什么是异染色体?

异染色体heterochromosome 亦称为异质染色体;最初被用作常染色体(euc- hromosome)的对应词,也就是说,对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。......阅读全文

什么是异源诱导者?

能诱导原肠胚外胚层形成一定的结构,并具有区域性诱导效应的组织称为异源诱导者(heterogeneous inductor)。它们虽不是组织者,却具有与组织者相当的形态发生效应,而且无种的特异性。它们包括许多成体和幼体的多种组织,广泛存在于动物界,甚至某些有机和无机化合物。最初发现成体组织对两栖类原肠

什么是染色体复交叉?

中文名称复交叉英文名称multiple chiasma定  义有3或4条染色单体参与的交叉。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是部分同源染色体?

中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定  义形态、大小和所含基因座不完全相同,减数分裂配对时,相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是染色体单价体?

一对配对的同源染色体称二价体(bivalent)或四联体(tetrad),在特殊情况,存在不能配对的染色体则称单价体(univalent)或二联体(dyad)。

什么是染色体分析系统

  染色体分析系统又称染色体图像分析系统/染色体核型分析系统主要应用于现代显微镜下的临床医学分析诊断,其最大的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体,标准染色体核型对照,自动排列,大大减轻了医务工作者的劳动强度,提高了分析判断的准确度,并可以将图像方便存储、处理,为以后的

什么是染色体不分离?

在细胞分裂时,如果对某种染色体或两条染色单体在后期不能正常的分开而同时进入某一子细胞,则导致该子细胞多一条染色体而另一子细胞少一条染色体,这种现象称染色体不分离。

什么是染色体核型分析

  染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析,比较,排序 编号。染色体核型分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。

什么是[染色体]臂比?

中文名称[染色体]臂比英文名称arm ratio定  义染色体长臂与短臂长度之比。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是染色体核型分析

  染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征,其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。不同物种的染色体都有各自特定的形态结构(包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等)特征,而且这种形态特征是相对稳定的。

什么是染色体中间缺失?

中文名称中间缺失英文名称intercalary deletion;interstitial deletion定  义染色体臂中间部位发生缺失的现象。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是染色体缺体?

缺体是异源多倍体的特征,指有一对同源染色体成员全部丢失(2n-2)的生物个体,又称为零体。一般来源于单体(2n-1)的自交。

什么是部分同源染色体?

中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定  义形态、大小和所含基因座不完全相同,减数分裂配对时,相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是异戊二烯黄酮?

异戊二烯黄酮类化合物是类黄酮的一个亚类。它们广泛分布于整个植物界。一些已知具有植物雌激素或抗氧化剂特性。它们在草药学中的适应原列表中给出。从化学上讲,它们的类黄酮骨架上有一个异戊二烯基。通常假设疏水异戊二烯基团的加入促进了细胞膜的附着。异戊二烯化可能会增加其原始类黄酮的潜在活性。单异戊二烯基异黄酮环

什么是胎儿染色体核型分析?

  胎儿染色体核型分析产前诊断重要内容,产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状况、是否患有疾病等方面通过各种检测手段进行检测并诊断。产前诊断通过细胞遗传学和分子生物学检出胎儿染色体异常。  产前诊断中最常见的染色体异常有:染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。据文献报道我国每年出生

什么是染色体的平衡易位?

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位。在减数分裂时,如果两个易位的染色体在一起,两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中,将产生平衡配子,因为这样的分离能保证每一个细胞有一

什么是染色体端化作用?

中文名称端化作用英文名称terminalization定  义在减数第一次分裂的双线期至中期,交叉点朝配对染色体臂的远端移动。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是兼性异染色质?

在一定时期的特种细胞的细胞核内, 原来的常染色质可转变成兼性异染色质。如雄性个体的细胞含有一个瘦小的Y染色体和一个大的X染色体, 由于X和Y染色体上很少有共同的基因, 对于雄性来说, X染色体上的基因就只有一个拷贝。虽然雌性细胞有两条X染色体, 也只有一条具有转录活性, 另外一条X染色体像异染色质一

什么是染色体畸变呢?染色体畸变有几种?

染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体,也可发生于性染色体。以二倍体为标准,染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变,其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常,主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染色体

什么是胎儿染色体异常筛查?

2011 年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是:通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物,胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕

什么是结构性异染色质?

又称结构性异染色质,是异染色质的主要类型。是各类细胞的整个发育过程中都处于凝集状态的染色质。 此类染色质多位于染色体的着丝粒区,端粒区,次缢痕,以及Y染色体长臂远端2/3区段,含有高度重复的DNA序列,没有转录活性。

什么是染色体畸变呢?染色体畸变有几种呢?

  染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体,也可发生于性染色体。以二倍体为标准,染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变,其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常,主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染

异源[染色体]配对的概念

中文名称异源[染色体]配对英文名称heterogenetic pairing定  义源自不同祖先的染色体在减数分裂前期中的配对。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

异染色体的结构和特征

异染色体heterochromosome 亦称为异质染色体;最初被用作常染色体(euc- hromosome)的对应词,也就是说,对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。

染色体的负异固缩

中文名称负异固缩英文名称negative heteropycnosis定  义染色体或染色体区段前期螺旋化的程度低于正常,而后期解螺旋的速度则快于正常。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

什么是染色体的二价体?

在减数分裂中的第一次成熟分裂前期的偶线期中每一对同源染色体互相配对称联会(synapsis),联会的结果是每对同源染色体形成一个二价体,此时,每条染色体由两条姊妹染色单体组成。有n对染色体的细胞中将形成n个二价体。在有丝分裂的过程中,复制后的两条姊妹染色单体通过着丝粒连接在一起,也被看作是一种二价体

什么是染色质?和染色体有什么区别?

染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA 组成的线性复合结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。染色体是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。实际上,两者化学组成没差异,而包装程度即构型不同,是遗传物质在细胞周期不同阶段的不同表现形式。在真核细胞的细胞周期中,

异染色体的基本信息介绍

  异染色体heterochromosome 亦称为异质染色体;最初被用作常染色体(euchromosome)的对应词,也就是说,对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。T.H。Montgomery在半翅目昆虫的精子形成过程中于静止核内发现很容易被碱性染料着染的物质,被称为染色质仁(ch

低聚异麦芽糖900-500是指什么

低聚异麦芽糖900(IMO-900)是在低聚异麦糖500(IMO-500)的基础上,通过色谱分离树脂、分离纯化开发的,IMO-500虽对人体有良好的保健功能——能增加双歧杆菌,良好保持肠内环境,适合肠胃状况不佳的情况。但因含有葡萄糖对双歧因子功效会产生干扰,对防龋齿方面没有明显效果,不宜糖尿病人食用

关于异染色体的基本内容介绍

  异染色体heterochromosome 亦称为异质染色体;最初被用作常染色体(euchromosome)的对应词,也就是说,对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。T.H。Montgomery在半翅目昆虫的精子形成过程中于静止核内发现很容易被碱性染料着染的物质,被称为染色质仁(ch

xy染色体是男是女

  xy染色体是男。人的染色体是46条,23对,其中决定男女性别的一对染色体,我们称之为性染色体。如果性染色体是xx,就说明是女性。如果性染色体是xy,就说明是男性。通过染色体来判断男女是最准确的方法。多一条或者少一条染色体都是不正常的。