制备细菌染色标本时,应注意哪些问题
1.首先挑取一环(接种环)生理盐水于玻片上.2.再挑一点菌落(量要少,看你键盘上小键盘上的"."那么大就够了)3.先在玻片上生理盐水附近磨菌落,把菌落都磨到玻片上,再将生理盐水拉进来,与菌落混合涂匀.****如果直接放到生理盐水里,很可能菌落整块从环上脱落就不容易涂开了.4.涂好后,在酒精灯火焰上来回拉几下加热固定.加热温度以不烫手背为宜.***如果不固定,染片过程中菌膜容易脱落5.干燥,染色......阅读全文
胸腹水染色体标本制备
一、原理 某些肿瘤细胞可脱落入胸腹水中，并继续生长、增值。因此，由胸腹水细胞可制备较好的染色体标本。胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤具有辅助诊断的价值。如分裂相多，异倍性，有结构畸变，常支持阳性诊断。二、用品和试剂 同外周血染色体制备。三、操作步骤 l．新鲜胸腹水20—40毫升，以1
染色体CBG标本制备实验
实验方法原理 异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的，因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近，或在染色体臂上呈现“团块”，这些染色质主要由C显带技术呈现，故称为C带。CBG即C带、Ba（OH）2、Giemsa的简写。C带的根本特征是选择性地从染色体臂抽取DNA，但在C带区有很强抗性，仍保留大部
动物染色体标本的制备
秋水仙素阻断细胞分裂法 实验材料 蟾蜍 试剂、试剂盒 秋水仙素 生理盐水 甲醇 冰醋
染色体提前凝集标本制备
实验方法原理 七十年代初，由于发现M期细胞内有某种促进染色体凝集因子，它无种属特异性，所以在细胞融合和染色体技术的基础上，建立了制备染色体提前凝集标本的方法。即让M期细胞与间期（I期）细胞融合，从而诱导I期细胞染色质提前浓缩成染色体。形成的这种染色体称提前凝集的染色体(PrematurelyCond
染色体GTG标本制备实验
非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GTG即G 带，Trypsin（胰酶），Giemsa的简写。Giemsa染料是噻嗪——曙红染料，染色体的着色有赖于在原位形成噻嗪--曙红（2∶1）的沉淀物。实验方法原理非显
动物染色体标本的制备
秋水仙素阻断细胞分裂法 实验材料 蟾蜍 试剂、试剂盒 秋水仙素 生理盐水 甲醇 冰醋
染色体GTG标本制备实验
基本方案 实验方法原理 非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GT
染色体GTG标本制备实验
实验方法原理 非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体，其他多数染色体难以确认，而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹，以辨认全部染色体。GTG即G带，Trypsin（胰酶），Giemsa的简写。Giemsa染料是噻嗪——曙红染料，染色体的着色有赖于在原位形成噻嗪--曙红（2∶1）的沉淀物。着色
水稻根尖染色体标本制备
实验概要 水稻根尖染色体标本制备实验步骤1.取材： 选取水稻种子，充分浸种后，将它们摆在铺有滤纸的培养皿内，在约28℃条件下发芽培养，当胚根长至1～1.5cm时，剪下备用。2.预处理 压片法：采用0.1％秋水仙素处理2h左右 去壁低渗法可采用以下四种方法处理
水稻根尖染色体标本制备
1.取材： 选取水稻种子，充分浸种后，将它们摆在铺有滤纸的培养皿内，在约28℃条件下发芽培养，当胚根长至1～1.5cm时，剪下备用。2.预处理 压片法：采用0.1％秋水仙素处理2h左右去壁低渗法可采用以下四种方法处理处理方法 0.002mol/L8-羟基喹啉 α－溴萘饱和溶液 低温（－4℃） 卡诺氏
胸腹水染色体标本制备
某些肿瘤细胞可脱落入胸腹水中，并继续生长、增值。因此，由胸腹水细胞可制备较好的染色体标本。胸腹水细胞染色体分析对恶性肿瘤具有辅助诊断的价值。如分裂相多，异倍性，有结构畸变，常支持阳性诊断。二、用品和试剂同外周血染色体制备。三、操作步骤1. 新鲜胸腹水20-40毫升，以1000rpm离心10分钟。弃去
动物染色体标本的制备
一、实验目的1. 了解染色体标本制备的基本原理2. 掌握滴片法制备染色体标本的一般步骤二、实验原理每一物种的细胞一般都具有一定数目、形状和大小的染色体，在秋水仙素的作用下可使分裂细胞阻断在中期，此时染色体形态最典型，然后通过低渗、固定、染色等步骤，便可在显微镜下呈现出其形态。三、实验用品器具：显微镜
细菌染色标本检查常用的染色方法是什么
细菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）。 1.单染色法：用一种染料将细菌和周围物体染成同一种颜色。细菌经单染色法处理后，可观察其形态、排列、大小及简单的结构，但不能显示各种细菌染色性的差异。 2.复染色法：用两种或两种以上的染料染色的方法，称为复染色法或鉴别染
实验室装修应注意哪些问题
随着实验的发展，越来越多的人知道实验室，像学院里的化学、物理，食品检测、化妆品、水质检测、出入境检测等，涉及的行业有很多种，它与普通的装修还是有一定的区别，如需要一些通风系统、气体管路、纯水、废水处理等，都是很有讲究的，也很严格，为了给大家增长一点这方面的知识，小编特意整理出有关实验室装修应注意哪些
使用分析天平应注意哪些问题
注意事项： （1）动作要缓而轻：升降旋枢缓慢打开且开至最大位置，慢慢转动圈码，防止圈码脱落或错位。 （2）称量物不能直接放在称量盘内，根据称量物的不同性质，可放在纸片、表面皿或称量瓶内。不能称超过天平最大载重量的物体。 （3）同一称量过程中不能更换天平，以免产生相对误差 电子分析天平使用方法： 1．
使用分析天平应注意哪些问题
注意事项： （1）动作要缓而轻：升降旋枢缓慢打开且开至最大位置，慢慢转动圈码，防止圈码脱落或错位。 （2）称量物不能直接放在称量盘内，根据称量物的不同性质，可放在纸片、表面皿或称量瓶内。不能称超过天平最大载重量的物体。 （3）同一称量过程中不能更换天平，以免产生相对误差 电子分析天平使用方法： 1．
诱变育种应注意的问题有哪些？
（1）挑选优良的出发菌株 出发菌株就是用于育种的原始菌株。出发菌株适合，育种工作效率就高。参考以下实际经验选用出发菌株：①以单倍体纯种为出发菌株，可排除异核体和异质体的影响；②采用具有优良性状的菌株，如生长速度快、营养要求低以及产孢子早而多的菌株；③选择对诱变剂敏感的菌株。由于有些菌株在发生某一
正常细胞常规核型的标本制备_肿瘤细胞染色体标本制备
实验方法原理利用肿瘤细胞无限繁殖的特点，掌握其体外生长动态，取处于对数生长期的细胞便可获得丰富的分裂相。肿瘤细胞染色体异常包括两个方面：1. 结构异常 即在肿瘤细胞常出现的染色体畸变，包括双着丝点染色体、环状染色体、断裂的染色体、染色体裂隙及微小体等。2. 数目异常 由于肿瘤细胞分裂失去应有
使用透射电镜观察细胞核仁,取材时应注意哪些问题
织从生物活体取下以后，如果不立即进行适当处理，会由于细胞内部各种酶的作用，出现细胞自溶现象。此外，还可能由于污染，微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此，为了使细胞结构尽可能保持生前状态，必须做到快、小、准、冷：(1)．动作迅速，组织从活体取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.
选购低温恒温槽时应注意哪些？
在实验室中我们经常性的遇到要让实验样品处于一种特定的环境温度下进行实验，低温恒温或高温恒温。在高温恒温中我们经常用的高温恒温油槽，因为油的沸点很高，如果是水中则可以使用恒温水浴箱、恒温水浴锅、低温恒温槽等仪器，这些仪器在水中的恒温效果是很显著的；如果需要低温恒温状态，一般都是采用低温恒温槽，不仅可以
混匀仪选型时应注意哪些特性？
1. 温度范围的选择： 不同型号的恒温混匀仪其温控范围是不同的，有的只有加热功能，有的还可以制冷。若实验要求的温度在5℃~100℃之间，就不需要采购具有制冷功能的混匀仪。 2. 容积的选择： 不同型号的混匀仪能够处理的样品容量和数量不同。要注意混匀仪所适用的试管的数量和规格。如果需要一次对
全站仪转运时应注意哪些事项
1、首先把仪器装在仪器箱内，再把仪器箱装在专供转运用的木箱内，并在空隙处填以泡沫、海绵、刨花或其它防震物品。装好后将木箱或塑料箱盖子盖好。需要时应用绳子捆扎结实。 2、无专供转运的木箱或塑料箱的仪器不应托运，应由测量员亲自携带。在整个转运过程中，要做到人不离开仪器，如乘车，应将仪器放在松软物品
气相手动进样时应注意哪些
一般气相分析进样时，多采用手动进样。为保证定性定量度，实验室操作人员如何做到操作严格。1.操作人员动作快速：取样要快，取样后进入仪器要快；2.重复性：是指取样要重复、送入仪器的操作也要重复，对气体样品，要控制住气体样品的流量和压力恒定，以便保证每次进样量一致性；3.进样器温度要正确设置：对液体样品，
使用血脂仪采血时应注意哪些？
取血点如果选在手指正中是比较痛的。一般建议取血点在手指偏侧面,这里的神经分布较手指正中少，痛感较轻。但也不要太接近指甲边缘，这样不易消毒，不好挤血。取血点可在十个手指轮换选取，多数人选取除大拇指外的其余八指。取血前可用温水洗手，垂手臂，可使手指血管充盈，容易采血。采血笔刺破手指后，应从指跟向指端
测量液体溶沸点时应注意哪些内容
沸点的测定技术(1)测量温度计应固定在试管中距试样液面约2cm处,不能插入液面以下。因为沸点是指在一定压力下，气、液相达到平衡时的温度。(2)使用有侧面开口的塞子固定试管和测量温度计因为对密闭系统加热会导致意外事故。如内压过大易爆。(3)测定几种物质的沸点时，要待浴液降温后再更换被测物质，防止浴温过
冷冻离心机安装时应注意的问题
冷冻离心机安装时应注意的问题主要包括： 冷冻离心机所采用的驱动方式: 有的冷冻离心机采用的是双电机驱动;有的冷冻离心机采用的是单电机驱动转鼓产生转动,通过电磁涡流差速器产生速差;有的冷冻离心机则采用的是转鼓及螺旋分别由独立的液压系统驱动(或转鼓由变频电机直接驱动)。不同的驱动方式有各自的优缺
高压均质机在工作时应注意什么问题
在高压设备上工作，必须遵守下列各列： （1）填用工作票或口头电话命令。 （2）至少应有两人在一起工作。 （3）完成保证工作人员安全的组织措施搜索和技术措施。
测定总氮时应注意的几个问题
1、试剂的配制、存放 碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。 GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，绝对不能盲目加热，即使加热，也最好采用水
滤膜恒重称重时应注意那些问题
1、注意温度 2、注意干燥时间控制 3、注意冷却时间控制 4、注意恒重定义
正常细胞常规核型标本制备_人淋巴细胞染色体标本制备
实验方法原理在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素，破坏细胞纺锤体的形成，使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞，低渗处理，使细胞胀大，染色体伸展。接着进行固定并除去中期分裂相中残存的蛋白质，使染色体清晰且分散良好。再结合离心技术去掉红细胞碎片，然后采用空气干燥法制片获得中期染色体标本。实验材料HeLa细胞