固缩性脑瘫的概述

固缩性脑瘫为锥体外系损伤。目前临床中单纯的固缩型脑瘫十分少见,多与痉挛性脑瘫混合存在,固缩性脑瘫的最大特点就是被动运动有抵抗。因固性脑瘫属锥体外系损伤,故固缩性脑瘫与痉挛性脑瘫最大胆区别就是:固缩性脑瘫腱反射不亢进或正常或呈减弱状态,无踝阵挛及不随意运动。痉挛性脑瘫牵张反射亢进,腱反射十分活跃,有踝阵挛,无不随意运动。......阅读全文

固缩性脑瘫的概述

  固缩性脑瘫为锥体外系损伤。目前临床中单纯的固缩型脑瘫十分少见,多与痉挛性脑瘫混合存在,固缩性脑瘫的最大特点就是被动运动有抵抗。因固性脑瘫属锥体外系损伤,故固缩性脑瘫与痉挛性脑瘫最大胆区别就是:固缩性脑瘫腱反射不亢进或正常或呈减弱状态,无踝阵挛及不随意运动。痉挛性脑瘫牵张反射亢进,腱反射十分活跃,

固缩性脑瘫的表现特点

  1、被动运动时抵抗均匀一致  当被动运动时有抵抗,这种抵抗的感觉似铅管状或齿轮状。肌紧张均匀地增高,被动运动所受的阻力与抵抗是均匀一致的,这种感觉与锥体系损伤时痉挛脑瘫所致肌紧张增强不同,痉挛型的特点是被动运动肢体时,开始时阻力抵抗很大,终了时抵抗明显减弱。  2、被动运动时抵抗是双向的  肌紧

固缩性脑瘫的发病原因

  一、缺氧窒息:固缩性脑瘫的原因包括胎儿在母亲子宫内缺氧窒息、分娩时新生儿缺氧窒息、呼吸窘迫综合症、周身循环衰竭、红细胞增多症。  二、孕妇原因:包括孕妇腹部外伤,孕妇先兆流产、产前出血,妊娠毒血症以及胎盘原因(胎盘早剥、前置胎盘、胎盘坏死或胎盘功能不良),还有孕妇的某些慢性疾病(高血压、肝炎、糖

关于原发性颗粒性固缩肾的简介

  原发性颗粒性固缩肾是由于入球小动脉的玻璃样变及肌型小动脉硬化,病变严重区域的肾小球因缺血发生纤维化和玻璃样变,所属肾小管因缺血及功能废用而萎缩、消失。又称细动脉性肾硬化。间质则有结缔组织增生及淋巴细胞浸润。纤维化肾小球及增生的间质纤维结缔组织收缩,使表面凹陷。

关于继发性颗粒性固缩肾的简介

  继发性颗粒性固缩肾是由慢性肾小球肾炎引起的双肾体积变小,表面呈弥漫性细颗粒状,通过免疫荧光和电镜检查。  肾盂周围的脂肪增多,因此慢性肾炎的大体病变就称为继发性颗粒性固缩肾。 [1] 切面皮质变薄,皮髓质分界不清。镜下,大量肾小球纤维化、玻璃样变。硬化肾小球所属肾小管萎缩、消失,玻璃样变的肾小球

细胞固缩的概念

中文名称固缩英文名称pycnosis;pyknosis定  义细胞死亡时细胞核的内含物凝聚成致密状态。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

关于颗粒性固缩肾的基本信息介绍

  颗粒性固缩肾,是指肉眼可见双侧肾体积缩小,重量减轻,质地变硬,表面呈均匀弥漫的细颗粒状,切面皮质变薄,皮质与髓质分界不清晰的病变性肾脏。  在某些疾病的病程中,病变严重区域的肾小球因缺血发生纤维化和玻璃样变,所属肾小管因缺血及功能废用而萎缩、消失。间质则有结缔组织增生及淋巴细胞浸润。纤维化肾小球

关于原发性颗粒性固缩肾的概念介绍

  病变较轻区域健存的肾小球因功能代偿而肥大,所属肾小管相应地代偿性扩张,向肾表面突起。从而形成肉眼所见肾表面的小颗粒。肉眼观:双侧肾体积缩小,重量减轻,单侧肾可小于100g(正常成人约150g),质地变硬,表面呈均匀弥漫的细颗粒状。切面,肾皮质变薄,(≤2mm,正常厚3~5mm),髓质变化较少,肾

固缩红细胞的概念

  固缩红细胞红细胞中有一侧清晰区,而血红蛋白浓缩偏向另一侧,临床上常见于婴儿固缩红细胞增多症。[1]  红细胞膜的缺陷常引起红细胞形态的异常,常见的有遗传性球形红细胞增多症。少见的有遗传性椭圆形红细胞增多症、遗传性口形红细胞增多症及婴儿固缩红细胞增多症。  遗传性球形红细胞增多症又称先天性溶血性贫

正异固缩的定义

中文名称正异固缩英文名称positive heteropycnosis定  义染色体或染色体区段前期螺旋化的程度高于正常,而后期解螺旋的速度则慢于正常。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

关于小儿痉挛性脑瘫的治疗方法介绍

  1、心理疗法。小儿的年龄比较小,但是同时也是可以进行心理治疗的。患儿多有情绪障碍,行为异常,认知损害。针对脑瘫患儿的心理障碍,在综合治疗中尊重患者,认真倾听和理解、安慰、鼓励患儿,在矫治肢体功能障碍的同时,激发患儿的积极参与性,提高治疗训练效果也是脑瘫治疗方法,改善患儿心理状态的健康教育,积极与

固缩红细胞的症状有什么

  约50%患儿在新生儿期出现黄疸及溶血。发病年龄越早,病情越重,预后越差。一般情况下有轻度贫血,脾轻度肿大,发病时出现溶血危象,可因高胆红素血症而致核黄疸,症状持续l~2周后自然缓解。  实验室检查时外周血片中小球形红细胞增多,红细胞的直径及容量小于正常但比正常厚,胞体小而染色深,无中央淡染区及双

染色体的负异固缩

中文名称负异固缩英文名称negative heteropycnosis定  义染色体或染色体区段前期螺旋化的程度低于正常,而后期解螺旋的速度则快于正常。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

简述小儿痉挛性脑瘫的危害

  1、运动功能障碍:运动自我控制能力差,严重者双手不会抓东西,双脚不会行走,有的甚至不会翻身、坐起,不会站立,不会正常的咀嚼和吞咽。  2、姿势障碍:各种姿势异常,姿势的稳定性差。如 3个月仍不能头部竖直,习惯于偏向一侧,或者左右前后摇晃等。洗手时不易将拳头掰开等。  3、智力障碍:智力正常的孩子

关于小儿痉挛性脑瘫的概述

  小儿痉挛性脑瘫,是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义,但仍可按脑瘫来治疗。痉挛是指骨骼肌被动拉长后,持续性张力增强的状态。原因是肌肉的牵张反射亢进所致。牵张反射是肌肉受外力牵拉而发生的反射性收缩,其

关于小儿痉挛性脑瘫的基本介绍

  小儿痉挛性脑瘫即小儿大脑瘫痪,是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。主要患病头部、上肢、下肢、语言、心理等部位。在美国,脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。

关于小儿痉挛性脑瘫的早期诊断介绍

  小儿痉挛性脑瘫是一种在出生后1个月内发育时期非进行性脑损伤所致的综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。可伴有智力低下、惊厥、行为异常或感知觉障碍等,并需要除外进行性疾病所致的中枢性瘫痪及正常小儿一过性的发育落后。  小儿痉挛性脑瘫病儿存在以下4方面异常:运动发育落后;肌张力和姿势异常;主动

分析小儿痉挛性脑瘫的发病原因

  小儿痉挛性脑瘫可由产前、产时和产后各种原因引起。产前指从妊娠到分娩开始,产时指从分娩开始到婴儿娩出,产后指从分娩后到产后2.5~3年。有的婴儿脑部发育完全,髓鞘形成可达8岁水平。某些学者认为,产时应从分娩开始到诞生后7天,在此阶段,婴儿机体已和外环境取得平衡。绝大多数脑瘫发生于产中。

关于小儿痉挛性脑瘫的预防措施

  小儿痉挛性脑瘫的病因复杂,所以预防比较困难,要针对其多方面的病因采取相应的预防措施。小儿痉挛性脑瘫的预防,要考虑到母与子各种危险因素的因果关系。  一、出生前的预防:  1、实行婚前保健:对准备结婚的男女双方进行性卫生、生育和遗传病知识的指导;有关婚配生育等问题的咨询及男女双方可能患影响结婚和生

Caspase活化、核染色质固缩及DNA片段化

Life Technologies提供了用于细胞功能和健康检测的各种试剂。其中许多分析以荧光或比色法为基础,具有灵敏性、便利性和安全性。这些产品已经过多种仪器平台验证,包括显微镜、流式细胞仪、酶标仪和高内涵筛选,能够实现各种细胞功能的分析:细胞活性和细胞毒性细胞增殖和细胞周期细胞凋亡自噬氧化应激内吞

如何预防小儿脑瘫?

  1.怀孕时  应防止风疹病毒感染。  2.怀孕后  进行定期健康检查:注意排除难产的因素,如果有高血压、糖尿病应积极治疗。保证营养,防止早产。避免不必要的服药。按预产期选择好产院,有准备地进行安全分娩。  3.婴儿出生后  重点保护未成熟儿,窒息、重症黄疸婴儿,并进行必要的处理;如吸氧、进保温箱

震颤型脑瘫的症状

  震颤型脑瘫[1]主要病变在锥体系及小脑,北京华康中医院专家讲解脑瘫震颤型以身体的某一部分在一个平面内呈不随意的、节律性的摇动为特征。临床主要表现为静止性震颤,粗大而有节律,有意识动作时可暂时被抑制,多见于上肢。有时为动作性震颤,动作时加重,有眼球震颤。单纯的震颤型脑瘫罕见,多与其他型混合存在。

震颤型脑瘫的介绍

  震颤型脑瘫多由锥体外系损伤及小脑损伤引起,临床上有两种类型:1、静止性震颤:多为粗大的节律性震颤,3-5次/秒,随意运动时可以被控制而停止震颤,多见于上肢与手部,出现交替屈曲与伸展动作,也有拇指的外展与内收动作。2、动作性震颤:多由小脑损伤所致,这种震颤是随意性震颤,表现为随意动作是出现震颤,随

震颤型脑瘫的病因

  产前因素   (1)胚胎期脑发育异常如头小畸形、先天性脑积水、巨脑症或无脑畸形。   (2)母妊娠期受外伤、妊娠毒血症、糖尿病及放射线照射皆可影响胎儿脑发育而致永久性脑损害。   (3)母妊娠早期患风疹、弓形虫病影响胎儿中枢神经系统的发育而致病。   (4)早产儿、小样儿,胎龄愈小,发病者多。与

震颤型脑瘫的病因

  母亲妊娠期各种异常情况可能是震颤型脑瘫的病因,如胎儿脑畸形和多胎妊娠等。双胎比单胎脑瘫发生率高6倍多。  出生时窒息,产伤、新生儿脑内出血也是震颤型脑瘫的病因之一。  新生儿期各种因素中,早产和低出生体重是引起脑瘫的重要原因。体重越小,发生脑瘫的几率越高。现代约有半数的脑瘫患儿是由于早产引起。 

误诊为脑瘫的多巴反应性肌张力障碍病例分析

临床资料患儿,男,13岁。因双下肢进行性障碍10年,加重5年入院。患儿于10多年前无明显诱因出现异常步态,父母未予充分重视,肢体异常进行性发展;于5年前开始出现后腰部酸痛,以平躺时疼痛明显,伴有下肢不适及不自主扭曲,行走障碍,夜间睡眠时出现出汗、全身不适等症状,无嘴角歪斜、偏瘫等症状,无大小便障碍。

分析介绍小儿脑瘫的病因

  小儿脑性瘫痪又称小儿大脑性瘫痪,俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段,由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征,病变部位在脑,累及四肢,常伴有智力缺陷、癫痫、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍等症状。  引发小儿脑瘫的原因有很多

简述小儿脑瘫的早期症状

  (1)新生儿或3月婴儿易惊、啼哭不止、厌乳和睡眠困难。  (2)早期喂养、进食咀嚼、饮水、吞咽困难,以及有流涎、呼吸障碍。  (3)感觉阈值低,表现为对噪声或体位改变易惊,拥抱反射增强伴哭闹。  (4)生后不久的正常婴儿,因踏步反射影响,当直立时可见两脚交互迈步动作。3月龄时虽然可一度消退,但到

震颤型脑瘫有哪些危害

  1、运动功能障碍:运动自我控制能力差,严重者双手不会抓东西,双脚不会行走,有的甚至不会翻身、坐起,不会站立,不会正常的咀嚼和吞咽。  2、姿势障碍:各种姿势异常,姿势的稳定性差。如 3个月仍不能头部竖直,习惯于偏向一侧,或者左右前后摇晃等。洗手时不易将拳头掰开等。  3、智力障碍:智力正常的孩子

简述小儿脑瘫的鉴别诊断

  1、进行性脊髓肌萎缩症  本病于婴儿期起病,多于3~6个月后出现症状,少数病人生后即有异常,表现为上下肢呈对称性无力,肌无力呈进行性加重,肌萎缩明显,腱反射减退或消失,常因呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染,患儿哭声低微,咳嗽无力,肌肉活组织检查可助确诊,本病不合并智力低下,面部表情机敏,眼球运动