放射免疫法的反应原理简介
这称之为放射免疫测定法的方法是怎么一回事呢？先把名字拆开来看一看，放射--免疫--测定法，这里头有两个葫芦，第一是放射，也就是有放射性的东西，第二是免疫，有抗原抗体关系的事情。 先讲免疫这个葫芦。大家都打过预防针，打针的目的多半是使身体可以产生一种抗体。至于如何预防离题太远，略去不谈。多数蛋白质的异物叫做抗原，都能使动物产生抗体，而这种抗体十分特化，就是说一种抗原多半只能引起一种抗体，而且多半只能与一种抗体结合。比较容易了解的说法是，一种抗体只“认得”一种抗原，的实验证明抗体也“认得”带有放射性的抗原，这就是另外一个葫芦：有放射性的抗原。 由上面的叙述，可知放射免疫测定法的方法至少有三件东西；第一、抗体，第二、有放射性的抗原，第三、无放射性的抗原。当这三样东西放在一起，在某一种特定的环境下，抗体便开始与抗原始合，根据质量定律，这种作用会达到平衡。平衡的时候，抗体上结合的有放射性的抗原与没有放射性的抗原的量成反比。换句话说......阅读全文
卡尔·费休法的原理简介
卡氏库仑法测定水分是一种 电化学方法。其原理是仪器的 电解池中的 卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品，水参与碘、二氧化硫的 氧化还原反应，在 吡啶和甲醇存在的情况下，生成 氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的碘在 阳极 电解产生，从而使氧化还原反应不断进行，直至水分全部耗尽为止，依据 法拉第电解定律
免疫比浊法的原理简介
免疫比浊法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性 免疫复合物在稀释系统中的促聚剂（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊度。当抗体浓度固
生物接触氧化法的原理简介
生物接触氧化法净化废水的基本原理与一般生物膜法相同，就是以生物膜吸附废水中的有机物，在有氧的条件下，有机物由微生物氧化分解，废水得到净化。 生物接触氧化池内的生物膜由菌胶团、丝状菌、真菌、原生动物和后生动物组成。在活性污泥法中，丝状菌常常是影响正常 生物净化作用的因素；而在生物接触氧化池中，丝
放射免疫沉淀法
中文名称放射免疫沉淀法英文名称radioimmunoprecipitation定 义以放射性标记的抗原或抗体进行的免疫沉淀法。能大大提高检测抗原抗体复合体的灵敏度。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
电渗析法原理简介
一种以浓度差为推动力的膜分离操作，利用膜对溶质的选择透过性,实现不同性质溶质的分离。操作时,膜的一侧流过料液，另一侧流过接受液，料液中的渗析组力透过膜而进入接受液中。部分地除去渗析组分的料液称为渗析液，接纳渗析组分的液体称为扩散液。根据所用的膜，有两种类型的渗析： ①中性膜渗析。膜上不带电荷，
关于滴定分析法的反应条件简介
适合滴定分析的化学反应，应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示
光化学反应的原理简介
光化学反应在环境中主要是受阳光的照射，污染物吸收光子而使该物质分子处于某个电子激发态，而引起与其它物质发生的化学反应。如光化学烟雾形成的起始反应是二氧化氮（NO2）在阳光照射下，吸收紫外线（波长2900~4300A）而分解为一氧化氮（NO）和原子态氧（O，三重态）的光化学反应，由此开始了链反应，
简介玻璃反应釜的工作原理
玻璃反应釜主要是利用其双层的玻璃特点，我们可以再中间的夹层放置反应物料（有点叫反应溶媒），通过在常压或者负压的情况下进行搅拌反应。这样玻璃反应釜夹层里面的介质（比如：冷冻液、加热水或者加热油之类的）通过搅拌来做循环反应实现加热或者冷却作用。在现代的生化新材料合成实验中作为理想的设备而广泛采用。
放射免疫分析法的优缺点
RIA法的优点是灵敏、特异、简便易行、用样量少等，常可测至皮摩尔。本法虽然也用放射性物质，但一般都是在测试样品时再加入标记的同位素示踪物，此示踪物的放射性强度极低，一般不会对实验者引起辐射损伤。本法的缺点是有时会出现交叉反应、假阳性反应，组织样品处理不够迅速，不能灭活降解酶和盐及pH有时会影响结
放射免疫分析法的优缺点
RIA法的优点是灵敏、特异、简便易行、用样量少等，常可测至皮摩尔。本法虽然也用放射性物质，但一般都是在测试样品时再加入标记的同位素示踪物，此示踪物的放射性强度极低，一般不会对实验者引起辐射损伤。本法的缺点是有时会出现交叉反应、假阳性反应，组织样品处理不够迅速，不能灭活降解酶和盐及pH有时会影响结
关于放射免疫分析法的展望
在本法的基础上，近年来又发展了其他免疫分析法，用其他有特殊性质的物质代替放射性同位素来标记抗原，同样利用标记与未标记抗原与抗体的竞争性结合，然后用适宜方法测定。其中研究较多的是荧光免疫分析，采用荧光化合物标记抗原，结合分离后通过荧光值的测定进行定量分析。
放射免疫分析法的优缺点
RIA法的优点是灵敏、特异、简便易行、用样量少等，常可测至皮摩尔。本法虽然也用放射性物质，但一般都是在测试样品时再加入标记的同位素示踪物，此示踪物的放射性强度极低，一般不会对实验者引起辐射损伤。本法的缺点是有时会出现交叉反应、假阳性反应，组织样品处理不够迅速，不能灭活降解酶和盐及pH有时会影响结果等
放射免疫分析法的优缺点
RIA法的优点是灵敏、特异、简便易行、用样量少等，常可测至皮摩尔。本法虽然也用放射性物质，但一般都是在测试样品时再加入标记的同位素示踪物，此示踪物的放射性强度极低，一般不会对实验者引起辐射损伤。本法的缺点是有时会出现交叉反应、假阳性反应，组织样品处理不够迅速，不能灭活降解酶和盐及pH有时会影响结果等
放射免疫分析法的测定方法
分别在一定数量的试管中加入不同浓度的标准抗原（或未知样品），每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温,待反应平衡后,选用适当的方法将B和F分离，测量放射性强度,由放射性强度比B/T对Ag量制出标准曲线,即可从标准曲线上查出未知样品量。测定时，首先要制备出纯的抗原和抗体。凡能刺
放射免疫沉淀法的概念
中文名称放射免疫沉淀法英文名称radioimmunoprecipitation定 义以放射性标记的抗原或抗体进行的免疫沉淀法。能大大提高检测抗原抗体复合体的灵敏度。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
放射免疫分析法的优缺点
RIA法的优点是灵敏、特异、简便易行、用样量少等，常可测至皮摩尔。本法虽然也用放射性物质，但一般都是在测试样品时再加入标记的同位素示踪物，此示踪物的放射性强度极低，一般不会对实验者引起辐射损伤。本法的缺点是有时会出现交叉反应、假阳性反应，组织样品处理不够迅速，不能灭活降解酶和盐及pH有时会影响结果等
利用间接放射免疫法检测样品的mTNF
实验概要本实验利用间接放射免疫法检测样品的mTNF。选用两种抗体，一抗为抗TNF抗体，可与细胞膜表面的mTNF特异性结合；二抗为抗一抗抗体，且标记放射性同位数125I，可与一抗特异性结合，通过测定其放射活性，并与标准品对照，即可间接测定细胞膜表面的TNF。实验原理肿瘤坏死因子(tumor nec
利用间接放射免疫法检测样品的mTNF
实验概要本实验利用间接放射免疫法检测样品的mTNF。选用两种抗体，一抗为抗TNF抗体，可与细胞膜表面的mTNF特异性结合；二抗为抗一抗抗体，且标记放射性同位数125I，可与一抗特异性结合，通过测定其放射活性，并与标准品对照，即可间接测定细胞膜表面的TNF。实验原理肿瘤坏死因子(tumor nec
放射免疫分析法的建立2
（３）分离B与F：每管加入2%加膜活性炭溶液300μl，摇匀，立即离心，去上清，测沉淀（F）的CPM数。 （二）顺序饱和加样程序 1、基本原理 先将标准物或血样品与抗血清混匀，免疫反应6～24h，使抗原与抗体充分结合，甚至达到平衡，然后再加入标记抗原，与抗体反应12～24h，最后分离B
放射免疫分析法的测定方法
分别在一定数量的试管中加入不同浓度的标准抗原（或未知样品），每管加入等量的放射性标记抗原和一定量的抗体，在4℃或37℃下保温,待反应平衡后,选用适当的方法将B和F分离，测量放射性强度,由放射性强度比B/T对Ag量制出标准曲线,即可从标准曲线上查出未知样品量。 测定时，首先要制备出纯的抗原和抗体
放射免疫分析法的建立1
一、放射免疫分析的基本试剂（一）标准品标准品是放射免疫分析法定量的依据，由于以标准品的量用来表示被涮物质的量，故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外，还应具备稳定性，即在合理的贮存条件下保持原来的特性。按实验要求，将标准
放射免疫测定仪器简介
放射免疫测定仪是利用放射免疫法进行检测的医疗器械。放射免疫法（radioimmunoassay，RIA）是以放射性核素为标记物的标记免疫技术，有放射免疫技术和免疫放射技术两种方法模式。最初用于糖尿病患者血浆胰岛索含量的测定，现如今其应用范围更加广泛，主要用于检测各种激素、肿瘤标志物、药物以及微量
放射免疫分析的原理详述（一）
竞争性RIA，又称传统RIA 主要特点：标记的是抗原。其原理：未知抗原Ag+标记抗原Ag +已知定量抗体Ab标记抗原与抗体复合物AgAb+未知抗原与抗体复合物Ag Ab+游离标记抗原Ag （去除）（未知抗原多，标记抗原与定量抗体结合的复合物就少，表现为负相关）。 临床上甲胎蛋白（AFP），癌
放射免疫分析的原理详述（二）
非竞争性RIA，又称免疫放射分析（IRMA） 主要特点：标记的是抗体。 按反应原理分为两种： （一）单位点IRMA 其原理：抗原只有一个抗原决定簇，所测的抗原为小分子抗原，Ab+AgAg Ab+ Ab+ ImAd—Ag ImAd—AgAb+Ag Ab（去除）（负相关）：（ImAd
碘量法的原理和反应式
原理:碘量法是利用的I2氧化性和 I-的还原性为基础的一种氧化还原方法。基本半反应:I2 + 2e = 2 I-I2 的 S 小:20 ℃为 1.33×10-3 mol/L而I2 (水合) + I-=I3- (配位离子) K = 710过量I-存在时半反应。极微量的碘与多羟基化合物淀粉相遇,也能立即
凯氏定氮法的原理简介
蛋白质是含氮的有机化合物。蛋白质与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，并换算成蛋白质含量。含氮量*6.25=蛋白含量 1.有机物中的胺根在强热和CuSO4，浓H2SO4
双缩脲法的试验原理简介
双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与二价铜离子形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能够以一个中间碳原子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。 紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成
极谱分析法的原理简介
极谱法的发生电解的为滴汞电极，此电极的上端为一贮汞瓶，瓶中的汞通过塑料管进入毛细管（内径约0.05mm），然后有规则地滴入电解池的溶液中，使滴汞电极表面不断更新，以获得良好的重现性和准确度。另一电极多用饱和甘汞电极（SCE），偶用Ag-AgCl电极。由直流电源B、可变电阻R和滑线电阻DE构成电位
红外光谱法的原理简介
红外线和可见光一样都是电磁波，而红外线是波长介于可见光和微波之间的一段电磁波。红外光又可依据波长范围分成近红外、中红外和远红外三个波区，其中中红外区（2.5～25μm；4000～400cm-1）能很好地反映分子内部所进行的各种物理过程以及分子结构方面的特征，对解决分子结构和化学组成中的各种问题
放射免疫分析法未来展望
在本法的基础上，近年来又发展了其他免疫分析法，用其他有特殊性质的物质代替放射性同位素来标记抗原，同样利用标记与未标记抗原与抗体的竞争性结合，然后用适宜方法测定。其中研究较多的是荧光免疫分析，采用荧光化合物标记抗原，结合分离后通过荧光值的测定进行定量分析。