生物样品前处理主要步骤及现代常用的提取技术有哪些
一般要在测定之前进行样品的前处理，即进行分离、纯化、浓集，必要时还需对待测组分进行化学衍生化，从而为测定创造良好的条件。......阅读全文
实验室样品前处理常用方法
【样品前处理要求】 1.样品是否要预处理，如何进行预处理，采样何种方法，应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。 2.应尽量不用或少使用预处理，以便减少操作步骤，加快分析速度，也可减少预处理过程中带来的不利影响，如引入污染、待测物损失等。 3.分解法处理样品时，分
“现代分析技术以及样品前处理技术交流会”将在北京召开
2012年，北京普立泰科仪器迈入了第十一年，这十一年中，我们不仅代理了非常先进的进口仪器，也推出了产品质量好、应用广泛、符合中国国情的国产仪器，世界在发展，时代在变迁，分析检测领域也在发生着日新月异的变化，这一年即将迎来机会也充满挑战。在这样的2012年里，新一轮的产品技术交流会议“现代分析技术
生物样品的前处理技术化学及生物化学法进行细胞破碎
主要是通过化学试剂或酶破坏细胞壁而使细胞破碎,常用的有如下一些方法。①自溶法 将待破碎的新鲜生物样品存放在一定pH值和适当的温度下,利用组织细胞中自身的酶系将细胞破坏,使细胞内含物释放出来的方法。自溶的温度,动物样品常选在0~4℃,微生物材料则多在室温下进行。自溶时,需加少量防腐剂如甲苯、氯仿等
生物样品的前处理技术机械法进行细胞破碎
机械法主要是通过机械切力的作用使组织细胞破碎,有以下几种装置和方法可用于组织细胞的破碎。①高速组织捣碎机 由调速器、支架、马达、带杆刀叶、有机玻璃管(筒口加盖)等部分组成,操作时将样品配成稀糊状液,放置于筒内(约占1/3体积),固定筒上的盖子,将调速器拨至最慢处,开动马达后逐步加速至所需速度,一
生物样品的前处理技术物理法进行细胞破碎
物理法主要通过各种物理因素的作用使组织细胞破碎,常用的有以下一些方法。①反复冻融法 把待破碎样品冷至20-15℃使之冻固,然后缓慢融化,如此反复操作,大部分动物细胞及细胞内的颗粒可被破碎。②冷热交替法 在细菌或病毒中提取蛋白质和核酸时可使用此法。操作时,将材料放入沸水中,在90℃左右维持
报名中！食品新标准中现代样品前处理技术和关键点
近几年发布的食品安全国家标准中应用了许多现代样品前处理技术，比如：GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定，应用了多壁碳纳米管技术；GB5009.27-2016 食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定，应了分子印迹柱技术；GB5009.240-2016食品中伏马毒素的
中药样品的前处理技术介绍
中药及其制剂的分析检验,一般多采取估计取样,即将整批中药抽出一部分具有代表性的供试品进行分析、观察,得出规律性“估计”的一种方法。对检测结果进行数据处理和分析,最后做出科学的评价。取样时应注意以下两点。(1)取样要具有一定的代表性;取样的基本原则应该是均匀、合理。为使供试品能准确地反映整批中药及其制
生物样本的主要检测技术有哪些？
这些待测组分大多数都可以用色谱方法进行分析测定,其中用得最多的是HPLC、GPC、电泳和毛细管电泳分析,一些小分子化合物也可直接或衍生化后用GC分析。当待测组分存在于体液或细胞外时,可采用各种萃取方法将待测组分提取后制备成适合于色谱分析的样品;也可将干扰组分(如蛋白质、DNA、多糖等)沉淀除去,然后
中药分析样品前处理技术（一）
样品前处理对于药品分析的成功起着至关重要的作用，近年来科学技术的不断发展也使一些实用、高效、环保、新型的技术开始广泛应用于药物分析领域，本文将侧重介绍中药分析中样品前处理的新技术。 传统的中药提取方法主要有蒸馏法和溶剂萃取法。蒸馏法包括常压蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏等。水蒸
土壤无机样品前处理技术大全
对于土壤的无机项目，除了常见的重金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以
中药分析样品前处理技术（二）
液相微萃取（LPME） LPME技术具有操作简便、快捷、成本低廉、易与色谱系统联用等优点。近年来，作为一种新型的样品前处理技术，已经引起药物分析领域研究人员的注意。 室温离子液体（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由
土壤无机样品前处理技术大全
金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以及场地调查中的项目。 对于金属
样品前处理方法ASE技术介绍
样品前处理的方法从根本上讲可分为两大类：物理法和化学法，其中物理法包括吸附、离心、蒸馏、升华、过滤、溶剂萃取等，而化学法包括衍生、沉淀、络合等。物理法中的溶剂萃取技术根据不同的机理可分为液-固萃取、柱色谱萃取和液-液萃取。液-固萃取的样品一般为固体形态，利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，选择合适的溶剂
厌氧生物处理的主要特点有哪些？
⑴ 能耗较低：因为厌氧生物处理不需要供氧，能源消耗约为好氧活性污泥法的1/10，还能产生具有较高热值的甲烷气(CH4)。每去除1gCODcr可以产生0.35标准升甲烷或0.7标准升沼气。沼气的热值为22.7KJ/L,甲烷的热值为39300KJ/m3，一般天然气的热值为34300KJ/m3 。
常用的溶剂提取样品提取方法
同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取。 常用方法有以下几种： 1.浸提法： 浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。为
生物样品的前处理技术进行细胞破碎的其它方法
通过改变细胞膜透性,破坏蛋白质与脂类的结合,也可达到破坏细胞的目的,有利于蛋白质、酶等物质的分离提取。这方面应用较多的有真空干燥和用丙酮处理制成丙酮粉的方法。在酶的制备中,用丙酮干燥,不仅是使细胞膜破碎的有效方法,而且可做成具有酶活力的干粉长时间保存,作为一个很方便的原料样品在需要分析测定时以水或缓
常见的生物样品有哪些
常用的生物样品有血浆，血清，尿液，其他的就还有胆汁、组织、唾液等等。
实验室样品前处理的常用设备之一
超声波细胞破碎仪的原理：简单说就是将电能通过换能器转换为声能，这种能量通过液体介质而变成一个个密集的小气泡，这些小气泡迅速炸裂，从而起到破碎细胞等物质的作用。 超声波是物质介质中的一种弹性机械波，它是一种波动形式，因此它可以用于探测人体的生理及病理信息，既诊断超声。同时，它又是一种能量形式，当
微波消解能满足现代仪器分析对样品前处理要求
微波消解作为一种高效的样品前处理方法，能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能高效等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性，具备很高的样品回收率。微波消解使用应注意的几个问题：1、过压泄压：能否及时安全泄压关系到安全性，
预处理常用的方法有哪些
一、混凝－絮凝混凝是指向水中投加一定剂量的化学药剂，这些化学药剂在水中发生水解，和水中的胶体粒子互相碰撞，发生电性中和，产生吸附、架桥和网捕作用，从而形成大的絮体颗粒，并从水中沉降，起到了降低颗粒悬浮物和胶体的作用。二、介质过滤介质过滤是指以石英砂或无烟煤等为介质，使水在重力或压力下通过由这些介质构
样品瓶的主要材质有哪些
大部分的样品瓶均是由玻璃制成，讲到这个材质的时候首先要讲一下线性膨胀系数，是指温度每改变一度，玻璃长度的改变。简而言之，就是玻璃对剧烈温度变化的承受能力。线性膨胀系数越低，玻璃可承受的温度变化就越大。 实验室玻璃的分类是USP（美国药典）根据其耐水性制定的。 USP Type 1, A级
流式细胞仪的样品前处理的注意要求有哪些
流式检测的是单个细胞，所以你的样本要是单个细胞悬液。如果是来源于组织或者贴壁培养的，需要注意在分离细胞时避免破坏细胞。保持细胞膜表面的完整性。不要过度消化。还有你处理的细胞要保持你所需要检测的本来面目。比如检测凋亡，贴壁细胞不宜用annexin方法，因为会导致大量的假阳性。还有，死细胞会非特异性吸附
流式细胞仪的样品前处理的注意要求有哪些
流式检测的是单个细胞，所以你的样本要是单个细胞悬液。如果是来源于组织或者贴壁培养的，需要注意在分离细胞时避免破坏细胞。保持细胞膜表面的完整性。不要过度消化。还有你处理的细胞要保持你所需要检测的本来面目。比如检测凋亡，贴壁细胞不宜用annexin方法，因为会导致大量的假阳性。还有，死细胞会非特异性吸附
提取剂的选择及样品预处理
食品中脂肪的存在形式有游离态的，也有结合态的。游离态的脂如动物性脂肪和植物性脂肪。结合态的脂如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白等中的脂肪与蛋白质或碳水化合物等成分形成的结合态。对大多数食品来说，游离态的脂肪是主要的，结合态的脂肪含量较少。 一、 提取剂的选择 脂类的结构比较复杂，到现在没
现代生物技术的概念及主要技术类型
所谓现代生物技术,也称生物工程,是指在分子生物学基础上建立的,创建新的生物类型或新生物功能的实用技术,是现代生物科学和工程技术相结合的产物。1973年, Boyer和Cohen在人类历史上首次成功地完成了来自不同有机体的基因重组,标志着现代生物技术的诞生。与传统生物技术最根本的区别在于,利用现代生物
多功能样品前处理平台的技术参数及功能
技术指标 1、 XYZ轴三维运动，长度＞120cm，定位精度为±0.1mm；2、 样品容量：6位2 mL, 10 mL, 20 mL及Twister专用样品盘；3、进样功能： 最多162位液体进样位，1mL/2mL样品瓶；45位10/20mL样品盘，120位Twister专用样品盘；4、进样速
土壤样品的前处理之提取液的净化方法
常用的净化方法为以下三种。1.液一液分配法。液一液分配的基本原理是在一组互不相溶的溶剂中对溶解某一溶质成分，该溶质以一定的比例分配(溶解)在溶剂的两相中。通常把溶质在两相溶剂中的分配比称为分配系数。在同一组溶剂对中，不同的物质有不同的分配系数；在不同的溶剂对中，同一物质也有着不同的分配系数。利用物质
核酸提取仪的主要步骤及方法
1. 环境温度：5℃～40℃；环境相对湿度；电压：50%~80%范围：100～240Vac，50/60 Hz。2. 将仪器放在水平实验台上。3. 放置仪器时应保证仪器周围10cm内无障碍物；多台仪器同时使用时，每台仪器之间的距离应不小于50cm。4. 仪器主机通电之前，必须先用六角扳手取下磁棒架固定
核酸提取仪的主要步骤及方法
1. 环境温度：5℃～40℃；环境相对湿度；电压：50%~80%范围：100～240Vac，50/60 Hz。2. 将仪器放在水平实验台上。3. 放置仪器时应保证仪器周围10cm内无障碍物；多台仪器同时使用时，每台仪器之间的距离应不小于50cm。4. 仪器主机通电之前，必须先用六角扳手取下磁棒架固定
核酸提取仪的主要步骤及方法
1. 环境温度：5℃～40℃；环境相对湿度；电压：50%~80%范围：100～240Vac，50/60 Hz。2. 将仪器放在水平实验台上。3. 放置仪器时应保证仪器周围10cm内无障碍物；多台仪器同时使用时，每台仪器之间的距离应不小于50cm。4. 仪器主机通电之前，必须先用六角扳手取下磁棒架固定