什么是染色体融合？
中文名称染色体融合英文名称chromosome fusion定 义由于染色体构造的改变，而使两条染色体结合形成一条单独的染色体的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
什么是Y染色体
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能触发睾丸的生长，并由此决定雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，
什么是染色体联会？
联会(synapsis)，在减数分裂前期过程中，同源染色体彼此配对的过程。联会时的染色体已经复制了。每个染色体上有两条单体。
什么是xy染色体
染色体是含有人遗传等信息的基因组成，男性有二十三对好像，男性有一对是XY形的，XX是女性
什么是染色体工程？
染色体工程（chromosome engineering）指的是按照人为的设计，有计划的消去、增添或替换同种或异种的染色体，从而使遗传性状发生定向改变、选育新品种的一种技术。主要技术包括：多倍体育种、单倍体育种、雌核发育和雄核发育、染色体显微操作、染色体微克隆以及染色体转移等技术。
什么是原生质体融合技术
原生质体融合(protoplast fusion)指通过人为的方法，使遗传性状不同的两个细胞的原生质体进行融合，借以获得兼有双亲遗传性状的稳定重组子的过程。意义：打破了微生物的种界界限，可实现远缘菌株的基因重组。可使遗传物质传递更为完整、获得更多基因重组的机会。可与其他育种方法相结合，如把常规诱变和
什么是染色体分析系统
染色体分析系统又称染色体图像分析系统/染色体核型分析系统主要应用于现代显微镜下的临床医学分析诊断，其最大的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便存储、处理，为以后的
什么是染色体复交叉？
中文名称复交叉英文名称multiple chiasma定 义有3或4条染色单体参与的交叉。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体中间缺失？
中文名称中间缺失英文名称intercalary deletion;interstitial deletion定 义染色体臂中间部位发生缺失的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体核型分析
染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征，其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。
什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体核型分析
染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征，并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析，比较，排序 编号。染色体核型分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。
什么是染色体单价体？
一对配对的同源染色体称二价体（bivalent）或四联体（tetrad），在特殊情况，存在不能配对的染色体则称单价体（univalent）或二联体（dyad）。
什么是染色体缺体？
缺体是异源多倍体的特征，指有一对同源染色体成员全部丢失(2n-2)的生物个体，又称为零体。一般来源于单体（2n-1）的自交。
什么是染色体不分离？
在细胞分裂时，如果对某种染色体或两条染色单体在后期不能正常的分开而同时进入某一子细胞，则导致该子细胞多一条染色体而另一子细胞少一条染色体，这种现象称染色体不分离。
什么是[染色体]臂比？
中文名称[染色体]臂比英文名称arm ratio定 义染色体长臂与短臂长度之比。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体的平衡易位？
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。在减数分裂时，如果两个易位的染色体在一起，两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中，将产生平衡配子，因为这样的分离能保证每一个细胞有一
什么是胎儿染色体核型分析？
胎儿染色体核型分析产前诊断重要内容，产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状况、是否患有疾病等方面通过各种检测手段进行检测并诊断。产前诊断通过细胞遗传学和分子生物学检出胎儿染色体异常。 产前诊断中最常见的染色体异常有：染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。据文献报道我国每年出生
什么是染色体端化作用？
中文名称端化作用英文名称terminalization定 义在减数第一次分裂的双线期至中期，交叉点朝配对染色体臂的远端移动。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体畸变呢？染色体畸变有几种？
染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体，也可发生于性染色体。以二倍体为标准，染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变，其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常，主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染色体
什么是胎儿染色体异常筛查？
2011 年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是：通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇，以便进一步明确诊断。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕
什么是染色体畸变呢？染色体畸变有几种呢？
染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两类。这些畸变可发生于常染色体，也可发生于性染色体。以二倍体为标准，染色体出现单条、多条或成倍增减称为染色体数目畸变，其畸变类型有整倍体和非整倍体。结构畸变是指染色体出现各种结构的异常，主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体、双着丝粒染
什么叫融合基因－融合基因介绍
1、所谓融合基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连。置于同一套调控序列控制之下，构成的嵌合基因。融合基因的表达产物为融合蛋白。根据构成融合基因的种类，可以将融合基因分为...1、所谓融合基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连。置于同一套调控序列控制之下，构成的嵌合基因。融合基因的表达产物为融
什么是染色体的二价体？
在减数分裂中的第一次成熟分裂前期的偶线期中每一对同源染色体互相配对称联会(synapsis)，联会的结果是每对同源染色体形成一个二价体，此时，每条染色体由两条姊妹染色单体组成。有n对染色体的细胞中将形成n个二价体。在有丝分裂的过程中，复制后的两条姊妹染色单体通过着丝粒连接在一起，也被看作是一种二价体
什么是染色质？和染色体有什么区别？
染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA 组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。染色体是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。实际上，两者化学组成没差异，而包装程度即构型不同，是遗传物质在细胞周期不同阶段的不同表现形式。在真核细胞的细胞周期中，
研究构建染色体融合小鼠模型、模拟染色体演化过程
9月21日，Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）李劲松研究组撰写的题为Creation of artificial karyotypes in mice reveals robustness of genome organizati
未来医学是融合的医学
章琦得过两次癌症，每一次都是在接受了西医的手术治疗后，放弃了继续放化疗，转而采用中医和自然疗法进行保守治疗。 “人家说我越活越年轻了”，在近日主办的“首届国际健康论坛”上，作为主持人之一的中国发展研究院执行院长、联合国世界和平基金会世界自然医学组织名誉主席章琦先生精神抖擞，用自己的亲身经历
xy染色体是男是女
xy染色体是男。人的染色体是46条，23对，其中决定男女性别的一对染色体，我们称之为性染色体。如果性染色体是xx，就说明是女性。如果性染色体是xy，就说明是男性。通过染色体来判断男女是最准确的方法。多一条或者少一条染色体都是不正常的。
xy染色体是男是女
一般来百说具有男性表征的个体，其染色体是XY，而女性是XX。 性染色体度是指性别遗传基因。在正常情况知下，人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。针对诸如人类这样的生物而言，雄性道性染色体为XY，雌性XX，二者的不同结专合产生不同性别的后代。 由于睾丸发育不全，患者
xy染色体是男是女
xy染色体是男。人的染色体是46条，23对，其中决定男女性别的一对染色体，我们称之为性染色体。如果性染色体是xx，就说明是女性。如果性染色体是xy，就说明是男性。通过染色体来判断男女是最准确的方法。多一条或者少一条染色体都是不正常的。