取5ml的水样放入95ml的蒸馏水中是稀释了多少倍
按照粗略的计算，是100倍。......阅读全文
溴丙胺太林的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙醇重结晶,取结晶约lng,加硫酸5ml,即显亮黄色或橙黄色,并显微绿色荧光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040
北五味子片的鉴别
（1）取本品5片，除去糖衣，研细，加水10ml，振摇，滤过；取滤液2ml，加稀硝酸5ml，钼酸铵试液2ml，加热煮沸，生成黄色沉淀；另取滤液5ml，加氢氧化钠试液2.5ml，铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，用力振摇2分钟，放置使分层，醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光即消失，再加碱使
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
阿片片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g),加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁数滴,即显紫色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.2g),加水5ml与氨试液5ml,研匀,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,轻轻振摇
关于结合型雌激素的用药须知介绍
在重组溶液前应保存于冰箱内。可溶于按1：1配制的生理盐水和10%葡萄糖溶液。不能与水解蛋白、抗坏血酸（维生素C）或其他酸性溶液相配制。重组溶液立即使用：用5mL的灭菌注射用水（USP）稀释，配成约5mL，使成5mg/mL的浅黄色溶液。稀释液应缓慢加入，使其冲击瓶壁。温和地摇动，不要剧烈震荡。多次
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
盐酸哌替啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为186~190℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在10
盐酸甲氧氯普胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧氯普胺对照品约15mg,精密称定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度
非那雄胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量
非那雄胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量
磷酸伯氨喹鉴别
(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹的鉴别方法
(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
磷酸伯氨喹的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(2)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶
压浆流动度测定仪－压浆剂流动度试验仪的使用说明
压浆流动度测定仪 压浆剂流动度试验仪压浆剂流动度试验仪-流动锥执行检验依据：JTG/T F50-2011《公路桥涵施工技术规范》）标准TB/T3192-2008《铁路后张预应力混凝土梁管道压浆技术条件A.1 试验仪器流动度测试仪——流动锥尺寸如图A.1所示。流动锥的校准：1 725mL±5mL水流出
亚甲蓝的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数
葡萄糖酸亚铁的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.7~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加新沸过的冷水loml溶解后,溶液应澄清,显微绿棕色氯化物取本品50mg,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.06%)。硫
麻醉剂配方及注射方法讨论
我做**手术，多年来都在门诊完成，麻醉需要自己打。门诊急救条件差，麻药中毒这一潜在的风险始终萦绕在心头，用最小的麻药量完成手术，一直是我们的追求。 我是这样完成麻醉的： （一）局麻：配方：2%利多卡因5ml、0.75%布比卡因5ml用水6ml，1%亚甲蓝1ml。如果病人血压不高，可加
铬变酸2R分光光度法测定铝及铝合金中痕量镁
一、方法要点铝及铝合金用盐酸分解，调节试液的酸度，在中性微酸性介质中，铝、铁、铜、钛、锌等可被乙酰丙酮定量萃取，水相中只剩下钙、镁及铵盐等，将水相移入蒸发皿中，于500℃驱尽铵盐，然后溶解加显色剂，于570nm处测吸光度。二、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+1)。(2)硝酸溶液(1+1)。(3)乙酰丙
硝酸毛果芸香碱滴眼液的类别及贮藏方法
类别同硝酸毛果芸香碱规格(1)5ml:25mg(2)5ml:100mg(3)10ml:50mg(4)10ml:100mg(5)10ml:200mg贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
葡萄糖酸亚铁的性状鉴别检查方法
性状本品为灰绿色或微黄色粉末或颗粒;有焦糖臭。本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中几乎不溶鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸亚铁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰醋酸0.7ml与新蒸馏的苯肼1ml,置水浴上加热20分钟,放冷,用玻璃棒擦试管的内壁,渐产生黄色的结晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加铁氰化钾试液,生成暗蓝色沉淀。检查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则
毒素皮肤试验的检查过程有哪些
一 结核菌素试验 ： 方法同过敏试验，只是观察结果的时间为试验后72小时。 结核菌素试验就是用结核菌素制成的试液，在前臂内侧皮内注射0.1毫升，48至72小时后观察注射部位的反应，如没有红肿，硬结或硬结小于5毫米为阴性；局部有红肿、硬结直径为5-9毫米为阳?K(+)；硬结直径10-19毫米为
关于毒素皮肤试验的检查过程介绍
一 结核菌素试验 ： 方法同过敏试验，只是观察结果的时间为试验后72小时。 结核菌素试验就是用结核菌素制成的试液，在前臂内侧皮内注射0.1毫升，48至72小时后观察注射部位的反应，如没有红肿，硬结或硬结小于5毫米为阴性；局部有红肿、硬结直径为5-9毫米为阳?K(+)；硬结直径10-19毫米为
磷酸伯氨喹的性状鉴别方法
性状本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265m和282nm的波长处有最大吸收,吸收系数(E1)分别为335~350和327~34(
胃蛋白酶的测试方法
取试管6支，其中3支各精密加入对照品溶液1ml，另3支各精密加入供试品溶液1ml，置37℃±0.5℃水浴中，保温5分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml，摇匀，滤过，取续滤液备用。另取试管2
通用SPE萃取程序
主体内容： 1.反相填料 活化: 1）用3-5ml甲醇冲洗填料。 2）用3-5ml水或缓冲液冲洗，上样前勿让填料流干。 上样: 样品加到柱床上，以1-5ml/min.低流速通过填料。若所需样品不会被保留，此时应收集样
概述胃蛋白酶的测试方法
取试管6支，其中3支各精密加入对照品溶液1ml，另3支各精密加入供试品溶液1ml，置37℃±0.5℃水浴中，保温5分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml，摇匀，滤过，取续滤液备用。另取试
胃蛋白酶测定的检查过程
取试管6支，其中3支各精密加入对照品溶液1ml，另3支各精密加入供试品溶液1ml，置37℃±0.5℃水浴中，保温5分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml，摇匀，滤过，取续滤液备用。另取试
胃蛋白酶的测试方法
取试管6支，其中3支各精密加入对照品溶液1ml，另3支各精密加入供试品溶液1ml，置37℃±0.5℃水浴中，保温5分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml，摇匀，滤过，取续滤液备用。另取试管2
胃蛋白酶的测试方法
取试管6支，其中3支各精密加入对照品溶液1ml，另3支各精密加入供试品溶液1ml，置37℃±0.5℃水浴中，保温5分钟，精密加入预热至37℃±0.5℃的血红蛋白试液5ml，摇匀，并准确计时，在37℃±0.5℃水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml，摇匀，滤过，取续滤液备用。另取试管2