氨肽酶法检测荧光假单胞菌
氨肽酶法通过革兰氏阴性菌细胞壁上的氨肽酶与特定的化合物反应，检测氨肽酶的活性。吕元等人用氨肽酶法，对杭州地区原料奶中荧光假单胞菌，阪崎肠杆菌和鲁氏不动杆菌 3 种优势嗜冷菌进行快速检测。结果得出 3 种菌的浓度和氨肽酶活性存在显著的相关性，且与传统的平板计数法的结果没有显著差异，可以在很大程度上缩短检测的时间。在检测冷藏肉类中嗜冷菌报道，氨肽酶法的检测范围是104-108CFU/mL，检测时间为2.5 h，与平板计数法结果的相关性为0.88。显然氨肽酶法能达到快速检测的效果，氨肽酶法适用于定性检测，可以根据反应颜色用肉眼观察，但检测灵敏度较其他方法差，最大的问题是原料样品中的革兰氏阳性菌无法被检出，导致实验结果偏差。......阅读全文
低荧光率网织红胞和高荧光率网织红胞
低荧光率网织红胞和高荧光率网织红胞是检验主管技师考试的内容， （1）骨髓移植：网织红细胞计数是监测骨髓造血恢复的重要参数，通常移植成功后网织红细胞比白细胞提前3～4d增高。HFR增高提示有较多未成熟细胞从骨髓进入外周血，故HFR变化比网织红细胞计数变化具有更重要意义。 （2）贫血：溶血性贫
Nutrient－Agar－(营养肉汁琼脂)的成分和适用范围
Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30gNaCl 5g Agar (琼脂) 15gDistilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2[Note]：When cultivatio
气单胞菌肺炎的病因
嗜水气单胞菌是早在1937年Miles等自一名结肠炎病人的大便标本中分离得到。本菌属为革兰阴性短杆菌，（1～4）μm×（0、4～1）μm，排列成单或成双，两端钝圆，单鞭毛，有穿梭样动力，无芽胞，有薄荚膜。本菌属需氧及兼性厌氧菌。在血平板上形成灰白色、光滑、湿润、凸起、直径2mm左右菌落，76%菌
气单胞菌肺炎的检查
1、实验室检查 （1）直接涂片 一般可以采取痰液、脓汁和粪便标本，经直接涂片，干燥固定用革兰染色后镜检。气单胞菌呈革兰阴性短杆菌、两端钝圆、无芽胞。 （2）细菌培养 标本可用磷酸缓冲剂于4℃作低温冷增菌，每隔1、3、7天移种于麦康凯平板，可直接分离接种于麦康凯平板，然后置35℃培养24h，本
气单胞菌肺炎的诊断
诊断须结合临床综合判断，参考流行病学史，若血、痰液培养阳性可确诊，若肺炎合并胃肠炎型者，粪便培养可获得致病菌，有助于诊断。
气单胞菌肺炎的鉴别
本病须与急性干酪性肺炎，支气管扩张和其他细菌引起的肺炎相鉴别，胃肠炎型需与其他病原引起的腹泻相鉴别。
厌氧芽胞梭菌实验
实验方法原理 厌氧芽胞梭菌均为革兰染色阳性，都能形成芽胞，其形状大小及位置因菌种而异，可作为菌种鉴别的参考；营养要求不高，但需厌氧环境才能生长。常见致病菌有破伤风梭菌，气性坏疽病原菌和肉毒梭菌，破伤风和气性坏疽为严重的创伤传染病，在战时尤为重要。肉毒梭菌为食物中毒病原菌。实验步骤 1. 观察破伤风
荚膜组织胞浆菌的概述
荚膜组织胞浆菌又称 美洲型组织胞浆菌，多见于中非各国，我国近年也有 报道。荚膜组织胞浆菌主要侵犯网状内皮系统和淋巴系统，可使肺、肝、脾、肾及皮肤粘膜等脏器受累，临床症状与黑热病相似，极易误诊，且病原体形态又极易与马尔尼菲青霉菌、杜氏利什曼原虫等相混淆。用瑞姬染色难以与二者区分，但可用糖原染色鉴别
厌氧芽胞梭菌实验
认识破伤风梭菌，产气荚膜梭菌，肉毒梭菌的形态和培养特点，通过"汹涌发酵"试验和动物试验，了解产气荚膜梭菌的致病性；了解常用的厌氧培养法，观察破伤风外毒素的致病作用。实验方法原理厌氧芽胞梭菌均为革兰染色阳性，都能形成芽胞，其形状大小及位置因菌种而异，可作为菌种鉴别的参考；营养要求不高，但需厌氧环境才能
组织胞浆菌医图解析
病例特点30岁男性，因“发热伴畏寒1月”入院。最高体温40℃，三系下降，炎症指标升高，肝脾肿大。入院后及时完善血培养、骨髓穿刺术、外周血涂片等检查，血涂片及骨髓涂片当天报阳，结果令人大为吃惊！血涂片及骨髓涂片结果这就是荚膜组织胞浆菌！得到检验科回馈后，临床迅速调整抗真菌治疗方案，患者病情逐步好转。令
荚膜组织胞浆菌的介绍
荚膜组织胞浆菌又称 美洲型组织胞浆菌，多见于中非各国，我国近年也有 报道。荚膜组织胞浆菌主要侵犯网状内皮系统和淋巴系统，可使肺、肝、脾、肾及皮肤粘膜等脏器受累，临床症状与黑热病相似，极易误诊，且病原体形态又极易与马尔尼菲青霉菌、杜氏利什曼原虫等相混淆。用瑞姬染色难以与二者区分，但可用糖原染色鉴别
检出微生物污染问题，云南2批次不合格食品被下架召回
8月14日，云南省市场监督管理局发布最新一期食品安全抽检信息，抽检任务68批次，涉及产品为饮料，抽检项目包括重金属、食品添加剂、微生物等指标。其中合格样品66批次，不合格样品2批次，涉及微生物污染问题。 抽检信息显示，不合格产品为2批次饮用水，分别为昭通市云峰山泉水业有限责任公司生产的雲峰山泉
中国科大发现细菌游动新模式
中国科大物理系袁军华、张榕京课题组通过联合使用细菌三维追踪技术与鞭毛丝动态荧光观察技术，发现了铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的新游动模式。该研究结果于2022年3月29日发表在PNAS上[PNAS 119,e2120508119 (2022)]。 细菌运动是其生
Cell：细菌世界的针锋相对
当细菌入侵它们的人类宿主时，它们会给人们带来痛苦，导致死亡。然而在受到刺激时，这些病原体也会互相搏斗。在一项新研究中，来自哈佛医学院的科学家们利用实时荧光显微镜捕捉了这一“细菌间针锋相对”(Tit-for-Tat)的情景，阐明了细菌以惊人的准确性利用微小战争机器，选择性反击敌人的机制。 霍
部分细菌名称对照表（三）
hotobacterium damsela 美人鱼发光杆菌 Pichia carsonii 卡氏毕赤酵母 Pichia etchellsii 埃切毕赤酵母 Pichia farinosa 粉状毕赤酵
温和气单胞菌核酸检测试剂盒（一管式恒温荧光法）使...
温和气单胞菌核酸检测试剂盒（一管式恒温荧光法）使用说明动物疫病检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、动物组织等样品中病原的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于温和气单胞菌的检测，检出限为103copies/μl基因组DNA◆ 产品组成（96测试）
荧光定量PCR技术检测沙门氏菌
随着分子生物学及分子细菌学发展，荧光定量PCR技术应用为致病菌检测提供一种新的手段。沙门氏菌所引起中毒在世界各地食物中毒病例所占比例非常高。有资料显示，我国 70%——80%细菌菌性食物中毒事件系由沙门氏菌引起 。目前正致病菌检测在进行食品质量安全监控的中国计量认证（Chinametrolog
厌氧芽胞梭菌厌氧培养实验_厌氧袋培养法
实验步骤1. 将已接种细菌的血平板以及产气管，指示剂，催化剂放入塑料袋内，排出袋中气体，卷叠好袋口，并用大铁夹将塑料袋夹紧密，以防漏气。2. 折断产气管，管内发生反应，产生CO2和H2。CO2供细菌生长需要，能促使许多厌氧菌生长，钯催化剂可催化H2和袋内的O2 生成H2O，从而耗尽袋内的O2，待
寡养单胞菌属及其检验
寡养单胞菌属（Stenotrophomonas）是一个新命名的菌属，属于假单胞菌科的RNA同源群Ⅴ，只有一个菌种——嗜麦芽寡养单孢菌（S.maltophilia），此菌的名称先后有嗜麦芽假单胞菌、嗜麦芽黄单胞菌和嗜麦芽窄食单胞菌。1．细菌特性革兰阴性杆菌，菌体直或略弯，单个或成对排列，一端丛毛菌，有
细菌鞭毛染色方法及其应用
细菌鞭毛纤细，直径只有10～30nm，远低于光学显微镜的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光学显微镜下观察其形态。由于细菌鞭毛染色在细菌鉴定中起着很重要的作用，故以下将对其方法及其应用进展作一论述。 一、细菌鞭毛染色方法 目前，细菌鞭毛染色方法根据染色剂
细菌鞭毛染色方法及其应用
细菌鞭毛纤细，直径只有10～30nm，远低于光学显微镜的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光学显微镜下观察其形态。由于细菌鞭毛染色在细菌鉴定中起着很重要的作用，故以下将对其方法及其应用进展作一论述。一、细菌鞭毛染色方法 目前，细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同，可分为碱性复红法、副品红法、结
细菌鞭毛染色方法及其应用
细菌鞭毛纤细，直径只有10～30nm，远低于光学显微镜的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光学显微镜下观察其形态。由于细菌鞭毛染色在细菌鉴定中起着很重要的作用，故以下将对其方法及其应用进展作一论述。一、细菌鞭毛染色方法 目前，细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同，可分为碱性复红法、副品红法、
云南发布：果味饮料、饮用水检出微生物污染超标
7月16日，云南省市场监督管理局发布2019年第4期食品安全抽检信息，组织抽检76批次，涉及产品为饮料，抽检项目包括重金属、食品添加剂、微生物等指标。其中合格样品73批次，不合格样品3批次。 不合格产品中，有1批次果味饮料检出菌落总数超标，不合格产品为通海县康乐饮料厂生产的荔枝爽果粒果味饮料。
沙门氏菌探针检测法的检测过程
1、样品制备①前增菌 在非选择性培养基中对试样进行前增菌使沙门氏菌开始生长。前增菌方法因产品类型而不同,但必须按 AOAC967.26A 或《细菌分析手册》现行版执行。②选择性增菌 按常规培养方法分别移取培养后的前增菌的培养物1mL 转种于装有10mL 亚硒酸盐胱氨酸肉汤管中(预热至35℃)和装
荧光PCR法检测RNasin性能效果
实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。实验材料及设备：模板RNA：大鼠肌肉组织RNA引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGCReverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen）RNasin：4
荧光法检测种子实验
植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变
荧光法检测种子实验
实验方法原理植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变；有些种子在衰老死亡时，荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性增大，浸种时，种子中的荧
荧光法检测种子实验
实验方法原理：植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质，如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等，在种子衰老过程中，这些荧光物质的结构和成分往往发生变化，因而荧光的颜色也相应改变；有些种子在衰老死亡时，荧光物质的性质虽未改变，但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性增大，浸种时，种子中的
荧光PCR法检测RNasin性能效果
实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备： 模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen）
FLIPR荧光检测法的相关介绍
近年来,光学测定技术在美、英两国研究人员在高通量筛选检测中，努力进行了光学测定方法的研究，建立了大量的非同位素标记测定法，如用分光光度检测法筛选蛋白酪氨酸激酶抑制剂、组织纤溶酶原激活剂等，均获得成功。 放射性检测技术美国学者GanieSM在高通量药物筛选研究中，应用放射性测定法，特别是亲和闪烁