MYO3A基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质属于肌球蛋白超家族肌球蛋白是肌动蛋白依赖的运动蛋白，根据其可变的c末端货物结合结构域分为常规肌球蛋白（i i类）和非常规肌球蛋白（i类和iii类至xv类）。类肌球蛋白，如这一类，有一个激酶结构域N-末端到保守的N-末端运动结构域，并在感光细胞中表达。这个基因编码的蛋白质在人类的听觉中起着重要的作用。编码蛋白中三种不同的隐性、功能丧失突变已被证明可导致非综合征性进行性听力丧失。该基因的表达受到高度限制，在视网膜和耳蜗中表达最强。......阅读全文
RELN基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种分泌的细胞外基质蛋白，被认为是控制细胞间相互作用的关键，在大脑发育过程中，细胞定位和神经元迁移至关重要该蛋白可能与精神分裂症、孤独症、双相情感障碍、抑郁症和颞叶癫痫相关的迁移缺陷有关该基因突变与常染色体隐性遗传性小脑发育不全相关已鉴定出两个编码不同亚型的转录变体其他转录变体已被描述，但
PDPN基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种在人体组织中分布多样的Ⅰ型完整膜糖蛋白该蛋白的生理功能可能与其粘蛋白类型有关其他物种的同源蛋白被描述为分化抗原和流感病毒受体该蛋白的特异功能尚未确定，但已被认为是肺损伤的标志物。另外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。
POLG基因的结构特点和主要作用
线粒体dna聚合酶是异三聚体，由一个副亚单位的同二聚体和一个催化亚单位组成。该基因编码的蛋白质是线粒体dna聚合酶的催化亚单位。编码的蛋白质在其n-末端附近含有一个可能是多态性的聚谷氨酸束。该基因的缺陷是渐进性外眼肌麻痹的原因，线粒体DNA缺失1（PUA1），感觉性共济失调神经病变构音障碍和眼肌麻痹
PRCC基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种蛋白质，可能在前mrna剪接中起作用。染色体易位（X；1）（p11；q21）导致该基因与TFE3（基因id 7030）融合，与乳头状肾细胞癌有关PRCC-TFE3融合蛋白在癌组织中表达，可能与基因反式激活改变有关这种融合蛋白也与细胞周期的破坏有关。
RPGR基因的结构特点和主要作用
该基因编码一个含有六个RCC1样结构域（RLD）的蛋白质，具有高度保守的鸟嘌呤核苷酸交换因子的特征编码的蛋白质存在于高尔基体中，并与rpgrip1相互作用。这种蛋白质定位于杆状感光细胞的外段，对其生存能力至关重要。该基因突变与x连锁视网膜色素变性（xlrp）有关。已经报道了编码该基因不同亚型的多个选
PIGF基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种参与糖基磷脂酰肌醇（gpi）锚定生物合成的蛋白质。GPI锚定物是一种糖脂，在其核心骨架中含有三个甘露糖分子，在许多血细胞中被发现，用来将蛋白质锚定在细胞表面编码蛋白和另一个gpi合成蛋白pigo在gpi中的乙醇胺磷酸转移到第三个甘露糖中起作用。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体.
OPCML基因的结构特点和主要作用
该基因编码免疫球蛋白超家族中iglon亚家族的一个成员。编码的前蛋白经蛋白质水解处理生成成熟蛋白。该蛋白定位于质膜，可能在阿片受体功能中起辅助作用这个基因在老鼠和牛身上都有一个同源基因。大鼠基因编码的阿片结合细胞粘附分子在酸性脂质存在下结合阿片生物碱，对mu配体具有选择性，并作为GPI锚定蛋白由于编
PCLO基因的结构特点和主要作用
这个基因编码的蛋白质是突触前细胞骨架基质的一部分，它参与建立活跃的突触区和突触小泡的运输该基因的变异与双相情感障碍和重度抑郁障碍有关已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
MTRR－－基因的结构特点和主要作用
该基因编码一个成员的铁氧还蛋白NADP（+）还原酶（FNR）家族的电子转移酶。该蛋白通过将蛋氨酸合酶再生到功能状态在蛋氨酸合成中发挥作用。由于蛋氨酸合成需要叶酸供体的甲基转移，编码酶的活性对叶酸代谢和细胞甲基化很重要该基因突变可引起同型膀胱尿巨幼细胞性贫血，cbl E型该基因的选择性剪接导致多个转录
MYOF基因的结构特点和主要作用
与质膜相关的蛋白DyfFLIN的突变可导致影响近端和远端肌肉的肌肉无力。由该基因编码的蛋白质是一种II型膜蛋白，其结构类似于dysferlin。它是ferlin家族的一员，与质膜和核膜都有联系。该蛋白含有C2结构域，在钙介导的膜融合事件中发挥作用，提示其可能参与膜再生和修复已经发现了两个编码不同亚型
RPG－R基因的结构特点和主要作用
该基因编码一个含有六个RCC1样结构域（RLD）的蛋白质，具有高度保守的鸟嘌呤核苷酸交换因子的特征编码的蛋白质存在于高尔基体中，并与rpgrip1相互作用。这种蛋白质定位于杆状感光细胞的外段，对其生存能力至关重要。该基因突变与x连锁视网膜色素变性（xlrp）有关。已经报道了编码该基因不同亚型的多个选
PAG1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白是一种与酪氨酸激酶csk蛋白结合的iii型跨膜衔接蛋白。它被认为参与调节T细胞的活化.
NDUFB11基因的结构特点和主要作用
由该基因编码的蛋白质是一个亚基的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化还原酶（复杂的I）。哺乳动物复合体I位于线粒体内膜该蛋白具有NADH脱氢酶活性和氧化还原酶活性。它将电子从nadh转移到泛醌。人类基因突变与多发性先天性异常3的线性皮肤缺损和线粒体复合物i缺乏有关。
PBX1基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种核蛋白，属于PBX同源盒转录因子家族对小鼠的研究表明，该基因可能参与了成骨的调节，并为骨骼模式和程序设计所必需染色体易位t（1；19）涉及该基因和TCF3/E2A基因，与B细胞前急性淋巴细胞白血病相关由此产生的融合蛋白，其中E2A的DNA结合域被该蛋白的DNA结合域取代，通过组成性激活
PRKD1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与多种细胞过程，包括高尔基体膜完整性和运输、细胞迁移和分化、mapk8/jnk1和ras途径信号、mapk1/3（erk1/2）途径信号、细胞存活、细胞形态和粘附的调控。
RGPD3基因的结构特点和主要作用
该基因位于2号染色体上的一组ran结合蛋白相关基因中，该基因在灵长类动物中通过复制产生。编码的蛋白质包含一个N端TPR（四肽重复序列）结构域、两个RAN结合结构域和一个C端GRIP结构域（Golgin-97、Ranbp2Alpha、IMH1P和P230/Golgin-245）。
RPS19基因的结构特点和主要作用
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一个核糖体蛋白，它是40S亚单位的一个组成部分该蛋白属于核糖体蛋白S19E家族它位于细胞质中。该基因突变导致钻石黑扇贫血（DBA），一种以缺乏或减少红细胞
PPHLN1基因的结构特点和主要作用
这个基因编码的蛋白质是在表皮外层角质形成细胞的终末分化过程中顺序结合到角质化细胞膜中的几种蛋白质之一。这种蛋白质与被称为角化细胞膜前体的外周蛋白相互作用。这种蛋白的细胞定位模式和不溶性表明，它可能在上皮分化中发挥作用，并有助于表皮完整性和屏障的形成。已观察到编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体。
MNAT1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白与细胞周期素H和CDK7一起形成CDK激活激酶（CAK）酶复合物该复合物激活多种细胞周期蛋白相关激酶，也可与tfiih结合，通过rna聚合酶ii激活转录。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
PIBF1基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种由类固醇激素孕酮诱导的蛋白质，在维持妊娠中起作用。编码蛋白调节免疫系统的多个方面，以促进正常妊娠，包括细胞因子合成，自然杀伤（nk）细胞活性和花生四烯酸代谢。血清中这种蛋白的低水平与人类自然分娩有关这种蛋白可能促进胶质瘤的增殖、迁移和侵袭.
OPRM1基因的结构特点和主要作用
这个基因编码人类至少三种阿片受体中的一种；mu阿片受体（mor）。MOR是内源性阿片肽和β-内啡肽、脑啡肽等阿片镇痛剂的主要靶点。MOR通过对多巴胺系统的调节，在依赖于尼古丁、可卡因和酒精等其他滥用药物方面也发挥着重要作用NM 001008503.2:c.118A>；G等位基因与阿片类药物和酒精成瘾
PRDM14基因的结构特点和主要作用
该基因编码prdi-bf1和riz同源结构域（prdm）家族的一个成员。编码蛋白可能具有组蛋白甲基转移酶活性，并通过抑制分化标记基因的表达在细胞多能性中发挥重要作用这种基因的表达可能在乳腺癌中起作用。
ROBO1基因的结构特点和主要作用
双侧对称的神经系统有特殊的中线结构，在两个镜像的一半之间建立一个分割。一些轴突投射到中线并穿过中线，以响应中线发出的长程趋化物。该基因的产物是免疫球蛋白基因超家族的一员，编码一种完整的膜蛋白，在轴突引导和神经元前体细胞迁移中发挥作用这种受体被slit家族蛋白激活，对发育中的脑胶质瘤细胞的诱导产生排斥
NCK1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白是Src同源2和3（SH2和SH3）结构域的信号转导蛋白之一它位于细胞质中，是一种衔接蛋白，参与从受体酪氨酸激酶向下游信号受体如ras的信号转导。另外还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。
PRKAA1基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白属于ser/thr蛋白激酶家族它是5'-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亚单位。ampk是一种保存在所有真核细胞中的细胞能量传感器。ampk的激酶活性被提高细胞amp/atp比值的刺激激活。AMPK通过磷酸化调节许多关键代谢酶的活性它通过关闭消耗ATP的生物合成途径，保
MYBL2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白是参与细胞周期进程的核蛋白，属于MYB家族转录因子基因编码蛋白在细胞周期的S期被细胞周期蛋白A/cyclin依赖性激酶2磷酸化，具有激活和抑制活性它已被证明能激活细胞分裂周期2、细胞周期蛋白D1和胰岛素样生长因子结合蛋白5基因已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
PNPLA3基因的结构特点和主要作用
这个基因编码的蛋白质是一种三酰甘油脂肪酶，它介导脂肪细胞中的三酰甘油水解。编码的蛋白质似乎是膜结合的，可能参与脂肪细胞能量利用/储存的平衡。
PRL11基因的结构特点和主要作用
核糖体是催化蛋白质合成的细胞器，由一个小的40s亚基和一个大的60s亚基组成。这些亚基由4种RNA和大约80种结构上不同的蛋白质组成。这个基因编码一个核糖体蛋白，它是60s亚单位的一个组成部分。该蛋白属于核糖体蛋白L5P家族它位于细胞质中。这种蛋白质可能与5srrna有关。另外，已经发现该基因编码不
PEG3基因的结构特点和主要作用
在人类中，ZIM2和PEG3被视为两个不同的基因，尽管它们共享多个5'外显子和一个共同的启动子，并且这两个基因都是父系表达的（PMID:15203203）选择性剪接事件将它们共享的5'外显子与Zim2特有的其余4个外显子或PEG3特有的其余2个外显子连接起来。相比之下，在其他哺乳动物
PRRT2基因的结构特点和主要作用
该基因编码一种跨膜蛋白，其N端含有富含脯氨酸的结构域对小鼠的研究表明，它主要在胚胎期和出生后的大脑和脊髓中表达。该基因突变与幕式运动诱发性运动障碍-1相关。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体