多倍体减数分裂的概念
在多倍体减数分裂中的第一次成熟分裂前期的偶线期中同源染色体联会(synapsis)，联会的结果使同源染色体形成一个多价体，此时，每条染色体由两条姊妹染色单体组成。......阅读全文
减数分裂的观察
一、实验目的： 通过显微镜观察玉米，小麦，蚕豆等花粉母细胞的减数分裂制片，熟悉减数分裂过程，着重掌握减数分裂过程中染色体的变化规律，为深入理解遗传学基本规律打下良好的基础。 二、实验大原理： 减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中一种特殊的有丝分裂。它包括连续两的细胞分裂阶段：每一
染色体数目变异实验
实验方法原理植物染色体数目一般为二倍体（2n），但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正常的细胞学行
染色体数目变异实验
实验方法原理 植物染色体数目一般为二倍体（2n），但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正常的细胞学
染色体数目变异实验
实验方法原理：植物染色体数目一般为二倍体（2n），但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正常的细胞学
什么是多倍体细胞？
多倍体：英文名称：polyploid 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体．多倍体在生物界广泛存在，常见于高等植物中，由于染色体组来源不同，可分为同源多倍体和异源多倍体。
人工诱发多倍体植物
一、实验原理 自然界各种 生物 的染色体数目是相当恒定的，这是物种的重要特征。例如玉米体细胞染色体有20个，配成10对。遗传学上把一个配子的染色体数，称为染色体组（或称基因组）用n表示。如玉米染色体组内包含10个染色体，它的基数n=10。一个染色体组内每个染色
人工诱导多倍体诱变
实验概要1、了解人工诱发多倍体植物的原理、方法及其意义； 2、观察植物染色体数目的各种变异及其在有丝分裂过程中的细胞学特征。实验原理植物染色体数目一般为二倍体（2n），但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多
植物多倍体人工诱导
实验方法原理 植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。人工诱发多倍体的方法有很多，本实验利用秋水仙素抑制纺缍丝的形成，使得染色体复制后不能向两极移动，同时细胞也不分裂，从而形成多倍体的原理，用适当浓度的秋水仙素处理洋葱或大蒜根尖，待根尖膨大后制片观察，可发现多倍体细胞。实验材料 大蒜洋葱玉
关于人造多倍体的基本介绍
通过实验，可以人为地培育出同源多倍体植株，例如，西瓜是二倍体，具有11对（22条）染色体（2n=22）。在西瓜幼苗时期，用秋水仙素处理幼苗的生长尖，破坏分裂细胞的纺锤体，使细胞内染色体增加了一倍，因而得到具有四倍染色体（4n）的西瓜植株。四倍体西瓜可以结实，产生种子，可以培育成四倍体西瓜品系。四
关于中国多倍体研究的介绍
中国农业科学家培育的小黑麦也是异源多倍体新种。小麦有42个染色体（6n=42），黑麦有14个染色体（2n=14）。小麦与黑麦杂交产生含21+7个染色体的杂种。由于染色体不能配对，杂种不育。但是用秋水仙素处理，使染色体数目加倍（42+14），这样就成了有繁殖能力的异源八倍体的小黑麦新种了。 关于
同源多倍体的产生原因
同源多倍体（autopolyploids） 指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。若有四个染色体组，则称为同源四倍体。
关于异源多倍体的介绍
异源多倍体（allopolyploid）生物学名词，指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。常见的多倍体植物大多数属于异源多倍体，例如，小麦、燕麦、棉、烟草、苹果、梨、樱桃、菊、水仙、郁金香等。对应的有同源多倍体，同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
同源多倍体的形成原因
在自然条件下，同源三倍体的出现，大多是由于减数分裂不正常，由未经减数分裂的配子与正常的配子结合而形成的。香蕉是天然的三倍体植物。它一般只有果实，种子退化，以营养体进行无性繁殖。人们采用人工的方法，在同种植物中将同源四倍体与正常二倍体杂交，可以获得同源三倍体植物。三倍体植物由于染色体的配对发生紊乱，不
染色体组的二倍体的相关介绍
体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体，如人、玉米、果蝇等。几乎全部的动物和过半数的高等植物都是二倍体。体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体，其中体细胞中含有三个染色体组的个体叫三倍体。比如香蕉。体细胞中含有四个染色体组的个体叫四倍体。比如马铃薯。多倍体在植物中广泛地存在着，在动物中
水生所揭示银鲫单性和有性多重生殖方式的细胞和发育机制
单性多倍体脊椎动物已知可采用雌核生殖、孤雌生殖或杂种生殖繁育后代。银鲫作为多倍体脊椎动物的特例，已被发现拥有单性雌核生殖和有性生殖多重生殖方式，然而，应答这些生殖方式的细胞和发育机制尚不清楚。 最近，中国科学院水生生物研究所研究员桂建芳学科组通过β-tubulin和Spindlin共定位纺锤体
水生所揭示银鲫单性和有性多重生殖方式的细胞和发育机制
单性多倍体脊椎动物已知可采用雌核生殖、孤雌生殖或杂种生殖繁育后代。银鲫作为多倍体脊椎动物的特例，已被发现拥有单性雌核生殖和有性生殖多重生殖方式，然而，应答这些生殖方式的细胞和发育机制尚不清楚。 最近，中国科学院水生生物研究所研究员桂建芳学科组通过β-tubulin和Spindlin共定位纺锤体
异源多倍性的相关内容介绍
根据组成核型的染色体组的数目又可分别称为异源三倍体、异源四倍体、异源…倍体等（allotriploid，allote -traploid，sllo…ploid），总称为异源多倍体。在近缘种间出现的自然多倍体种大多属于此类。究其成因，认为有两种情况：一是从种间杂交的杂种胚直接加倍而产生；另一类是由
减数分裂的主要分类
配子减数分裂配子减数分裂特点是减数分裂和配子发生紧密联系在一起，包括所有多细胞动物和原核动物。在脊椎动物中，雄性脊椎动物的一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，精细胞经一系列的变态发育最终形成4个成熟的精子;雌性脊椎动物的一个卵母细胞经减数分裂最终形成1个卵细胞和2~3个极体。脊椎动物的卵往往在减
细胞增殖的减数分裂
是一种特殊方式有丝分裂，它与有性生殖细胞的形成有关。它是进行有性生殖的生物，在原始的生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）发展为成熟的生殖细胞（精子或卵细胞）的过程中，要经过减数分裂。在整个减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目，比
减数分裂的详细过程
减数分裂的具体过程是很复杂的，它包括2次细胞分裂。第一次分裂的前期较长，一般把这个前期分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期，这前期Ⅰ（表示第一次分裂前期）之后是中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ。经过减数分裂间期（很短或看不出来），进入前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ，也有的不经过间期。在减数分裂过程中，细
减数分裂的分裂方式
（一）间期Ⅰ间期Ⅰ是原始生殖细胞进入减数分裂之前的物质准备阶段，这一阶段完成后由原始生殖细胞成为生殖母细胞。与有丝分裂间期相比，间期Ⅰ同样也包括G1、S和G2期，细胞在这一阶段的代谢活动也同样是进行物质积累和DNA复制。不同之处：①S期明显延长，一般认为是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所
减数分裂的主要类型
配子减数分裂（gametic meiosis），也叫终端减数分裂(terminal meiosis)，其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵
减数分裂实验的原理
减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分
减数分裂的具体过程
减数分裂各项目变化情况总览 比较项目 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 间期 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色体变化 2N 2N 2N 2N 2N N N N 2N 2N-N N DNA分子变化 2A 2A-4A 4A 4A 4A 2A 2A 2A 2A 2A-A A
减数分裂的过程介绍
（一）间期Ⅰ间期Ⅰ是原始生殖细胞进入减数分裂之前的物质准备阶段，这一阶段完成后由原始生殖细胞成为生殖母细胞。与有丝分裂间期相比，间期Ⅰ同样也包括G1、S和G2期，细胞在这一阶段的代谢活动也同样是进行物质积累和DNA复制。不同之处：①S期明显延长，一般认为是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所
非同源染色体的概念
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形
非同源染色体的概念
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形
关于非同源染色体的基本信息介绍
同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以
关于同源染色体的分裂类型相关介绍
减数分裂 减数分裂（Meiosis）的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变
肿瘤睾丸基因能够造成持久的染色体不稳定现象
在国家重点研发计划和广东省领军人才等项目的支持下，中国科学院广州生物医药与健康研究院Alexander Strunnikov团队研究发现肿瘤-睾丸（Cancer-Testis，CT）基因能够造成持久的染色体不稳定现象。相关研究近日在线发表于《美国科学院院刊》（PNAS）。Boukaba Abdelh