ml,摇匀,加热,发生乙酸乙酯的香气。(2)取本品,加无水乙醇制成每1m中约含5g的溶液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm与284nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集541图)一致(4)取本品约0
醋氨苯砜的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加乙醇5ml与硫酸1ml,摇匀,加热,发生乙酸乙酯的香气。(2)取本品,加无水乙醇制成每1m中约含5g的溶液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm与284nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集541图)一致(4)取本品约0
呋喃妥因的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西
枸橼酸铋钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中
盐酸卡替洛尔滴眼液的类别及贮藏方法
类别同盐酸卡替洛尔。规格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg贮藏密封保存
甲氧氯普胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
土壤样品前处理方法有哪些？
一、土壤中铬的前处理 准确用电子天平称取0.5g试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯
土壤样品前处理方法有哪些？
一、土壤中铬的前处理 准确用电子天平称取0.5g试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入10ml盐酸，在电热板上低温加热，使样品初步分解，当蒸发至约3ml时，取下稍冷，加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h，然后开盖，继续150度加热除硅，当加热至冒浓厚高氯
醋酸氯己定软膏说明
处方醋酸氯己定冰片无水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇适量制成1000性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的
醋酸氯己定软膏
处方醋酸氯己定冰片无水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇适量制成1000性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的
氟康唑注射液的类别及贮藏方法
类别同氟康唑规格(1)5ml:0.1g(2)5ml:0.2g(3)10ml:0.lg贮藏遮光,密闭保存
阿片片的基本性状
(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g),加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁数滴,即显紫色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.2g),加水5ml与氨试液5ml,研匀,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,轻轻振摇提取
关于呋喃妥因的性状介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约5mg，加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后，溶液显深橙红色。 2、取本品约5mg，加水5mL与氨试液0.2mL使溶解，加
马来酸噻吗洛尔滴眼液的类别和贮藏方法
类别同马来酸噻吗洛尔。规格按噻吗洛尔计(1)5ml:12.5mg(2)5ml:mg贮藏遮光,密封保存。
奥硝唑注射液的类别及贮藏方法
类别同奥硝唑。规格(1)5ml:0.25g(2)5ml:0.5g(3)10ml0.5g贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存
关于挥发性盐基氮测定
半微量测定法是把5ml样品+5ml氧化镁溶液蒸馏五分钟左右，五分钟正好差不多蒸馏完。
阿片片的性状及鉴别方法
性状本品为淡棕色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g),加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁数滴,即显紫色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.2g),加水5ml与氨试液5ml,研匀,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶
盐酸美克洛嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振摇,分别用三氯甲烷50ml、20ml与20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸发至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞试液5ml与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药品鉴别介绍
（1）取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml，加稀硫酸5ml，搅拌，滤过，滤液加碘试液0.5… [详细] （2）取复方磺胺甲恶唑口服混悬液3ml，加稀硫酸5ml，搅拌，滤过，滤液加碘试液0.5ml，即产生棕褐色沉淀。 （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应分别与相应对照品主峰的
托吡卡胺滴眼液的类别和贮藏方法
类别同托吡卡胺。规格(1)5ml:12.5mg(2)5ml:25mg(3)6ml:15mg(4)6ml:30mg贮藏密封保存。
盐酸赛洛唑啉滴鼻液的类别及贮藏方法
类别同盐酸赛洛唑啉。规格(1)5ml:2.5mg(2)5ml:5mg(3)10ml:5mg(4)10ml:10mg贮藏密封保存。
盐酸普罗帕酮注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸普罗帕酮规格(1)5ml:17.5mg(2)5ml:35mg(3)10ml:35mg(4)20ml:70mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸赛洛唑啉滴鼻液的类别及贮藏方法
类别同盐酸赛洛唑啉。规格(1)5ml:2.5mg(2)5ml:5mg(3)10ml:5mg(4)10ml:10mg贮藏密封保存。
关于普鲁本辛的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5
关于溴丙胺太林的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5