水稻减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种间很不保守。植物中偶线期染色体形态建成的分子机制尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组通过图位克隆方法，在水稻中发现了一个新的参与偶线期染色体形态建成的因子ZYGOTENE 1 (ZYGO1)。在zygo1突变体中，偶线期染色体不能聚集，从而散布在整个细胞核中，端粒花束也不能形成。因而在整个减数分裂期，观察不到偶线期的出现，从而表现为一个没有偶线期的突变体。ZYGO1突变影响OsSAD1在核膜的极性定位，并且由ZYGO1控制的染色体形态建成，独立于DSB形成与修复等一系列重要事件。由于偶线期的染色体形态不能正确建成，对于随......阅读全文
水稻减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种间很
科学家解析减数分裂偶线期染色体形态建成新机制
在减数分裂偶线期，染色体会蜷缩成一团，让所有染色体端粒聚集在核膜内侧，形成特定的端粒花束结构。这种染色体的形态建成，作为一个高度保守的减数分裂事件，在同源染色体配对和随后减数分裂进程中发挥着非常重要的作用。近年来，在酵母和哺乳动物中相继分离了一些参与端粒花束形成的重要因子， 但这些因子在不同物种
兰州百合减数分裂晚偶线期基因特异表达分析
兰州大学学者使用抑制性消减杂交（SSH）的方法筛选出的在减数分裂前期Ⅰ晚偶线期到粗线期的花药上调表达ESTs，其中大部分未知ESTs所对应的基因的功能还不清楚，该研究为减数分裂前期Ⅰ提供了一些有价值的参考信息 。
偶线期的特点介绍
偶线期，源自希腊语“共轭（conjugation）”，始于每个染色体寻找其同源伴侣，而匹配的染色体在一个称为联会（synapsis）的过程中被压缩在一起。这个“拉链”本身是一种复杂的蛋白质结构，称为联会复合体（synaptonemal complex），它以惊人的精度排列同源物，并置于染色体对的相应
偶线期的特点介绍
偶线期：减数分裂前期Ⅰ的第二个时期，此期染色质进一步凝集，同源染色体(homologous chromosomes)发生配对，称为联会(synapsis)，所以此期又称配对期(pairing stage)。此期合成Zyg-DNA（也称偶线期DNA）且活跃转录。Zyg-DNA属于基因组DNA，故减数分
遗传发育所等在减数分裂细线期形态建成研究中取得进展
响应调节因子（Response regulators，RRs）参与了诸多生物学过程，涉及生物体的生长、再生、发育、胁迫反应等。但是，对于响应调节因子在减数分裂过程中的作用还未见报道。 中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组以水稻为模式植物，通过筛选减数分裂缺陷的不育突变体，并克隆相关基因
遗传发育所等在减数分裂细线期形态建成研究中取得进展
响应调节因子（Response regulators，RRs）参与了诸多生物学过程，涉及生物体的生长、再生、发育、胁迫反应等。但是，对于响应调节因子在减数分裂过程中的作用还未见报道。 中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组以水稻为模式植物，通过筛选减数分裂缺陷的不育突变体，并克隆相关基因
中国莲的偶线期核型建立
武汉大学生命科学学院发育生物学教育部重点实验室胡中立团队分析了中国莲的偶线期核型，为研究莲的减数分裂过程及分子细胞遗传学研究提供基础。中国莲的偶线期染色体仍为2n=16，染色体形态细长其中1号染色体尤为细长，4号同源染色体中的一条能够明显见到两条姐妹染色单体。但是各染色体的着丝粒不明显。将中国莲偶线
多线染色体的形态
各染色单体上的染色粒（见灯刷染色体）并行排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称为间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观察，也能在多线染色体上用原位分子杂交法进行基因定位，并就其结构与功能之间的关系进行系统研究，因此是细胞学和遗传学研究的有用材料。核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列，且体细
什么是细胞分裂的偶线期？
偶线期：减数分裂前期Ⅰ的第二个时期，此期染色质进一步凝集，同源染色体(homologous chromosomes)发生配对，称为联会(synapsis)，所以此期又称配对期(pairing stage)。此期合成Zyg-DNA（也称偶线期DNA）且活跃转录。Zyg-DNA属于基因组DNA，故减数分
多线染色体的形态结构
并行排列的染色质纤维多线染色体是DNA多次复制后所产生的子染色体整齐排列，紧密结合在一起而形成的。它所在的细胞在此过程中处于永久间期阶段，不分裂，因而随着复制的不断进行，核体积不断增加，多线化细胞的体积也相应增大。同种动物的不同组织以及不同动物的相同组织的多线化程度各不相同。例如摇蚊马尔皮基氏管细胞
多线染色体的形态介绍
多线染色体（polytene chromosome）是一种缆状的巨大染色体，见于某些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。 各染色单体上的染色粒（见灯刷染色体）并行排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称为间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察
一、实验目的了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体 的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蚕豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花药，任选一种。
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察实验
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。 二、实验材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
西瓜粗线期染色体形态
西瓜邻近着丝点的异染色质节段一般较大而清晰，定位于远端的染色粒小染色轻、可以得出西瓜粗线期染色体异染色质节段和染色粒的分布模式是近中间类型的。这种分布类型与甜菜相似，而与番茄和苜蓿不同。西瓜染色体两臂上定位于远端的轻染小染色粒，于不同细胞间和不同制片间是变化的。这种变化可能是由于粗线期发育的不同阶段
研究揭示水稻抽穗期调控新机制
近日，中国水稻研究所胡培松院士团队研究揭示了OsTPR075-OsFTIP1/9-RFT1/Hd3a分子模块调控水稻抽穗期的新机制，对于水稻分子遗传改良具有重要的指导意义。相关研究结果在线发表在《植物细胞》（The Plant Cell）。 水稻的抽穗期（开花期）是水稻从营养生长转换到生殖生长
水稻抽穗期调控新机制被揭示
近日，中国农业科学院作物科学研究所作物功能基因组研究创新团队鉴定水稻抽穗期关键基因 Ehd1 的调控机制，并对其作用模式进行深入解析。相关研究成果在线发表于《植物生物技术（Plant Biotechnology Journal）》。 水稻抽穗期是与季节和区域适应性相关联的一个重要农艺性状。
关于非同源染色体的减数分裂期的介绍
（一）、减数分裂I1、前期I 减数分裂的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期（leptotene）、②合线期（zygotene）、③粗线期（pachytene）、④双线期（diplotene）、⑤终变期（diakinesis）。必须注意的是这5个阶段本身是连续的，它们之间
细胞分裂时联会的实质及意义
联会(synapsis)，亦称配对，指同源染色体两两配对．在细胞减数分裂前期的偶线期，来自父本和母本的同源染色体，两两靠拢进行准确的配对，形成二价体，即一对染色体含有四条染色单体，但仅有两个着丝点，所以又称四分体，是减数分裂的重要特征．联会是在减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现
褐家鼠精母细胞中偶线期节的研究
在褐家鼠精母细胞的细线期，常染色体轴心（Axial cores, ACs）已形成，同源轴心在空间上靠近，偶线期常染色体联会复合体（Synaptonemal complex, SC）开始形成，到粗线期完全形成，于双线期SC开始解体。在偶线期未配对的（Axial cores, ACs）和SC侧生组分及中
中日水稻形态建成国际研讨会在遗传发育所召开
中国科学院遗传与发育生物学研究所于10月8日至10日在北京举办“中日水稻形态建成国际研讨会（China-Japan Joint Workshop on Rice Morphogenesis）”。此次研讨会由中国科学院分子发育生物学重点实验室、水稻生物学国家重点实验室、植物基因组学国
减数分裂制片技术
实验概要1、了解植物生殖细胞的形成过程； 2、熟悉减数分裂各时期的特点，加深对减数分裂的认识； 3、掌握植物花粉母细胞的压片技术和方法。实验原理减数分裂（meiosis）,又称成熟分裂（maturation division）是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊方式的有丝分裂。
科学家揭示水稻抽穗期调控新机制
近日，中国农业科学院作物科学研究所万建民院士团队鉴定出一个新的水稻抽穗期微效调控因子，并对其作用模式进行了深入解析。相关研究成果在线发表于《分子植物》。 抽穗期是水稻重要的农艺性状之一，决定着水稻的季节、区域适应性以及产量。适宜的抽穗期是水稻稳产高产的保障。因此，深入认识水稻抽穗的分子机理，
减数分裂的分裂方式
（一）间期Ⅰ间期Ⅰ是原始生殖细胞进入减数分裂之前的物质准备阶段，这一阶段完成后由原始生殖细胞成为生殖母细胞。与有丝分裂间期相比，间期Ⅰ同样也包括G1、S和G2期，细胞在这一阶段的代谢活动也同样是进行物质积累和DNA复制。不同之处：①S期明显延长，一般认为是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所
减数分裂的过程介绍
（一）间期Ⅰ间期Ⅰ是原始生殖细胞进入减数分裂之前的物质准备阶段，这一阶段完成后由原始生殖细胞成为生殖母细胞。与有丝分裂间期相比，间期Ⅰ同样也包括G1、S和G2期，细胞在这一阶段的代谢活动也同样是进行物质积累和DNA复制。不同之处：①S期明显延长，一般认为是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所
研究揭示OsKANADI1调控水稻外稃形态建成的作用机制
颖壳是禾本科植物特有的花器官，可保护内部花器官免受病虫等侵害，为种子发育提供营养，且能决定种子大小。作为重要的侧生器官，颖壳背腹轴极性建立对其发育和功能至关重要。已有研究表明，转录因子、microRNA和tasiRNA作为背腹轴决定因子在极性建立中发挥重要的调控作用，而不同的背腹轴决定因子之间的
研究显示减数分裂过程中花束期端粒保护新机制
端粒是存在于真核细胞染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，对于保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期具有不可替代的作用。端粒长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。端粒在减数分裂过程中发挥重要作用，减数分裂前期存在一个特殊的时相——花束期。此时，端粒聚集在细胞核内特定的区域
遗传发育所水稻减数分裂同源染色体分离机制研究取得进展
与有丝分裂不同的是，减数分裂染色体复制一次，而细胞分裂两次。这种质的差异与染色体臂上及着丝粒处黏着蛋白的分步消失有直接关系。染色体臂上黏着蛋白在减数第一次分裂消失是保证同源染色体分离的前提；而着丝粒处黏着蛋白的维持是保证姊妹染色单体在减数第二次分裂才相互分开。shugoshin是一
Science两篇论文：植物热形态建成的新机制
5月8日，北京大学生命科学学院秦跟基教授课题组以题为“Arabidopsis transcription factor TCP5 controls plant thermomorphogenesis by positively regulating PIF4 activity”与兰州大学生命科学
真核细胞的减数分裂过程
减数分裂是真核细胞中一种特殊类型的细胞分裂，指通过两个细胞周期使染色体数目减少一半的细胞分裂方式。减数分裂只有出现在进行有性生殖的生物的生殖细胞中，于1883年由Beneden最先阐述。由于发生在生殖细胞成熟过程中，所以又有成熟分裂（maturation division）之称。通过减数分裂使亲代与