电子传递的原理
对以吡啶核苷酸作为辅酶的脱氢酶来说，从底物中移动的氢原子也仅只有一个，其他是作为电子+H+，向吡啶辅酶传递。在呼吸作用中分子态氧，是通过细胞色素系统接受电子传递，与氢结合生成水。细胞色素间的氧化还原随着铁红血素的二价、三价的变化而进行电子传递。通常底物的氧化，是根据从底物到氧的多价酸电子传递来进行的，形成一个完整的呼吸链。伴随着能量转换的氧化还原因子序列。代谢的某些还原产物(如NADH2,三羧酸循环中形成的琥珀酸)能作为电子供体，经过这个链，把电子传递到分子氧(形成水)。沿着链的电子传递被认为形成了一个给予能量的状态和实体(本质不清楚)，可用于许多需能过程。在真核系统中，电子传递链存在于线粒体内膜上，基本上由细胞色素类、泛醌、含硫的非血红素铁蛋白，两种黄素蛋白(NADH2-脱氢酶和琥珀酸脱氢酶)组成。在细菌系统，不同种类的细菌，其电子传递链的组成有很大差异，甚至生长在不同条件下的同一种类也不尽相同，传递链局限于细胞膜上，包括一系......阅读全文
电子传递的原理
对以吡啶核苷酸作为辅酶的脱氢酶来说，从底物中移动的氢原子也仅只有一个，其他是作为电子+H+，向吡啶辅酶传递。在呼吸作用中分子态氧，是通过细胞色素系统接受电子传递，与氢结合生成水。细胞色素间的氧化还原随着铁红血素的二价、三价的变化而进行电子传递。通常底物的氧化，是根据从底物到氧的多价酸电子传递来进行的
细胞电子传递的原理
对以吡啶核苷酸作为辅酶的脱氢酶来说，从底物中移动的氢原子也仅只有一个，其他是作为电子+H+，向吡啶辅酶传递。在呼吸作用中分子态氧，是通过细胞色素系统接受电子传递，与氢结合生成水。细胞色素间的氧化还原随着铁红血素的二价、三价的变化而进行电子传递。通常底物的氧化，是根据从底物到氧的多价酸电子传递来进行的
电子传递的工作原理
对以吡啶核苷酸作为辅酶的脱氢酶来说，从底物中移动的氢原子也仅只有一个，其他是作为电子+H+，向吡啶辅酶传递。在呼吸作用中分子态氧，是通过细胞色素系统接受电子传递，与氢结合生成水。细胞色素间的氧化还原随着铁红血素的二价、三价的变化而进行电子传递。通常底物的氧化，是根据从底物到氧的多价酸电子传递来进行的
电子传递的类型
在氧化还原反应中，有氧的传递、氢的传递和电子的传递，在生物体的氧化还原反应中也有同样的类型。加氧酶（oxygenase）的场合即是氧的传递，但氢的传递则认为是电子和氢离子的转移，与电子传递并无本质上的差别。
电子传递的定义
电子传递，electron transfer，electron transport是指生物体氧化还原反应中的电子移动。
电子传递有哪些类型？
在氧化还原反应中，有氧的传递、氢的传递和电子的传递，在生物体的氧化还原反应中也有同样的类型。加氧酶（oxygenase）的场合即是氧的传递，但氢的传递则认为是电子和氢离子的转移，与电子传递并无本质上的差别。
电子传递系统的基本概念
中文名称电子传递系统英文名称electron transfer system定 义线粒体内膜上组成电子传递链的各组分形成的结构系统。主要由NADH、黄素蛋白、辅酶Q及各种细胞色素组成，最后是细胞色素氧化酶将电子传到氧而与氢结合成水。植物光合电子传递则由两个光反应系统串联完成。其中也含有多种递电子体
光合电子传递－（photosynthetic－electron－transport）
光合作用中，受光激发推动的电子从 H2 O到辅酶Ⅱ（ NADP ）的传递过程。光合色素吸收光能后，把能量聚集到反应中心——一种特殊状态的叶绿素 a分子，引起电荷分离和光化学反应。一方面将水氧化，放出氧气；另一方面把电子传递给辅酶Ⅱ（ NADP ），将它还原成 NADPH，其间经过一系列中间（电
细胞电子传递链的组成介绍
呼吸链包含15种以上组分，主要由4种酶复合体和2种可移动电子载体构成。其中复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、辅酶Q和细胞色素C的数量比为1：2：3：7：63：9。复合体Ⅰ即NADH，辅酶Q氧化还原酶复合体，由NADH脱氢酶（一种以FMN为辅基的黄素蛋白）和一系列铁硫蛋白（铁—硫中心）组成。它从NADH得到两个电
电子传递链的抑制剂
1.鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素：阻断电子从NADH到辅酶Q的传递。鱼藤酮是极毒的植物物质，可作杀虫剂。2.抗霉素A：从链霉素分离出的抗生素，抑制从细胞色素b到c1的传递。3.氰化物、叠氮化物、CO、H2S等，阻断由细胞色素aa3到氧的传递。
什么是非循环电子传递链？
非循环电子传递链从光系统Ⅱ出发，会裂解水，释出氧气，生产ATP与NADPH。非循环电子传递链过程大致如下：光系统Ⅱ→初级接受者→质体醌→细胞色素复合体→质体蓝素→光系统Ⅰ→初级接受者→铁氧化还原蛋白→还原酶
什么是循环电子传递链？
循环电子传递链不会产生氧气，因为电子来源并非裂解水。电子从光系统Ⅰ出发，最后会生产出ATP。循环电子传递链的过程如下：光系统Ⅰ→初级接受者→铁氧化还原蛋白→细胞色素复合体→质粒蓝素→光系统Ⅰ
细胞生物学术语电子传递
在氧化还原反应中，有氧的传递、氢的传递和电子的传递，在生物体的氧化还原反应中也有同样的类型。加氧酶（oxygenase）的场合即是氧的传递，但氢的传递则认为是电子和氢离子的转移，与电子传递并无本质上的差别。
电子传递和光合磷酸化
原初反应使光系统的反应中心发生电荷分离，产生的高能电子推动着光合膜上的电子传递。电子传递的结果，一方面引起水的裂解放氧以及NADP+的还原；另一方面建立了跨膜的质子动力势，启动了光合磷酸化，形成ATP。这样就把电能转化为活跃的化学能。一、电子和质子的传递（一）光合链(photosynthetic c
叶绿体基粒的光反应与电子传递介绍
P680接受能量后，由基态变为激发态（P680*），然后将电子传递给去镁叶绿素（原初电子受体），P680*带正电荷，从原初电子供体Z（反应中心D1蛋白上的一个酪氨酸侧链）得到电子而还原；Z+再从放氧复合体上获取电子；氧化态的放氧复合体从水中获取电子，使水光解。 2H 2O→O2 + 4H+ +
研究发现新型细菌长距离电子传递网络
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454925.shtm 广东省科学院微生物研究所联合丹麦、比利时及国内多个研究团队共同开展的水环境微生物长距离电子传递网络研究取得重要进展。相关研究近日在线发表于《自然—通讯》。据悉，广东省科学院微生物
电子传递黄素蛋白Q氧化还原酶
电子传递黄素蛋白-Q氧化还原酶电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-Q氧化还原酶），又称“电子传递-黄素蛋白脱氢酶”，是电子传递链的第三个入口。它是接收线粒体基质中电子传递黄素蛋白的电子，并用这些电子还原泛醌的酶。这种酶包含一个黄素和一个[4Fe-4S]簇，但不像其它的呼吸链复合体，它只附着在膜
光合磷酸化与电子传递的偶联关系
三种光合磷酸化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递链而形成
光合磷酸化与电子传递的偶联关系
三种光合磷酸化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递链而形成
光合磷酸化与电子传递的偶联关系
三种光合磷酸化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递链而形成
光合磷酸化与电子传递的偶联关系
三种光合磷酸化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递链而形成
关于光合色素和电子传递链组分的介绍
1.光合色素 类囊体中含两类色素：叶绿素和橙黄色的类胡萝卜素，通常叶绿素和类胡萝卜素的比例约为3:1，chla与chlb也约为3:l，全部叶绿素和几乎所有的类胡萝卜素都包埋在类囊体膜中，与蛋白质以非共价键结合，一条肽链上可以结合若干色素分子，各色素分子间的距离和取向固定，有利于能量传递。 2
电子传递黄素蛋白Q氧化还原酶的介绍
电子传递黄素蛋白-泛醌氧化还原酶（ETF-Q氧化还原酶），又称“电子传递-黄素蛋白脱氢酶”，是电子传递链的第三个入口。它是接收线粒体基质中电子传递黄素蛋白的电子，并用这些电子还原泛醌的酶。这种酶包含一个黄素和一个[4Fe-4S]簇，但不像其它的呼吸链复合体，它只附着在膜的表面，不跨越脂质双分子层
简述光合磷酸化与电子传递的偶联关系
三种光合磷酸化作用都与电子传递相偶联。如果在叶绿体体系中加入电子传递抑制剂，那么光合磷酸化就会停止；同样，在偶联磷酸化时，电子传递则会加快，所以在体系中加入磷酸化底物会促进电子的传递和氧的释放。 磷酸化和电子传递的关系可用ATP/e2-或P/O来表示。ATP/e2-表示每对电子通过光合电子传递
光合作用的电子传递链基本内容
所有能进行放氧光合作用生物都具有PSⅠ和PSⅡ两个光系统。光系统Ⅰ（PSⅠ）能被波长700 nm的光激发，又称P700；光系统Ⅱ（PSⅡ）吸收高峰为波长680 nm处，又称P680。PSⅠ和PSⅡ通过电子传递链连接，并高度有序地排列在类囊体膜上，承担着电子传递和质子传递任务。 PSⅡ主要由PS
叶绿体电子传递链的抑制剂作用位点
DCMU和DBMIB阻止电子传递反应，而还原态的百草枯自动氧化为基本离子，导致超氧和其他活性氧种类的形成。
关于细胞色素的非磷酸化的电子传递酶系介绍
除了氧化磷酸化和光合磷酸化的电子传递链以外，细胞色素还存在于非磷酸化的电子传递酶系中。在动物组织的细胞器内质网系膜和微生物中，广泛存在着两种重要的细胞色素：细胞色素b5和细胞色素P-450,催化一些脂溶性的底物的羟化、去饱和及氧合等反应。微粒体细胞色素b5是NADH-△9硬脂酰辅酶A去饱和酶系中
P700的氧化诱导小麦叶片围绕PSI的电子传递支路
放氧光合生物通过氧化光系统I（PSI）反应中心叶绿素P700可以抑制活性氧的产生。 P700的氧化伴随着PSI中的电子流支路（AEF-1）的出现，AEF-1对于光合线性电子流（LEF）是无效的。为了表征AEF-1，我们通过测量暗区间弛豫动力学分析比较了小麦叶片二氧化碳（CO2）同化诱导期间P70
不同光谱对植物光合最大羧化效率和电子传递速率的影响
不同光谱对植物光合最大羧化效率和电子传递速率有极大影响 许多温室栽培使用补充照明来延长生长周期和提高作物产量。然而, 照明用电成本居高不下。据估计，与补充照明相关的电力成本可能占运营成本的30%(van Iersel&Gianino,2017)。随着技术的快速发展, 种植者现在可
微生物制造的金属纳米粒子在电子传递中的作用
微生物制造的金属纳米粒子在电子传递中的作用机制 近期，国际权威化学期刊德国《应用化学》报道了中科院城市环境研究所赵峰研究员与英国萨里大学科研人员合作的最新研究成果：微生物制造的钯纳米粒子在生物电子传递中的作用（A role for microbial-palladium na