SLC3A2基因的结构特点和主要功能
该基因是溶质载体家族的一员，编码细胞表面的跨膜蛋白蛋白质作为重二聚体的重链存在，通过二硫键共价键连接到几个可能的轻链中的一个。编码的转运蛋白在调节细胞内钙离子水平和转运L型氨基酸中发挥作用。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定。......阅读全文
SLAMF7基因的结构特点和主要功能
SLAM家族成员7是人类中由SLAMF7基因编码的蛋白质。 表面抗原CD319（SLAMF7）是多发性骨髓瘤中正常浆细胞和恶性浆细胞的强力标记物。 与CD138（传统浆细胞标记物）相比，CD319 / SLAMF7更稳定，并且允许从延迟或甚至冷冻保存的样品中稳健分离恶性浆细胞。 Elotuzumab
SUCLG2基因的结构特点和主要功能
该基因编码琥珀酸辅酶A合成酶的GTP特异性β亚单位。琥珀酰辅酶a合成酶催化琥珀酰辅酶a和琥珀酸酯的可逆反应。交替剪接导致多个转录变体。该基因的假基因存在于5号和12号染色体上。
TECPR2基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是构造酶β-螺旋桨重复序列（tecpr）家族的一员，包含tecpr和色氨酸-天冬氨酸重复序列（wd重复序列）两个结构域。该基因与自噬有关，因为该基因表达水平的降低与自噬受损有关。该基因的隐性突变与遗传性痉挛性旁瘫（HSP）有关热休克蛋白的特点是进行性痉挛和瘫痪的腿。也有证据表明该基
SIPA1基因的结构特点和主要功能
该基因的产物是一种丝裂原诱导的gtpase激活蛋白（gap）。它对ras相关的调节蛋白rap1和rap2表现出特异的gap活性，但对ran或其他小gtpase则没有。当异常或过早表达时，这种蛋白也可能阻碍有丝分裂原诱导的细胞周期进程。它局限于核周区迄今为止，已经对编码相同亚型的两个交替拼接变体进行了
SHMT1基因的结构特点和主要功能
该基因编码丝氨酸羟甲基转移酶的胞浆形式，丝氨酸羟甲基转移酶是一种含磷酸吡哆醛的酶，催化丝氨酸和四氢叶酸可逆地转化为甘氨酸和5，10-亚甲基四氢叶酸。这个反应提供了一个碳单位，用于在细胞质中合成蛋氨酸、胸苷酸和嘌呤该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域内。该基因的一个假基因位于1
TCF12基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是碱性螺旋环螺旋（bhlh）e蛋白家族的一员，该家族识别一致结合位点（e-box）canntg。这种编码蛋白在许多组织中表达，其中包括骨骼肌、胸腺、B细胞和T细胞，并可能通过与其他bHLH E蛋白形成异二聚体参与调节谱系特异性基因表达已经描述了该基因的几个选择性剪接的转录变体，但其
TCL1A基因的结构特点和主要功能
TCL1基因在人类中的过度表达与成熟T细胞白血病的发生有关，其中染色体重排使TCL1基因接近T细胞抗原受体（TCR）-α（MIM 186880）或TCRβ（MIM 186930）调节元件（由VygILIO等，1998 [PubMed 9520462 ]概括）。在正常T细胞中，TCL1在CD4-/CD
SMCHD1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含在SMC（染色体结构维持）蛋白质家族成员中发现的铰链区域。
TENM3基因的结构特点和主要功能
这个基因编码一个大的跨膜蛋白，可能参与神经元发育的调节。这个基因的突变会引起小地中海贫血。
TIE1基因的结构特点和主要功能
这个基因编码酪氨酸蛋白激酶家族的一个成员。编码蛋白通过内皮受体酪氨酸激酶tie2抑制血管生成素1信号传导，在血管生成和血管稳定性中发挥重要作用。编码蛋白的外区裂解解除了对Tie2的抑制，并由多种因素介导，包括血管内皮生长因子另外，已经观察到该基因编码多个亚型的剪接转录变体。
SESN2基因的结构特点和主要功能
该基因编码pa26相关蛋白的sestrin家族的一个成员。编码蛋白可能在调节细胞生长和存活中发挥作用这种蛋白可能参与细胞对不同应激条件的反应。
RTEL1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种dna螺旋酶，其在端粒的稳定性、保护和延长中发挥作用，并与已知在dna复制过程中保护端粒的shelterin复合物中的蛋白质相互作用。该基因突变与先天性角化不良和霍耶尔-赫里达斯综合征有关。将该基因转录到相邻的下游基因中，该基因编码肿瘤坏死因子受体超家族成员6b，产生非编码转录物。选择
SORBS2基因的结构特点和主要功能
arg和c-abl代表非受体蛋白酪氨酸激酶abelson家族的哺乳动物成员。它们通过后一类蛋白质羧基端的sh3结构域与arg/abl结合蛋白相互作用。该基因编码含有2个蛋白的山梨蛋白和sh3结构域。它有三个c端sh3结构域和一个n端sorbin同源结构域（soho）与脂筏蛋白相互作用。这种蛋白在上皮
STT3A基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白是n-寡糖基转移酶（ost）复合物的催化亚单位，在内质网中起作用，将多糖链转移到目标蛋白的天冬酰胺残基上。还存在含有类似的催化亚基的独立的复合物，其具有重叠功能。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。
TSHZ2基因的结构特点和主要功能
该基因是teashirt C2H2型锌指蛋白转录因子家族的成员。该基因编码一种具有五个C2H2型锌指、一个同源框DNA结合域和一个卷曲螺旋域的蛋白质。该核蛋白被预测为转录阻遏物。该基因被认为在乳腺癌和其他类型癌症的发展和进展中发挥作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
SHROOM3基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个包含蛋白质的PDZ结构域，该蛋白质属于Shroom相关蛋白家族这种蛋白质可能参与调节某些组织中细胞的形状。在小鼠中，一种类似的蛋白质是正常神经生长所必需的。
TRERF1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种锌指转录调节蛋白，与cbp/p300相互作用调节人基因cyp11a1。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。
SMARCA2基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是SWI/SNF蛋白家族的成员，与果蝇的brahma蛋白高度相似这个家族的成员有螺旋酶和atpase活性，被认为通过改变这些基因周围的染色质结构来调节某些基因的转录。编码的蛋白质是大的atp依赖性染色质重塑复合物snf/swi的一部分，snf/swi是染色质正常抑制基因转录激活所必
SESN3基因的结构特点和主要功能
该基因编码应激诱导蛋白的sestrin家族的一个成员。编码的蛋白降低了racα-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（akt）下游激活ras和foxo转录因子诱导的细胞内活性氧的水平。该蛋白是正常调节血糖、胰岛素抵抗所必需的，在肥胖中起着脂质储存的作用选择性剪接导致多个转录变体。
TRIM24基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质通过与几个核受体（包括雌激素、维甲酸和维生素D3受体）的激活功能2（AF2）区域相互作用介导转录控制蛋白质定位于核体，被认为与染色质和异染色质相关因子有关。该蛋白是TRIM家族的一员修剪基序包括三个锌结合域-一个环，一个B盒类型1和一个B盒类型2-和一个螺旋线圈区域已经描述了编码不
TBX22基因的结构特点和主要功能
这个基因是一个系统学保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合域T-boxT-box基因编码参与发育过程调控的转录因子该基因突变与遗传性x连锁疾病（腭裂伴舌苔强直）有关，并被认为在人类腭裂发生中起主要作用。另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。
SEC31A基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质与酵母sec31蛋白相似，是外壳蛋白复合物ii（copii）外层的一个组成部分。编码蛋白参与内质网（er）囊泡出芽，在n端附近含有多个wd重复序列，在c端有一个富含脯氨酸的区域。它与SEC13同源物、核孔和COPII外壳复合物（SEC13）编码的蛋白质相关，是ER-Golgi转运所
TUSC3基因的结构特点和主要功能
该基因编码一种与细胞镁摄取、蛋白质糖基化和胚胎发育等多种生物学功能相关的蛋白质。该蛋白定位于内质网，并作为寡糖基转移酶复合物的一个组成部分，该复合物负责n-连接蛋白糖基化。该基因是一个候选的抑癌基因。该基因纯合子突变与常染色体隐性遗传非综合征性精神发育迟滞-7有关，并与包括转移性胰腺癌、卵巢癌和多形
TFDP1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个转录因子家族的成员，该转录因子与E2F蛋白异二聚体以增强其DNA结合活性并促进来自E2F靶基因的转录编码的蛋白质作为这个复合物的一部分，控制着许多参与细胞周期从g1期到s期进展的基因的转录活性。选择性剪接导致多个转录变体该基因的假基因存在于1号、15号和X号染色体上。
TLL2基因的结构特点和主要功能
该基因编码类虾青素锌依赖性金属蛋白酶，是metzincin家族的一个亚家族成员。与其他家族成员不同的是，小鼠体内的一种类似蛋白质不会分解前胶原C-前肽或氯丁。
SLIT3基因的结构特点和主要功能
由该基因编码的蛋白质被分泌，可能与环状同源受体相互作用以影响细胞迁移。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。
SRSF7基因的结构特点和主要功能
该基因编码的蛋白质是富含丝氨酸/精氨酸（sr）的前mrna剪接因子家族的一员，构成剪接体的一部分。这些因子中的每一个都包含一个用于结合RNA的N末端RNA识别基序（RRM）和一个用于结合其他蛋白质的C末端RS结构域rs结构域富含丝氨酸和精氨酸残基，有利于不同sr剪接因子之间的相互作用。SR蛋白除了对
SYNE1基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个包含在骨骼肌、平滑肌和外周血淋巴细胞中表达的蛋白质的谱蛋白重复序列，该蛋白定位于核膜。该基因的突变与常染色体隐性遗传的脊髓小脑共济失调8有关，也被称为常染色体隐性遗传的小脑共济失调1型或Beauce隐性共济失调。另外，还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。
STAT2基因的结构特点和主要功能
这个基因编码的蛋白质是stat蛋白家族的一员。在对细胞因子和生长因子的反应中，stat家族成员被受体相关的激酶磷酸化，然后形成homo-或异二聚体，在那里它们作为转录激活因子转移到细胞核。作为对干扰素（ifn）的反应，该蛋白与stat1和ifn调节因子家族蛋白p48（isgf3g）形成复合物，在该复
ULK4基因的结构特点和主要功能
该基因编码一个unc-51样丝氨酸/苏氨酸激酶（stk）家族成员。这个蛋白家族的成员在神经元生长和内吞过程中发挥作用。编码蛋白可能参与轴突分支、轴突延长和神经元迁移。全基因组相关研究（gwas）表明该基因的变异与血压和高血压有关。这个基因的序列变异也可能与精神疾病有关，包括精神分裂症和双相情感障碍与