吲哚酮仿生戊烯基化和类香叶基化新策略
近日，大连化物所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在钯催化吲哚酮戊烯基化和类香叶基化方面取得新进展，利用双膦配体或单膦配体，改变金属钯中心的配位数，实现在吲哚酮上引入C5或C10结构单元。该策略为在吲哚酮骨架分子上引入不同长度的异戊二烯链研究提供了新思路。 作为最大的一类天然产物，萜类化合物广泛存在于植物和海洋生物中。其中，半萜和单萜是萜类化合物的重要组成部分。在生物体内，二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）和异戊烯焦磷酸（IPP）不仅可以用来合成半萜类化合物，还可以在香叶基焦磷酸合酶（GPPase）的帮助下发生缩合反应生成香叶基二磷酸（GPP），用于合成不同的单萜类化合物。此外，吲哚酮及其衍生物是生命活动中重要的转录因子抑制剂和酶活性抑制剂。因此，开发人造催化体系实现吲哚酮的戊烯基化和香叶基化过程具有重要意义。 异戊二烯作为廉价大宗化学品，是理......阅读全文
热分解与自由基碰撞共存原子化
蒸气发生-原子荧光光谱法中采用L型开口式的低温石英炉原子化器,在炉管开口端由周围空气渗入形成氩氢火焰原子化；而氢化物-原子吸收光谱法采用T型石英管作原子化器，在管内原子化。因此两者的原子化机理有一定的差异。原子荧光光谱法中8种共价氢化物元素在石英炉原子化器不同预加热温度条件下对原子荧光强度的影响。试
全球生物基化学品商业化加速
秉持可持续发展理念，可口可乐、达能和宝洁等消费品公司对生物基聚乙烯产品的需求不断增长。Rennovia公司近日预测，到2020年全球生物基化学品市场将从目前的36亿美元增至超过120亿美元，市场潜力巨大。生物基化学品行业正吸引多家化工巨头与生物技术公司合作，开发可再生原料化学品。 据IHS
九里香的化学成分
九里香叶含多种香豆精类化合物：九里香甲素（isomexoticin），九里香乙素（murpanidin），九里香丙素（mur-panicin），长叶九里香内酯二醇（murrangatin），长叶九里香醛（murralongin），5，7-二甲氧基-8-（3’-甲基-2'-酮基丁基）香豆精
科学家以光酶催化实现不对称自由基酰基化
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心、安徽省高场磁共振成像重点实验室田长麟团队，联合南京大学黄小强团队与梁勇团队，在光酶催化研究领域取得进展。针对合作团队开发的焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖酶和光催化协同的双催化新体系，田长麟团队依托稳态强磁场实验装置电子顺磁共振（Electron Parama
科学家以光酶催化实现不对称自由基酰基化
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心、安徽省高场磁共振成像重点实验室田长麟团队，联合南京大学黄小强团队与梁勇团队，在光酶催化研究领域取得进展。针对合作团队开发的焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖酶和光催化协同的双催化新体系，田长麟团队依托稳态强磁场实验装置电子顺磁共振（Electron Parama
可见光催化NHCBH3的直接活化自由基硼化新策略
有机硼化合物是杂原子取代有机分子中用途最广泛的一类，在合成化学、材料化学、生命科学等领域都有着广泛应用。与碳相比，硼的正电性更强，这一特性使有机硼化合物在现代合成化学中一直扮演着重要的角色，特别是C-C键的合成中起着至关重要的作用（如Suzuki偶联反应）。 当前，有机硼化合物的合成通常依赖于
天然产物生物合成相关异戊烯基转移酶研究获进展
12月19日，《自然-化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志以全文形式在线发表了中国医学科学院药物研究所和中国科学院生物物理研究所合作完成的题为Molecular insights into the enzyme promiscuity of an aromatic
新型膦配体提升烯烃氢酯基化反应性能
在化学合成领域，烯烃氢酯基化反应因其原子经济性和环境友好性备受关注。然而，该反应的催化剂体系一直存在性能与稳定性方面的挑战。近日，中国科学院兰州化学物理研究所低碳催化与二氧化碳利用全国重点实验室（筹）与南京诚志清洁能源有限公司联合取得新进展，开发了一种新型高效的芳基双齿膦配体，显著提升了烯烃氢酯基化
煤化工新路径：煤基PGA有望工业化
6月5日，上海浦景化工技术有限公司总经理诸慎在2014中国国际煤化工发展论坛上透露，由浦景化工开发的5000吨/年合成气制乙醇酸甲酯工业化生产装置将于近期开车。该工艺能够经煤化工路线得到价格低廉的乙醇酸甲酯，而乙醇酸甲酯能够用来合成全降解生物材料——聚乙醇酸（PGA）。这或许意味着通过煤化工路
共建产业战略联盟－加速铅基堆产业化
①核安全所所长吴宜灿研究员在会上作主旨报告。②会议现场近日，以“开拓铅基堆产业，共创革新型能源”为主题的铅基反应堆（简称铅基堆）核能产业发展战略研讨会在安徽省合肥市举行，会上倡议由中国科学院核能安全技术研究所牵头共建铅基堆产业创新战略联盟。铅基堆是一种采用铅或铅合金作为冷却剂的先进核能系统，具有安全
Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应的研究
近日，中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所研究员张涛和大连化物所催化与新材料研究室研究员王爱琴团队发展了一种Ru单原子催化剂用于生物质基醛/酮的还原胺化反应，在不改变单原子分散的前提下，通过精细调控Ru单原子的配位环境，实现了催化剂的高活性、高选择性和高稳定性，并建立了单原子配位环境、电子结
昆明植物所在天然PPAP类化合物研究中取得新进展
天然多环多异戊烯基取代间苯三酚类化合物（Polycyclic Polyprenylated Acylphloroglucinols，简称PPAP）是一类具有聚酮和异戊烯基化杂合生源途径的天然产物。PPAP的间苯三酚母核通常由一个酰基（苯甲酰基、异丁酰基或2-甲基-丁酰基）和多个异戊烯基取代。酰基
新型化合物可制造高效低毒生物农药
近日，中国农业科学院烟草研究所植物功能成分与综合利用创新团队在烟草内生真菌中发现了抑菌、杀虫活性显著且毒性较小的异戊烯基化吲哚类活性化合物，为具有自主知识产权的高效低毒生物农药的研发提供了模板化合物。相关研究成果在线发表在《农业与食品化学杂志（Journal of Agricultural an
关于氧杂萘邻酮的分类介绍
1、简单香豆素类：只有苯环上有取代基的香豆素。 2、呋喃香豆素类（furocoumarins）：香豆素核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素。 3、吡喃香豆素类（pyranocoumarins）：香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二
我所提出构建非天然手性环状单萜新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202208/t20220819_6502035.html 近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在非天然手性环状单萜构建研究方面取得新进展。该团队基于仿生催化理念，通过廉价Ni金属催化剂，利用大位阻手
自由基加成裂解新策略，助力新药开发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481552.shtm 南京工业大学化学与分子工程学院教授冯超团队研发出一种新颖的自由基加成诱导β-裂解策略，具有原子经济性高、反应条件温和、底物适用范围广和区域选择性高四大突出优势，日前，相关研究以《
长春应化所设计合成新型稀土基磁性亲和材料
蛋白质的可逆磷酸化修饰是生物体内普遍存在的信息转导调节方式，几乎参与生命活动的所有过程，在细胞的增殖、发育和分化，细胞信号转导、转录和翻译，细胞的周期调控、蛋白降解和新陈代谢，细胞生存、细胞凋亡和肿瘤发生等方面发挥着重要的作用。目前已知许多人类疾病的发生都与异常的蛋白质磷酸化修饰
山西煤化所Cu基催化剂研究获进展
铜基催化剂广泛应用于许多重要的化学反应过程，包括合成气转化、CO/烃类选择氧化、甲醇水蒸汽重整、水煤气变化、酯/醛/酸加氢和醇脱氢等，引起了研究人员的普遍重视，但Cu0和Cu+物种的催化作用机制和反应路径仍不清楚，解决这一课题面临较大挑战，其原因是铜物种在结构和化学上均不稳定，反应过程中往往会发
关于酮基咪唑的用法用量介绍
一般感染的用量：1日200mg，顿服，在餐间服用吸收最好。直至症状消失，微生物培养结果阴性为止。通常疗程：真菌性口炎10日；皮肤和毛发真菌病1～2个月；曲菌病和全身白色念珠菌病1～2个月；类球孢子菌病和组织胞浆菌病2～6个月；球孢子菌病、甲癣和慢性粘膜皮肤白色念珠菌病可长达6～12个月。当疗效不
关于叶绿基甲萘醌的用法用量介绍
1、低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1－2次，24 小时内总量不超过40mg。 2、预防新生儿出血：可于分娩前12-24小时给予肌注或缓慢静注2-5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5-1mg，8小时后可重复。 3、本品用于重症患者静注时，给药速度不应超过1mg
使用叶绿基甲萘醌的注意事项
1.由于维生素K有过敏反应的危险，故不宜与其他维生素制成复合制剂。 2.当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，短期应用常不足以即刻生效，可先静脉输注凝血酶原复合原复合物、血浆或新鲜血。 3.用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时，应先试用最小有效剂量，通过凝血酶原时原时间测定再加以
简述叶绿基甲萘醌的药理作用
维生素K1为黄色澄明黏稠的油状液体。维生素K1为脂溶性维生素。维生素K是肝脏合成凝血酶原不可缺少的物质，其作用是促使凝血酶原前体转变为凝血酶原。缺乏时会引起低凝血酶原血症，出现凝血障碍。维生素K1主要用于防治维生素K缺乏所致的出血。 1.作为辅助因子参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。 2.
关于叶绿基甲萘醌的测定方法介绍
方法名称： 维生素K1的测定—高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定维生素K1的含量。 本方法适用维生素K1。 方法原理： 供试品和内标均制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测维生素K1（C31H46O2）和内标邻苯二甲酸
简述叶绿基甲萘醌的物化性质
一、基本信息 中文名称：维生素K1 中文别名：植物甲萘醌；叶绿基甲萘醌；叶绿醌；2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-萘醌；2-甲基-3-植醇基-1,4-萘醌 英文名称：Vitamin K1；phylloquinone CAS号：84-80-0 EINEC
高性能蛋白基海洋仿生材料研究获进展
5月18日，中国海洋大学海洋生命学院海洋生物遗传与育种教育部重点实验室方宗熙萨斯研究中心刘伟治团队与中国科学院深圳先进技术研究院钟超团队/刘志远团队，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Extensible and self-recoverable p
香连化滞丸的成分
黄连、木香、黄芩、枳实（麸炒）、陈皮、青皮（醋炙）、厚朴（姜炙）、槟榔（炒）、滑石、白芍（炒）、当归、甘草。
沸石分子筛催化反应机制研究取得进展
碳正离子是分子筛催化碳氢化合物转化的关键反应中间体，在分子筛催化过程中，原料或催化剂再生过程中常含有微量氧气，其对催化反应的作用机制尚不明晰。近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院团队，揭示了微量分子氧可明显改变分子筛孔道限域环境中关键反应中间体——碳正离子的反应路径，进而调控甲醇制碳氢化合物
高效的微波辅助氮硫酰基化和硫酯交换制备硫酯化修饰..
通过高效的微波辅助氮-硫酰基化和硫酯交换制备硫酯化修饰的糖肽Efficient Microwave-Assisted Tandem N- to S-Acyl Transfer and Thioester Exchange for the Preparation of a Glycosylat
胡文辉小组合成二氢豆香素获进展
中科院广州生物医药与健康院胡文辉研究组在双功能手性方酰胺催化的α—芳香基—β—三氟甲基二氢豆香素的不对称合成研究中取得重要进展。相关成果近日在线发表在《德国应用化学》。 二氢豆香素是很多天然产物和生物活性物质的核心结构骨架。不同取代的二氢豆香素具有抗血小板凝聚、抗菌、抗感染、抗肿瘤和抗艾滋病毒
兰州化物所吲哚类杂环化合物羰基化反应研究获进展
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在吲哚类化合物的直接羰基化转化研究方面取得新进展。 研究人员以钯为金属催化剂，碘为氧化剂，在一个大气压的一氧化碳压力下，高效地实现了各种吲哚与醇类、酚类化合物直接氢酯基化得到相应的吲哚-3-甲酸酯。在现有的C-H键直