并联X染色体的定义

中文名称并联X染色体英文名称attached X chromosome定 义果蝇的两条近端着丝粒X染色体相连形成的一条等臂染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)......阅读全文

祖先染色体片段的定义

中文名称祖先染色体片段英文名称ancestral chromosomal segment定  义染色体上来自于物种祖先的区段。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

单体[染色体]生物的定义

中文名称单体[染色体]生物英文名称monosome定  义具有单独存在、不与其他染色体配对的染色体的生物体。如XO个体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

[染色体]臂比的定义

中文名称[染色体]臂比英文名称arm ratio定  义染色体长臂与短臂长度之比。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

多线染色体的定义

多线染色体(polytene chromosome)是一种缆状的巨大染色体,见于某些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。

配子染色体数的定义

中文名称配子染色体数英文名称gametic chromosome number定  义生殖细胞所有的染色体数。符号为n。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

​-随体染色体的定义

随体染色体起初是根据“随体”(satellite)而得名的,但后来的意义却变为用于不具胸腺核酸的非染色性部位的染色体。次生缢缩的非染色性部位称为核仁组成区。因为只限于在这一部位存在制造核糖体(rRNA)的多顺反子,所以,这一部位一旦发生缺失,核仁的形成就会受到阻碍,从而阻碍着核糖体的形成。

如何区分x染色体与y染色体

  X,Y是相对概念,在核型分析时,配对结束后会有两个形态大小有差异的染色体,较大的是x。也可利用细胞学手段,用基因定位,定位x或y的特有基因。

x染色体的遗传病

  X性联隐性遗传病是指只有一个人所有的X染色体都有带病基因时才会发生的疾病。男性患上这些疾病的机会都比女性高,因为男性只有一个X染色体,而女性有两条。若女性其中一条有带病基因,另一条可以发挥作用,但可能也会有较轻微的症状出现,因为在每个细胞内去活性化的X染色体都是随机决定的,若在负责带病基因相关功

X染色体的发病率

  此病在新生儿女婴人群中的发病率约为1000分之1,在美国,每天就有5到10位X染色体三体综合征的女婴患儿出生。

迟复制X染色体的概念

中文名称迟复制X染色体英文名称late replicating X chromosome定  义在细胞分裂间期失活并发生异固缩的X染色体,需经解螺旋后才能进行复制,故其复制迟于其他染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

X染色体的测序及研究

2003年6月,美国的研究人员在Nature杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日,在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下,世界各地多所著名学院超过250

迟复制X染色体的概念

中文名称迟复制X染色体英文名称late replicating X chromosome定  义在细胞分裂间期失活并发生异固缩的X染色体,需经解螺旋后才能进行复制,故其复制迟于其他染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

关于x染色体的基本介绍

  雌体有相同的性染色体时,此性染色体称为X染色体。在性别决定上,XX为雌,XY为雄。过去C.E.Mcclung(1901)在昆虫中曾将此命名为副染色体(accessory chromosome)。通过多倍体、异倍体实验证明,在果蝇的X染色体上可能具有导致雌性性征发育的基因,但也有可能是X染色体作为

概述x染色体的测序工作

  2003年6月,美国的研究人员在Nature杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。  2005年3月17日,在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下,世界各地多所著名学院超

关于x染色体的结构简介

  研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因,Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%

X染色体的基因突变

  正常人体的每个细胞内有46条染色体,其中X和Y染色体,医学界称其为性染色体,这是因为这两条染色体决定着新生儿的性别。正常情况下,女性每个体细胞内有两条X染色体,医学上将其记为46,XX,而男性的每个体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体,医学上将其记为46,XY。此病症是由于女性的每个体细胞内的X

B染色体的定义和组成

B染色体又称副染色体(acessory chro-mosome)、超数染色体(super numerary chromosome)或额外染色体(extrachromosome)。存在于某些生物细胞内的一些超过正常染色体数目以外的染色体,比正常染色体小,主要由异染色质组成。在不同细胞、组织、器官、个体

假常染色体区段的定义

中文名称假常染色体区段英文名称pseudoautosomal region segment定  义在人类的X和Y染色体的长臂端部及短臂远端有高度同源的DNA序列的区段,在这个区域内发生减数分裂配对和染色体互换。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

染色体臂的定义和作用

染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时,每条染色体含有两条染色单体,互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接,该处缩窄,故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂,如果着丝粒不在染色体的中央,则可区分为长臂(q)和短臂(p)。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有

染色体不平衡的定义

中文名称染色体不平衡英文名称chromosome imbalance定  义基本染色体组中缺少或增加一条或多条染色体或染色体片段。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

染色体多态性的定义

中文名称染色体多态性英文名称chromosomal polymorphism定  义在同一交配群体中,一条或几条染色体具有不止两种结构形态的现象。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

染色体的缢痕的定义及分类

原缢痕在中期看得最清楚,又称中央缢痕。是局限型着丝粒的位置所在处。由于原缢痕的位置在不同染色体上是一定的,所以把它作为一个重要的染色体形态特征,用于核型分析。次缢痕是指原缢痕以外的缢痕,通常由长长的染不上色的部分构成。在次缢痕中,有核仁附着的次缢痕称为核仁缢痕(nucleolarconstricti

女性有额外的X染色体基因

虽然男性和女性经常表现得像不同种属的两种生命,不过长期以来科学家们相信从DNA水平来看他们并没有什么不同。但是,现在情况发生了改变,科学家们认为两性的差别远超过想象,特别是这些差别集中在一条重要的染色体上。 一般认为,每位女性携带两条X染色体,而男性相应是一条X一条Y染色体。女性不能同时表达两条X染

预防小儿脆性X染色体的简介

  FMRⅠ基因作为脆性X染色体发病基础已得到证实,可建立一种特异性更高和成本较低的血液检验(寻找脆性X的DNA试验),在全突变和前突变者血液中探测出CGG三核苷酸重复序列的扩张率,这种检查方法用于产前诊断。还可以通过检测FMRP及探查全突变个体血液抗体的方法来筛查脆性X染色体新生儿。

x染色体的活性相关介绍

  第二项研究是由NIH属下的国立综合医学科学研究院资助,专注研究X染色体上的基因的活性。杜克大学和宾夕法尼亚州立大学的研究人员测定了40位妇女X染色体上471个基因的活性。令人吃惊的是,结果表明每个女性的X染色体都有独特的基因表达模式!  45年前研究人员就发现女性两条X染色体中,其中一条X染色体

X射线显微镜的定义

  X 射线显微镜是X 射线成像术的一种,也是显微成像技术,即将微观的、肉眼无法分辨看出的结构、图形放大成像以便观察研究的器械。X 射线成像的衬度原理、设备的构造与主要组成部件( 如X射线源、探测器等),但主要是从宏观物体的成像( 如人体器管的医学成像、机械制品的缺陷探伤、机场车站的安全检查等) 出

简述X射线的定义和特点

  X射线是一种具有较短波长的高能电子波,由于内层轨道电子跃迁或高能电子减速产生,X射线的波长范围为0.01-10nm。介于紫外线和γ射线之间,并具有部分重叠峰。  X射线与可见光相比,除了具有波粒二象性的共同性质之外,还因其波长短、能量大而显示其特性:  1、穿透能力强;  2、折射率几乎等于1;

双着丝粒染色体的定义

  在经染色体断裂剂处理或染色体断裂综合征病人的细胞中,双着丝粒染色体(DC)相当常见。它们起源于两条非同源染色体片段或两条同源染色体片段,后一种情况常常导致等臂双着丝粒染色体(IDC)。能恒定遗传的DC,其着丝粒之一功能失活,这种失活作用可能发生在DV形成后,其机理尚不清楚。

哺乳动物人工染色体的定义

中文名称哺乳动物人工染色体英文名称mammalian artificial chromosome;MAC定  义包含哺乳动物或人类大片段DNA或染色体的具有复制起点、端粒和着丝粒功能元件的人工染色体,导入细胞以单拷贝存在,但不整合到基因组中。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞培养与细胞工程(二级学

常染色体的定义和结构特征

常染色体指染色体组中除性染色体以外的染色体。人类的23对染色体中,有22对是常染色体,余下的一对是 X染色体与X染色体或X染色体与Y染色体组成的性染色体。常染色体每对同源染色体的两个成员,在形态、大小上相同,性质相似,且在每一种生物的所有个体及其所有的细胞内都稳定不变,但其数目和形态具有种系特征。