婴儿胆红素的指标
正常值婴儿胆红素的正常值的范围是总胆红素3.4～17.1μmol/L，直接胆红素在0～6.8μmol/L以下，间接胆红素在1.7～10.2μmol/L以下。婴儿胆红素临界值的范围：总胆红素的临界值是1.3～1.5mg/dl，若婴儿超过此数值即可视为异常。婴儿胆红素正常生理期的波动范围：婴儿出生24小时后血清胆红素可由出生时的17～51μmol/L逐步上升到86μmol/L或以上，临床上出现黄疸但无其它症状，1～2周内自动消退，即为婴儿胆红素正常的生理性黄疸期。婴儿生理性黄疸的血清胆红素足月儿不超过204μmol/L早产儿不超过255μmol/L，并注意及预防胆红素脑病的发生。生理性黄疸婴儿刚出生24-72小时之后，出现巩膜、皮肤、尿液黄，间接胆红素偏高，此时婴儿精神好，吃奶旺盛，不哭不闹，一周之后逐渐减轻，两周内消退干净，早产儿一般3周内消退，黄疸出的晚，退得早，这属于正常现象，爸爸妈妈们都不必担忧。病理性黄疸婴儿出生一天内，出......阅读全文
胆红素的理化性质
胆红素属于二甲川中胆色素的一种胆汁色素，为红褐色的色素体，不溶于水，难溶于醇、醚、易溶于碱，最大吸收为432纳米（碱中），540纳米（氯仿中）。人和肉食动物的胆汁中含量丰富。血液胆红素，在加入重氮试剂而出现的红-紫色的Hijman van den Bergh反应中，存在着两种型：一种是不加醇就出现阳
关于胆红素的形成介绍
肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬，分解血红蛋白，生成和释放游离胆红素，这种胆红素是非结合性的（未与葡萄糖醛酸等结合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中与血浆白蛋白结合。由于其结合很稳定，并且难溶于水，因此不能由肾脏排出。胆红素定性试验呈间接阳性反应。故称这种胆红素为未
胆红素的分类有哪些
（1）基于化学反应的分类：1913年VandenBergh根据胆红素是否直接与重氮试剂反应，将其分为结合胆红素和非结合胆红素。前者是经过肝细胞加工后的胆红素，其实质是由胆红素n分子与1～2个葡萄糖醛酸分子单独酯化的结构，易溶于水，可通过肾脏排泄，能直接与重氮试剂反应，后者是红细胞破坏后形成的胆红
关于胆红素的分类介绍
总胆红素：间接胆红素偏高，直接胆红素偏高，说明肝细胞性黄疸，肝细胞受到损害，肝功能减退，肝脏不能完全将间接胆红素转化为直接胆红素，同时肝内胆管受压引起了排泄障碍，直接胆红也不能完全排到胆道，同时有可能伴有急性黄疸型肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病。 直接胆红素：说明是由阻塞性黄疸造成的
胆红素（TBIL）的决定水平
参考值 1.7～18.4umol/L决定水平临床意义及措施24umol/L此水平在参考值范围以上，若测定值超过此水平，各种可能引起TBIL增高的原因均应考虑，包括肝功能不全、肝外阻塞、溶血、Gilbert综合征（家族性非溶血性黄疸）。此时进行ALT、AST凝血酶原时间和ALP测定，可帮助确认或排除肝
胆红素的来源和生成
用14C标记的甘氨酸的示踪试验及其他实验研究的结果表明，胆红素的来源不外以下几种：①大部分胆红素是由衰老红细胞破坏、降解而来，由衰老红细胞中血红蛋白的辅基血红素降解而产生的胆红素的量约占人体胆红素总量的75%；②小部分胆红素来自组织（特别是肝细胞）中非血红蛋白的血红素蛋白质（如细胞色素P450、细胞
总胆红素的检测方法
正常人体胆红素主要来自血中衰老的红细胞。红细胞平均寿命为120天，衰老的红细胞所释放的血红蛋白在体内经过一系列的代谢，最后变成胆红素，分为非结合胆红素与结合胆红素，分别从大、小便中排出。正常时血液中只含有微量的胆红素。血清胆红素测定是肝、胆功能检查中的一项重要检测项目。
直接胆红素的基本介绍
直接胆红素（DBil）又称结合胆红素，是由间接胆红素进入肝后受肝内葡萄糖醛酸基转移酶的作用与葡萄糖醛酸结合生成的。直接胆红素溶于水，与偶氮试剂呈直接反应，能通过肾随尿排出体外。肝脏对胆红素的代谢起着重要作用，包括肝细胞对血液中间接胆红素的摄取、结合和排泄三个过程。血清直接胆红素的升高，说明经肝细
血清胆红素的检测意义
胆汁淤积引起的黄疸以直接胆红素升高为主，间接胆红素升高主要是溶血（红细胞破坏过多）、Gilbert病的旁路胆红素血症。而肝细胞损害引起的黄疸，因为同时有摄取、结合、排泄的障碍，因此直接和间接胆红素均可升高，但一般直接胆红素升高比间接胆红素升高的幅度大。 肝在胆红素代谢中具有摄取、结合和排泄功能
胆红素的基本信息
中文名胆红素外文名Bilirubin化学式C33H36N4O6分子量584.66CAS登录号635-65-4EINECS登录号211-239-7密 度1.21 g/cm³熔 点192 ℃沸 点641.7 ℃外 观橙色至暗红棕色的粉末或结晶体水溶性不溶安全性描述S22；S24/
总胆红素偏高的危害
总胆红素偏高的危害：1）总胆红素偏高引起肝脏疾病，急性黄疸型肝炎、急性肝坏死、慢性活动性肝炎、肝硬化等。2）总胆红素偏高引起的肝外疾病，溶血型黄疸、新生儿黄疸、胆石症、胰头症等。
直接胆红素偏高的危害
直接胆红素偏高的危害：1）直接胆红素偏高通常是由肝脏疾病引起，常见有急性黄疸型肝炎，急性黄色肝坏死，慢性活动性肝炎，肝硬化等。2）如果患者体内红细胞破坏过多，产生的间接胆红素过多，这样就会使得肝脏不能完全把它转化为直接胆红素，便会发生溶血性黄疸。
间接胆红素偏高的危害
间接胆红素偏高的危害：1）红细胞破坏过多。2）间接胆红素可透过细胞膜，对细胞有毒害作用，不能通过肾脏排出体外。3）间接胆红素偏高说明肝脏的代偿能力低下或者肝脏出现了问题。
胆红素脑病的简介
胆红素脑病，过去称核黄症。是指高非结合胆红素血症时，游离胆红素通过血脑屏障，沉积于基底神经核、丘脑、丘脑下核、顶核、脑室核、尾状核、以及小脑、延脑、大脑皮质及脊髓等部位，抑制脑组织对氧的利用，导致脑损伤。
总胆红素的病变参考
1．生理性升高：新生儿黄疸。 2．病理性升高： （1）胆道梗阻：可有很大升高； （2）甲型病毒性肝炎：可有很大升高； （3）其他类型的病毒性肝炎：轻度或中度升高； （4）胆汁郁积性肝炎：可有很大升高； （5）急性酒精性肝炎：胆红素愈高表明肝损伤愈严重； （6）遗传性胆红素代谢异常，
δ胆红素的临床意义
升高肝细胞性黄疸，如(急性黄疸性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、肝坏死等)、阻塞性黄疸如胆石症、肝癌、胰头癌等。 结果偏高可能疾病： 胆汁淤积性黄疸 、 肝硬化 、 肝癌。
关于胆红素的生成介绍
体内红细胞不断更新，衰老的红细胞由于细胞膜的变化被网状内皮细胞识别并吞噬，在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞中，血红蛋白被分解为珠蛋白和血红素。血红素在微粒体中血红素加氧酶（beme oxygenase）催化下，血红素原卟啉Ⅸ环上的α次甲基桥（=CH-）的碳原子两侧断裂，使原卟啉Ⅸ环打开，并释出CO和
总胆红素的检测方法
正常人体胆红素主要来自血中衰老的红细胞。红细胞平均寿命为120天，衰老的红细胞所释放的血红蛋白在体内经过一系列的代谢，最后变成胆红素，分为非结合胆红素与结合胆红素，分别从大、小便中排出。正常时血液中只含有微量的胆红素。 血清胆红素测定是肝、胆功能检查中的一项重要检测项目。
血清胆红素的基本介绍
血清胆红素，是体内衰老红细胞裂解而释放出的血红蛋白而产生的，它包括间接胆红素和直接胆红素。间接胆红素通过血液运至肝脏，通过肝细胞的作用，生成直接胆红素。 肝在胆红素代谢中具有摄取、结合和排泄功能，其中任何一种功能障碍，均可引起黄疸。 检查胆红素情况不仅能反映肝脏损害的程度，尤其对黄疸的鉴别具
胆红素的生理功能
抗氧化功能体外试验表明胆红素可能是一种内源性的抗氧化剂。对肝细胞再生人体内胆红素与白蛋白的比例影响着肝细胞的再生。对中药的作用在我国，胆红素一直作为人工牛黄的重要组成部分，胆红素生理功能的新发现，为我们从分子水平上阐述人工牛黄药理机制带来了曙光。
胆红素偏高的原因分析
人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后变成间接胆红素（I-Bil），经肝脏转化为直接胆红素（D-Bil），组成胆汁，排入胆道，最后经大便排出。这就是肝脏内胆红素的正常转化。 但是如果出现其他疾病，则会导致肝脏代谢异常，进而间接胆红素无法正常转化为直接胆红素，导致血清中胆红素偏高。此时可能
测定血清结合胆红素与非结合胆红素的临床意义
血清与重氮试剂混合后，在规定时间所测定的胆红素，相当于结合胆红素含量，总胆红素减去结合胆红素的值即为非结合胆红素。该方法反应时间不同，结果相差很大。【参考值】结合胆红素：0～6.8μmol/L（0～0.4mg/dl）非结合胆红素：1.7～13.2μmol/L（0.1～0.8mg/dl）【临床意义】（
临床化学检查方法介绍直接胆红素/间接胆红素比值介绍
直接胆红素/间接胆红素比值介绍： 计算直接胆红素与间接胆红素之比值，有助于黄疸的类型和疾病的鉴别。直接胆红素/间接胆红素比值正常值： 0.2。直接胆红素/间接胆红素比值临床意义： (1)、升高：阻塞性黄疸、急性肝炎。 (2)、降低：溶血性黄疸、新生儿黄疸、恶性疟疾。直接胆红素/间接胆红素比值
临床化学检查方法介绍直接胆红素与总胆红素比值介绍
直接胆红素与总胆红素比值介绍： 计算直接胆红素与总胆红素之比值，有助于鉴别黄疸的类型。直接胆红素与总胆红素比值正常值： 0.20左右。直接胆红素与总胆红素比值临床意义： ＜0.20，见于溶血性黄疸、先天性黄疸；0.20-0.60，见于肝细胞性黄疸和混合性黄疸；＞0.60，常见于阻塞性黄疸。直接
总胆红素（TBil）和直接胆红素（DBil）
人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后变成间接胆红素（I-Bil），经肝脏转化为直接胆红素（D-Bil），组成胆汁，排入胆道，最后经大便排出。间接胆红素与直接胆红素之和就是总胆红素（T-Bil）。上述的任何一个环节出现障碍，均可使人发生黄疸。如果红细胞破坏过多，产生的间接胆红素过多，肝脏不能完
总胆红素是什么
总胆红素是最常见的肝生化指标之一，是判定是否有黄疸的重要依据，也是肝功能的重要指标。血清总胆红素包括直接胆红素和间接胆红素，循环中主要以间接胆红素为主，直接胆红素升高提示肝细胞疾病或胆汁淤积。总胆红素是血红素的终末产物，约80%来自红细胞，20%由肌红蛋白、细胞色素P450转换而来。胆红素代谢障
血清胆红素类型介绍
正常人血清胆红素分为两大类型:一类未经肝细胞转化、没有结合葡糖醛酸或硫酸等的胆红素称为未结合胆红素；另一类经过肝细胞转化、与葡糖醛酸结合的胆红素称为结合胆红素。正常人体内胆红素不断地生成并随胆汁排泄,所以其来源和去路保持动态平衡,胆红素在血中总量为3.4-17.1pmo/L,其中未结合胆红素占4
浅谈胆红素临床检验
问 目前国内胆红素在临床检验中主要存在哪些问题？ 答 主要有三个方面的问题： 临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的重要因素之一。氧
胆红素运输过程
上图所示胆红素代谢过程，用医学术语可以描述成：血红蛋白（主要）在单核吞噬细胞系统被分解成血红素，血红素氧化成胆绿素，再被还原成胆红素。胆红素在血液循环中以胆红素-白蛋白复合物形式存在和运输。胆红素随血液进入肝脏，与Y蛋白和Z蛋白（主要是Y蛋白）两种色素受体蛋白结合，并将它运送至滑面内质网，在UD
胆红素检验之现状
1. 目前国内胆红素在临床检验中主要存在的问题： 主要有三个方面的问题： 1）临床检验结果之间的可比性较差：同样一个检测样品，各厂家生产的试剂盒其检验结果往往相差很大，但并不能因此判断出试剂盒的好坏。 2）正常水平的胆红素含量比较低，使得检测方法的灵敏度和检测仪器的精密度成为影响检测结果的重要因