20％盐酸吗啉胍可湿性粉剂的高效液相色谱分析
摘要: 本文采用反相高效液相色谱法, 以甲醇+乙腈+乙酸- 乙酸钠( pH4.5) 缓冲液为流动相, 使用以Luna C18 ( 2) 、5μm为填料的不锈钢柱和紫外检测器, 在237nm波长下对盐酸吗啉胍进行分离和定量分析。结果表明在10～52μg/mL浓度范围内呈线性, 相关系数值为0.999 7, 测得回收率为99.59%, 标准偏差为0.077; 变异系数为0.38%。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
关于盐酸吗啉胍片的基本介绍
盐酸吗啉胍片，适应症为用于流感病毒及疱疹病毒感染。 1、盐酸吗啉胍片的成份：盐酸吗啉胍片主要成分为盐酸吗啉胍，其化学名为N-（2-胍基-乙亚氨基）-吗啉的盐酸盐。 分子式：C6H13N5OHCl 分子量：207.66 2、用法用量：口服。成人：一次0.2g，一日3～4次。小儿：按体重一日
中国热科院团队利用液相色谱质谱技术突破食品中盐酸吗啉胍残留残留检测难题
近日，中国热带农业科学院分析测试中心农业投入品安全评价研究团队在植物源食品中水溶性农药盐酸吗啉胍残留检测技术研究方面取得新进展。该研究针对不同性质的植物源食品，优化提取和净化方法，利用超高效液相色谱-串联质谱技术，开发了一种准确、灵敏的检测方法。该研究成果发表于《食品化学》（Food Chemist
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
分析型高效液相色谱和制备型高效液相色谱的区别
是的,两者有关也没关,制备液相一般是中药用的,差别在于精密度和载样量上,普通液相接上制备柱就是制备液相
关于吗啉胍的发展动态概述
1995年首家企业河北省石家庄曙光制药厂登记20%吗啉胍·乙酮可溶性粉剂（商品名称病毒净）。黑龙江省齐齐哈尔四友化工实业有限公司于1996年独家获准正式登记20%吗啉胍·乙铜可湿性粉剂，又于1998年登记 60%吗啉胍·乙铜片剂，至今该剂型仍为独家登记。据对农药产品登记动态统计至去年，全国18个
关于吗啉胍的生产方法介绍
1、吗啉胍的生产方法：由吗啉(见25940)盐酸盐与双氰胺加成而得。将80-85%的吗啉盐酸盐浓溶液与二甲苯一起加热,搅拌回流带水至尽。冷却后加入双氰胺,加热升温,开始激烈反应时,立即停止加热。反应缓和后,继续回流3小时。蒸出二甲苯,加水溶解,用活性炭脱色后,所得粗品再用乙醇浸泡洗涤,干燥,得成
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
高效液相色谱之高效反相液相色谱（一）
反相色谱（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高，在高效液相色谱中这是应用面最广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
制备色谱是高效液相色谱的一种吗
是的，两者有关也没关，制备液相一般是中药用的，差别在于精密度和载样量上，普通液相接上制备柱就是制备液相
超高效液相色谱柱－可以在高效液相色谱仪使用吗
完全可以，我们实验室就是用的超高惰性的色谱柱用在安捷伦1200上，只是压力会变得比较大，只要不超过仪器的压力上限就可以了。
关于吗啉胍的基本信息介绍
吗啉胍化合物为白色结晶性粉末。熔点206-212℃（分解）。易溶于水，微溶于乙醇、乙醚，几乎不溶于氯仿。无臭，味微苦。 一、吗啉胍的基本信息 中文名称：吗啉胍； 中文别名：病毒灵；N-(2-胍基-亚胺甲基)-吗啉； 英文名称：moroxydine 英文别名：N-[Amino(imino
高效液相色谱分析原理
高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。 高效液相色谱分析原理： 一、高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱
高效液相色谱分析原理
高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显着不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。 高效液相色谱分析原理： 一、高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行
气相色谱法测定吗啉的含量
吗啉是精细化学的重要中间体，在化工生产中占有重要位置，其中60%用作橡胶助剂（加硫促进剂，抗氧剂）的原料，医药方面用于合成病毒灵、布洛芬、咳必定等多种重要药物。此外，吗啉还用作防锈剂、清罐剂、中和剂、表面活性剂等。 吗啉的传统工业生产方法是以二乙醇胺为原料经硫酸脱水环化而成。目前，二甘醇和氨催
药典专用高效液相色谱柱需要保护柱吗
液相色谱高效液相色谱柱在使用一段时间后会出现一些常见的故障，如果不能很好地判断和解决，就会影响色谱柱的使用效果，从而影响样品的分析结果。 高效液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法： 1。在高效液相色谱(HPLC)的应用过程中，柱压问题是一个值得关注的问题。柱压的稳定性与色谱的峰形、柱效
高效液相色谱中色谱柱可以反过来清洗吗？
高效液相色谱中的色谱柱可以反过来清洗吗？考虑到填充柱的稳定性，大多数高效液相色谱柱的填充压力远远高于正常操作压力，因此它们的床层不应受到反向流速的影响。然而，如果头部的烧结直径大于尾部的烧结直径，例如，尾部烧结的孔径为2μm，这通常可以保持填料的平均孔径为5μm。 有时制造商会允许头部具有较大的孔
高效液相色谱原理
以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。构造可分为高压输液泵，色谱柱，进样器，检测器以及数据获取与处理系统等部分。与气相色谱法相比，液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性及相对分子质量的限制，只要求把样品制成溶液即可，非常适合于分离生物大分子、离子型化合物，不稳定的天然产物以
高效液相色谱技术
高效液相色谱（HPLC：High Performance Liquid Chromatography ）是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术，是分析化学家、生物化学家等用以解决他们面临的各种实际分离分析课题必不可缺少的工具。国际市场
高效液相色谱柱
一、怎样选择色谱柱现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。（1）硅胶基质填料：1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（CN，C