c3肾炎因子(c3nef)的临床意义

膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。......阅读全文

c3肾炎因子(c3nef)的临床意义

  膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。

c3肾炎因子(c3nef)的检查

  C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b,Bb)的一种IgG类自身抗体,C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合,可以使此酶稳定,免遭C3b-INA和B1H的灭活,从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。检测C3Nef时,一般将正常人血清与待测血清在EGTA存在下共育,如正常

c3肾炎因子(c3nef)的注意事项

  管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰,管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰,则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性,也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。

c3肾炎因子(c3nef)的检查过程

  检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法,交叉免疫电泳法,C3溶血活性测定,免疫固定电泳以及绵羊红细胞溶血法等。

c3肾炎因子(c3nef)的检查过程

  检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法,交叉免疫电泳法,C3溶血活性测定,免疫固定电泳以及绵羊红细胞溶血法等。

c3肾炎因子(c3nef)的检查过程

  检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法,交叉免疫电泳法,C3溶血活性测定,免疫固定电泳以及绵羊红细胞溶血法等。

c3肾炎因子(c3nef)的注意事项

  管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰,管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰,则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性,也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。

c3肾炎因子(c3nef)的临床意义及注意事项

  临床意义  膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。  注意事项  管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰,管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰,则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性,也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。

c3肾炎因子(c3nef)的正常值及临床意义

  正常值  以>0.128为C3Nef阳性。  临床意义  膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。

c3肾炎因子(c3nef)的临床意义及注意事项

  临床意义  膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。  注意事项  管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰,管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰,则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性,也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。

免疫学实验C3肾炎因子介绍

  C3肾炎因子介绍:  C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b,Bb)的一种IgG类自身抗体,C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合,可以使此酶稳定,免遭C3b-INA和B1H的灭活,从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。检测C3Nef时,一般将正常人血清与待测血清在EG

临床化学检查方法介绍C3肾炎因子介绍

C3肾炎因子介绍:  C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b,Bb)的一种IgG类自身抗体,C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合,可以使此酶稳定,免遭C3b-INA和B1H的灭活,从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。检测C3Nef时,一般将正常人血清与待测血清在EGTA

c3肾炎因子(c3nef)的注意事项及检查过程

  注意事项  管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰,管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰,则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性,也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。  检查过程  检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法,交叉免疫电泳法,C3溶血活性测定,免

c3肾炎因子(c3nef)的注意事项及检查过程

  注意事项  管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰,管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰,则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性,也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。  检查过程  检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法,交叉免疫电泳法,C3溶血活性测定,免

概述致密物沉积病的发病机制

  尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处,但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病,与之相反,DDD多与免疫复合物无关,而是由于体内存在补体活化调节异常,触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子,H因子等。  1. C3肾炎因子(C3NeF) 正常时,体内补体

致密物沉积病的发病机制

  尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处,但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病,与之相反,DDD多与免疫复合物无关,而是由于体内存在补体活化调节异常,触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子,H因子等。  1. C3肾炎因子(C3NeF) 正常时,体内补体

致密物沉积病的发病机制及临床表现

  发病机制  尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处,但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病,与之相反,DDD多与免疫复合物无关,而是由于体内存在补体活化调节异常,触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子,H因子等。  1. C3肾炎因子(C3NeF) 正常

致密物沉积病的发病机制及临床表现

  发病机制  尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处,但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病,与之相反,DDD多与免疫复合物无关,而是由于体内存在补体活化调节异常,触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子,H因子等。  1. C3肾炎因子(C3NeF) 正常

关于膜增生性肾小球肾炎的病因分析

  原发性膜增生性肾炎病因不明,一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病,可能与遗传有关。  继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白,通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结合IgG,又称抗IgG类因子,而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白

膜增生性肾小球肾炎的致病原因

原发性膜增生性肾炎病因不明,一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病,可能与遗传有关。继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白,通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结合IgG,又称抗IgG类因子,而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白。Ⅱ型和

关于膜增殖性肾小球肾炎的病因分析

  原发性膜增生性肾炎病因不明,一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病,可能与遗传有关。继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白,通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结合IgG,又称抗IgG类风因子,而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白。

膜增生性肾小球肾炎的病因

  膜增生性肾炎按其临床和实验室特点分为原发性和继发性肾小球病。  原发性膜增生性肾炎病因不明,一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病可能与遗传有关。  继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白,通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球

简述致密物沉积病的实验室检查

  2.1.血液  可以表现为贫血,血清补体水平降低是DDD的重要特征有资料显示,DDD患者几乎恒定地出现低补体血症。其中80%的患者为持续性补体C3降低,血清中早期补体C1q、C4、C5及终末补体成分水平多正常,而H因子和P因子水平降低。绝大多数患者可检出C3NeF,因其也见于少数Ⅰ型MPGN、狼

膜增生性肾小球肾炎的病因及发病机制

  病因  膜增生性肾炎按其临床和实验室特点分为原发性和继发性肾小球病。  原发性膜增生性肾炎病因不明,一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病可能与遗传有关。  继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白,通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰

C3肾小球肾炎的表现

  C3肾小球肾炎是近几年来比较罕见的肾小球疾病,发病机理与补体的旁路系统的调控失调有关系。在临床上的诊断C3肾炎往往要要靠肾活检,在临床上C3肾炎可以表现为血尿、蛋白尿、肾病综合征、急性肾功能衰竭,病理学就可以看到C3的沉积。因比较罕见临床治疗方法也比较少,因为没有特效的药,往往我们要用转换酶抑制

膜增生性肾小球肾炎的流行病学及病因

  流行病学  本病虽然可见于任何年龄,但90%的Ⅰ型和70%的Ⅱ型病人发病是在8~16岁,也有报道本病的发病年龄多在5~30岁,2岁以下和老年人很少见。Ⅰ型中男性稍多于女性,Ⅱ型男女均等在本病中65%~70%病人为Ⅰ型,20%~35%为Ⅱ型,剩余病人为其他类型。西方国家中,本病占儿童肾病综合征的7

补体C3(C3)临床意义

正常参考范围:0.5~1.5g/L临床意义:增高:急性心肌梗塞、皮肌炎、结节性动脉周围炎、急性风湿病、溃疡性结肠炎、组织损伤期及糖尿病等。减低:急性和某些慢性肾小球肾炎,各种活动性自身免疫病如慢性肝病、SLE、自身免疫性溶血性贫血及链球菌感染后肾炎等。

什么是c3肾小球肾炎

  c3肾小球肾炎是一组因补体级联反应激活,导致肾小球c3沉积而引起的不可治愈性的肾脏疾病。  出现蛋白尿、血尿和肾小球肾炎的特征,比如肾功能不全、高血压和肾病综合征的患者,应该给予送活检证实。活检显示c3沉积,但是这类病理结果并不能确诊为c3肾小球病,还需要排除感染后的肾小球肾炎。如果肾小球肾炎的

补体C3的临床意义

  补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低,病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时,C2、C3、C4均增加,总补

补体C3的临床意义

补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低,病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时,C2、C3、C4均增加,总补体活