有机化合物的系统命名方法
系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。1、烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）定编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。记忆口诀为：选主链，称某烷。编碳位，定支链。取代基：写在前，注位置，短线连。不同基：简到繁，相同基，合并算。2、几何......阅读全文
有机化合物的系统命名方法
系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。1、烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1）选主链 选择最长的碳链为主链，
有机化合物的命名原则
而对于主要从事化合物分子研究的化学学科来讲，除了需要一般的化学术语之外，还必须对迄今已超过数以千万计的，而且还在与日俱增的化合物分子给予各自的名称，更为重要的是从这样的名称上应该显示出名称与化合物结构间清晰的或含蓄的关系，这就要求对它们建立起科学的、系统的命名规则。 国际上有机化合物命名的状
有机化合物的命名原则
有机化学命名原则（1980）考虑到1983年出版的《有机化学命名原则》(1980)制订时，虽然参考了IUPAC有机化学命名委员会1979年发布的有机化学命名蓝皮书，但是该蓝皮书较为简单，一些当时国际上命名采用的概念和提法也还未有提及。《有机化学命名原则》(1980)为命名中的一些中文字用法作了规定，
有机化合物普通命名法
普通命名法也称习惯命名法。要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。正：代表直链烷烃。异：指碳链一端具有结构的烷烃。新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季：与四个碳相连的碳
杂环化合物的命名方法
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环
配位化合物的命名方法
①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在
《有机化合物命名原则2017》新书发布
12月20日，第十届全国有机化学学术会议在深圳举办期间，中国化学会《有机化合物命名原则2017》一书正式发布。 发布仪式由中国化学会秘书长范青华主持，有机化合物命名审定委员会主任张礼和院士和副主任丁奎岭院士为新书揭幕。张礼和院士和丁奎岭院士为新书揭幕 科学技术名词是科学技术得以描述、记录传播
简述杂环化合物的命名方法
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。
化合物的命名来源
有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-
液晶系统的命名方法和依据
液晶系统的命名法，像其他任何一种现代语言一样，仍然是一种非常有活力的非系统语言。因此，自当前人所用的命名系统之后，人们对当前可被接受的术语进行了许多改变、新表示法有了引进、过时的表示法进行了删除。因为命名系统处在不断变化的状态，对于所有的定义和与之相对应的记法是可以改变的。尽管如此，在一些地区，除了
配位化合物的命名原则
①命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在
Rh系统命名遗传
Rh系统的命名及遗传：有Fisher-Race、Wiener、Rosenfield3种命名法。Fish-er-Race命名法又称CDE命名法，这种学说认为Rh遗传基因位于第1号染色体的短臂上，Rh血型有3个紧密相连的基因位点，每一位点有一对等位基因（D和d，C和c、E和e），这3个基因是以一个复合
关于甾体化合物的命名介绍
甾体的四个环用A、B、C、D编号，碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂，故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情
Rh血型的系统的命名
1.Rh血型起源1940年，Landsteiner和Wiener发现用恒河猴（Rhesus monkey）的红细胞免疫家兔所得抗血清能与约85%白种人红细胞发生凝集反应，认为这些人红细胞含有与恒河猴红细胞相同的抗原，即命名为Rh抗原。2.Rh系统的命名及遗传有Fisher-Race、Wiener、R
简述多烯烃的系统命名
1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。 2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。 3、写名称时，取代
单烯烃的系统命名原则
1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。2、从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面。取代基所在
多烯烃的系统命名原则
多烯烃的系统命名1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。3、写名称时，
有机化合物鉴别方法
在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新
无机化合物的命名规则
化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。化学介词在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。列举如下。①化 表示简单的化合。如氯原子(Cl)与钾原子(K)化合而成的KCl就叫氯化钾；又如氢氧基(OH-)与钠原子(Na)化合而成的NaOH就叫氢氧化钠。②合 表示分子与分子或分子
酶的命名方法
通常有习惯命名和系统命名两种方法。习惯命名常根据两个原则：1.酶的作用底物，如淀粉酶；2催化反应的类型，如脱氢酶。也有根据上述两项原则综合命名或加上酶的其它特点，如琥珀酸脱氢酶、碱性磷酸酶等等。习惯命名较简单，习用较久，但缺乏系统性又不甚合理，以致造成某些酶的名称混乱。如：肠激酶和肌激酶，从字面看，
羧酸的命名方法
饱和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子数称为某酸，从羧基碳原子开始编号。不饱和脂肪酸命名时，主链应是包括羧基碳原子和各碳碳重键的碳原子都在内的最长碳链，从羧基碳原子开始编号，并注明重键的位置。二元酸的命名是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链，按主链的碳原子数称
有机化合物测定的预处理方法
在样品制备过程中，应注意防止易挥发性成分的逸散，避免样品组成和理化性质发生变化。做微生物检验的样品，必须根据微生物学的要求，按照无菌操作规程制备。食品的成分复杂，既含有大分子的有机化合物，如蛋白质、糖类、脂肪等，也含有各种无机元素，如钾、钠、钙、铁等。这些组分往往以复杂的结合态形式存在。当应用某种化
有机叠氮化合物的合成方法介绍
卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应,可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的合成。醇羟基的转化反应间接叠氮化,即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。直接叠氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试
有机化合物的分类方法及种类
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。按碳的骨架1、链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪
有机化合物鉴别方法介绍
1、不饱和键：（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去。误判：溴被萃取。（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。2、含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀。（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3、小环烃：四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。4、卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代
关于单烯烃的系统命名介绍
1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 2、从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。 3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面
有机锡化合物的测定
一、适用范围 1、纺织品中三丁基锡（TBT）、二丁基锡（DBT）和单丁基锡（MBT）的气相色谱-火焰光度检测器法（GC-FPD）或气相色谱-质谱检测器测定方法。 2、适用于纺织品材料及其产品。二、原理 用酸性汗液萃取试样，在PH=4.0±0.1的酸度下，以四乙基硼化钠为衍生化试剂、正己烷
有机化合物的结构分析方法有哪些
相对分子质量的测定 -------质谱法分子结构的鉴定----------红外光谱法 核磁共振氢谱法
天然有机化合物的提取方法都有哪些
常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。 具体如下： 一、按组成元素分 1、烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。 2、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列
天然有机化合物的提取方法都有哪些
天然有机化合物的分离最好用物理分离方法，不会破坏其结构，可以采用的方法有，蒸馏，液化，升华，萃取等……