染色体整合位点的概念
中文名称染色体整合位点英文名称chromosomal integration site定 义染色体上能接纳外源遗传物质的位点。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
染色体整合位点的概念
中文名称染色体整合位点英文名称chromosomal integration site定 义染色体上能接纳外源遗传物质的位点。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
加帽位点的概念
中文名称加帽位点英文名称cap site定 义mRNA中加帽结构的部位，该位点在前体mRNA的5'端。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
无嘧啶位点的概念
中文名称无嘧啶位点英文名称apyrimidinic site定 义核酸中脱去嘧啶碱的部位。产生的醛基，易发生β消除反应而使核酸链在该处断裂。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
位点专一诱变的概念
中文名称位点专一诱变英文名称site-specific mutagenesis;site-directed mutagenesis定 义使DNA分子中某一特定的核苷酸序列发生改变。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
无嘌呤嘧啶位点的概念
所有细胞中都带有不同细胞类型，能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
关于位点特异性重组的整合介绍
λ噬菌体编码λ整合酶（integrase）。这个酶能指导噬菌体DNA插入E.coli染色体中。这种插入作用是通过两个DNA分子的特异位点进行重组，将两个环状DNA分子变成一个大环。在噬菌体感染的早期即有大量整合酶产生，故几乎所有被感染的细胞都发生整合作用。这种作用可用体外模型来进行实验。用四种成
限制性位点的概念和作用
每种限制酶识别和切割的通常为4-6个核苷酸序列，称为限制性位点(restriction sites)或切点。
多克隆位点的概念和条件
多克隆位点，是指载体上含有的一个人工合成的DNA片段，其上含有多个单一酶切位点，是外源DNA的插入部位，具备条件：是载体中的一段碱基序列，由数个酶切位点组成，这些位点在载体上都是单一位点。
位点特异性重组的整合酶和IHF的介绍
在att上都有特定的结合位点，体外实验也证明这两种蛋白质结合在attDNA的特定位点上。每一次重组过程需要20－40个整合酶分子及约70个IHF分子。故可能这两种蛋白质不仅是作为酶（发挥催化作用），而且在每次重组中都要形成某种复合物结构。通过缺失实验，证明attP至少要约250bp长，太短将使其
关于位点特异性重组的整合和切出的介绍
attB由称为BOB’的序列组成，而attP由POP'组成。O是核心序列，是attB和attP所共同的。而其两侧的序列是B，B’和P，P’，被称为臂。噬菌体DNA是环状的，重组时被整合入细菌染色体中，成为线性序列。前病毒的两侧是两个新的杂种att位点，左侧称为attL，由BOP’组成，而
剪接位点
中文名称剪接位点英文名称splicing site;splice site定 义剪接体可识别的RNA前体中内含子和外显子连接边界的序列和接头位点。根据位置不同可以分为供体和接纳体剪接位点。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
识别位点
中文名称识别位点英文名称recognition site定 义限制性内切酶特异结合的核苷酸序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
A染色体的概念
A染色体指真核细胞染色体组的任何正常染色体，包括常染色体和性染色体，它是相对于额外染色体—B染色体而言的（见附染色体）。
nut－位点的定义
中文名称nut 位点英文名称nut site定 义噬菌体基因组中抗终止因子N蛋白的识别位点。N蛋白对nut位点的识别和随之发生的相互作用，使RNA聚合酶能忽略终止信号而持续通过终止子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
RISPR标记基因位点，揭示人类细胞染色体空间组织
在真核细胞的细胞核中，基因组会被核小体包裹形成染色质[1]，而染色质在空间上的分布是否有一定的规律是长期以来科学家们在努力研究的问题。了解其分布规律有利于增强对于细胞核的组织结构以及一些重要细胞活动的理解[2-4]。本研究利用改良的CRISPR/Cas9系统在二倍体活细胞中对随机选中的基因组位点
多表位疫苗的概念
中文名称多表位疫苗英文名称polytope vaccine定 义含多个抗原表位的疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
染色体裂隙的概念
中文名称染色体裂隙英文名称chromosome gap定 义射线等诱因引起染色体上出现未着色的狭缝区。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体粉碎的概念
中文名称染色体粉碎英文名称chromosome pulverization定 义染色体结构被破坏成各种不同程度碎片的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体超倍体的概念
超倍体：染色体数 > 2n，多倍体、二倍体中均能发生。超倍体的前提是非整倍体遗传。常见的超倍体有：三体，四体。
类染色体的概念
中文名称类染色体英文名称chromosomoid定 义一些低等生物中，与染色体的功能和组成相近，但没有完整结构的遗传物质。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体工程的概念
染色体工程（chromosome engineering）指的是按照人为的设计，有计划的消去、增添或替换同种或异种的染色体，从而使遗传性状发生定向改变、选育新品种的一种技术。主要技术包括：多倍体育种、单倍体育种、雌核发育和雄核发育、染色体显微操作、染色体微克隆以及染色体转移等技术。
染色体臂的概念
染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有
染色体易位的概念
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso
染色体分离的概念
中文名称染色体分离英文名称segregation of chromosome定 义减数分裂中，成对的同源染色体彼此分开的过程。导致每个配子只获得各对同源染色体中的一条。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
染色体周期的概念
中文名称染色体周期英文名称chromosome cycle定 义细胞分裂过程中，染色体由染色质-染色体-染色质的周期变化过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
染色体畸变的概念
染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。如唐氏综合症：21号染色体存在3个拷贝。染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍
染色体基数的概念
染色体基数也可根据染色体组型分析来推断。当组成基数的染色体从形态上或功能上可进一步分成小群时，则将各小群的染色体数称为原始基数（basis），以b表示。染色体基数和原始基数在多数生物中是一致的，但也有不一致的例子。例如，Pteropsida的x=21-41，裸子植物的x=12，Magnoliacea
染色体周期的概念
中文名称染色体周期英文名称chromosome cycle定 义细胞分裂过程中，染色体由染色质-染色体-染色质的周期变化过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
同源染色体的概念
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
染色体疏松的概念
中文名称染色体疏松英文名称chromosome puff定 义由于DNA或RNA的合成，多线染色体特异的带纹区局部疏松形成的泡状结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）