简述细菌培养的步骤方法
以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。 （一）容器、工具的消毒参考、此处从略。 （二）培养基的制备 1．培养用水 如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。如果培养的光合细菌是海水种，则用天然海水配制培养基，注意在海水中加入磷元素时，不能用磷酸氢二钾，应用磷酸二氢钾，不然会产生大量沉淀。 2．灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉（或漂白液）消毒后使用。 3．培养基配制根据所培养种类的营养需要选择合适的培养基配方。按培养基配方把所需物质称量，逐一溶解，混合，配成培养基。也可先配成母液，使用时按比例加入一定的量即可。 （三）接种培养基配好后，应立即进行接种。光合细菌生......阅读全文
细菌培养的日常管理和测试
（1）搅拌和充气：光合细菌培养过程中必须充气或搅拌，作用是帮助沉淀的光合细菌上浮获得光照，保持菌细胞的良好生长。小型厌气培养常用人工摇动培养容器的方法使菌细胞上浮，每天至少摇动三次，定时进行。大型厌气培养则用机械搅拌器或使用小水泵使水缓慢循环运转，保持菌体悬浮。微气培养是通过充气帮助菌体上浮，因
光合细菌培养基的制备
灭菌和消毒 菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉（或漂白液）消毒后使用 接种 培养基配好后，应立即进行接种。光合细菌生产性培养的接种量比较高，一般为20—50%，即菌
细菌的分离培养与接种技术
绝大多数细菌在适宜的条件下可以生长，细菌感染性患者标本只有经过细菌的分离培养、鉴定和药物敏感试验，才可对感染性疾病进行病原学诊断并指导临床用药。因此，细菌培养对疾病的诊断、预防和治疗具有重要的作用。细菌分离培养主要用于临床标本(如血液、痰、粪便等)或培养物中有多种细菌时对某一种细菌的分离。通过分离，
痰细菌培养的参考值
正常人下呼吸道无菌，细菌、真菌及结核分枝杆菌培养阴性。 2.临床意义 痰液培养常见的致病菌主要有以下几类。 （1）革兰阳性菌：有肺炎链球菌、结核分枝杆菌、金黄色葡萄球菌、放线菌、厌氧球菌、奴卡菌及白喉棒状杆菌等。 （2）革兰阴性菌：有大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、
噬菌体侵染细菌的五个步骤
吸附、注入、合成、组装、释放。噬菌体是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。
用显微镜观察细菌的步骤
一、用脏手上的细菌制装片：1、收集手上细菌，用少量无菌水（可用冷开水代替）冲洗脏手，让洗手的水流到培养皿中。这些脏水就是细菌培养液。2、制取细菌装片，取甲、乙两块洁净的载玻片，分别在两玻片的中央各滴一小滴细菌培养液；然后在甲片上盖好盖玻片后直接用600倍的显微镜观察。（用稍偏暗的视野，调节到位可以看
噬菌体侵染细菌的五个步骤
吸附、注入、合成、组装、释放。噬菌体是侵袭细菌的病毒，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生，有严格的宿主特异性，其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。
细菌内毒素检验实验的操作步骤
1、实验前准备 试验所用的器皿须经处理，去除可能存在的外源性内毒素。耐热器皿用干热灭菌法（250℃、30min）去除；塑料器具置30%双氧水中浸泡4h，再用无热原水冲洗后于60℃烘干。 2、鲎试剂灵敏度复核 当使用新批号的鲎试剂或实验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应进行鲎试剂灵敏
简述肠内细菌的应用
肠内细菌从发酵乳糖产酸产气方面来看和大肠杆菌相似。以前与大肠杆菌一起同被作为大肠产气菌群（cpliaerogenes group）的产气杆菌，看作是和肺炎克氏杆菌为同一个种，包括在后者之中。大肠杆菌在简单的培养基中即可迅速生长，一般无致病性，很易获得，并被广泛用作生物化学、分子生物学的研究材料，
简述蓝细菌的分布范围
蓝细菌分布极广，普遍生长在淡水、海水和土壤中，并且在极端环境（如温泉、盐湖、贫瘠的土壤、岩石表面或风化壳中以及植物树干等）中也能生长，故有“先锋生物”的美称。许多蓝细菌类群具有固氮能力。一些蓝细菌还能与真菌、苔蕨类、苏铁类植物、珊瑚甚至一些无脊椎动物共生。如地衣即被看作是真菌与蓝藻共生的特殊低等
简述细菌噬菌体的应用
作为分子生物学研究的试验工具 噬菌体是遗传调控、复制、转录与翻译等方面的生物学基础研究和基因工程中的重要材料或工具。遗传学中的转导作用就是以噬菌体作为媒介，在2株细菌间传递遗传物质。 用于细菌的鉴定和分型 噬菌体只能侵染相应的细菌，具有高度的特异性，可用于细菌鉴定。同时，噬菌体具有型的特异
简述超级细菌的耐药机制
1.细菌产生灭活酶或钝化酶，破坏抗生素的结构，使其失去活性。 2.改变抗生素作用的靶位蛋白结构和数量，使细菌对抗生素不再敏感。 3.细菌细胞膜渗透性改变，使抗生素不能进入菌体内部。 4.细菌主动药物外排泵作用，将抗生素排出菌体。 5.细菌生物被膜的形成，降低抗生素作用。
简述土壤细菌的作用介绍
随植被群落演替，根际土壤中变形菌门、厚壁菌门和浮霉菌门丰度逐渐增加；非根际土壤中酸杆菌门和疣微菌门丰度随植被演替逐渐减小。土壤细菌的影响因子大小为土壤有机碳、土壤总氮、含水量、电导率等，其中土壤有机碳和土壤总氮有显著性影响。细菌和其他土壤微生物可以一起参与腐殖质的形成和有机质的完全矿质化作用。
半固体培养基培养的细菌在代谢类型
半固体培养基是按培养基的物理形态划分的，主要用来观察微生物的运动，比如用穿刺接种法接种带鞭毛的细菌，由于鞭毛细菌的运动可在穿刺线的周围形成横向生长。而支持不同代谢类型的培养基，通常是按培养基按营养成分和用途不同划分，可分为基础培养基、合成培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基和厌氧培养基。两者是
哪些常见的细菌能使用霉菌培养箱培养
一、从土壤（质地类型：壤土、砂土、黏土）中分离放线菌 1.制作(Making)高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。生化培养箱广泛适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等研究、院校、生产部门、是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种实验的专用
使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌
使用(use)霉菌培养(to cultivate)箱能培养哪些常见的特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛 一、从土壤（质地类型：壤土、砂土、黏土）中分离放线菌 1.制作(Making)高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。生化培养箱广泛适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等研究、院校、生
智能霉菌培养箱可培养哪些常见的细菌？
使用智能霉菌培养箱可培育以下的三种常见的细菌：一、从土壤中分离放线菌1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。2.称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。
细胞培养传代培养的实验步骤
实验步骤1．入无菌室之前用肥皂洗手，用75%酒精擦拭消毒双手。2．倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。3．超净台台面应整洁，用0.1%新洁尔灭溶液擦净。4．打开超净台的紫外灯照射台面20min左右，关闭超净台的紫外灯，打开抽风机清洁空气，除去
细胞培养细胞培养的具体步骤
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5
细菌学中医用离心机细菌培养的作用
细菌学中医用离心机细菌培养的作用细菌学诊断工作中，常需要从被检材料中分离细菌，并获得纯培养（即单独一种细菌的培养物）。因此，通常要用到医用离心机对样品进行离心分离，使用离心机进行细菌的分离技术是细菌学诊断中的一项重要基本操作。分离细菌的方法很多，常用的有以下几种：将被检材料接种于适宜培养基，再于固体
培养箱使用步骤
使用步骤1、 培养箱应放置在清洁整齐，干燥通风的工作间内。2、 使用前，面板上的各控制开关均应处于非工作状态。3、 在培养架上放置试验样品，放置时各试瓶（或器皿）之间应保持适当间隔，以利冷（热）空气的对流循环。4、 接通外电源，将电源开关置于“开”的位置，指示灯亮。5、 选择培养温度
原代胎儿肾小球系膜细胞培养方法步骤
取引产胎儿肾，无菌操作，1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质，用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目，100目，200目筛网，不断用生理盐水冲洗，最后在200目筛网上收集肾小球，先用0。4%的胶原酶四消化半小时，接种于50ML的培养瓶里，加含有20%小牛血清的DMEM培养基放二氧化碳培养箱培养
细菌培养的问题的分析和处理
通过日常管理、检测、检查，了解光合细菌的生长情况，就可以结合当时环境条件的变化进行分析，找出影响光合细菌生长繁殖的原因，采取相应的措施。影响光合细菌生长的原因很多，内因是菌种是否优良，外因是光照、温度、营养、敌害和厌气程度等。温度、光照和pH值都能影响着光合细菌的生长，而且温度、光照和pH值之间
细菌培养的问题的分析和处理
培养成败的标准生长情况的观察和检查光合细菌生长情况的好坏是培养成败的标准。在培养过程中，可以通过观察菌液的颜色及其变化来了解光合细菌生长繁殖的大体情况，菌液的颜色是否正常，接种后颜色是否由浅变深，均反映光合细菌是否正常生长繁殖以及繁殖速度的快慢。必要时可通过显微镜检查，了解情况。问题的分析和处理通过
中段尿细菌培养计数介绍
尿液培养检查的意义在于监测人体泌尿系统(包括肾、膀胱、尿道)是否健康、无菌.如有细菌感染应做出针对此细菌的抗生素敏感实验,以便指导医生准确准量地使用抗生素,及早地杀死细菌,还你一个健康的泌尿系统.
尿细菌培养能查什么
尿细菌培养主要用于泌尿系感染病人的进一步诊断，包括肾、输尿管、膀胱、前列腺和尿道等部位的感染，查出感染的细菌并做相应的药敏试验，为进一步治疗提供依据。单纯从尿常规里只能看出来有没有感染，但是哪种细菌感染，对哪种药敏感要做尿培养，治疗比较精准，可以针对性选择敏感药物，有利于把感染彻底控制，所以尿培
光合细菌培养基优化
光合细菌（PSB）是地球上最早出现的原核生物，具有原始不产氧的光能合成体系，它的生态学研究始于十九世纪中叶，100多年来取得了许多成果。 在营养中以碳、氮、磷营养因素为主的基础培养基，使光合细菌具备生命活动的能源和建造有机体的物质基础。还需要一定量的镁、钙、钠及有关微量元素，以保证其生理代谢的正
“奋进”号承担细菌培养任务
今年8月发射的“奋进”号航天飞机的重大使命之一是进行肺炎链球菌基因在太空的表达实验（SPEGIS），以探测太空环境对普通微生物的影响。 科学家相信将这个细菌送到太空，将有助于更好地了解它。 装有细菌的小瓶被放置在“奋进”号航天飞机的外部，在由美国宇航局（NASA）设计的SPEGIS
培养细菌必须要琼脂吗
牛肉膏，蛋白胨可以为微生物提供氮源、碳源、生长因子。nacl则提供无机盐、调节渗透压。琼脂是凝固剂，是固(半固)态培养基必需的。
细菌组合培养基配方
我做富集培养的配方，基本为无机铵盐0.2-0.3%，硫酸镁0.05%，磷酸氢二钾0.1%，酵母浸膏0.2%，根筛选不同的菌，可加0.005%的铁盐或亚铁盐，碳源根据实验要求选择萄或特定碳源（如石油），水自来水，不用加钙。