波长扫描光腔衰荡光谱法
一、内容概述美国Picarro公司的WS-CRDS L1102 i型波长扫描-光腔衰荡光谱仪，采用光谱法而非质谱法测定同位素比，是一项革新技术。仪器配有CTC公司的自动进样器HTC PAL。仪器工作原理是采用被检测化合物的吸收光谱来测量其浓度，利用光腔衰荡光谱技术（cavity ring down spectroscopy，CRDS），该技术的核心是通过光反复穿过样品多次，产生一种有效长度使得光与样品进行充分的反应，从而实现高精度测量水中D/H和 O18/O16。可对水中的氢、氧同位素同时测定，测定高盐度样品（例如海水），直接测定大气中水汽样品。测试精度：D/H≤0.3‰，O18/O16≤0.1‰。主要技术特点：1）同步测量δ18 O和δD，同时输出CH4浓度；2）液态水的典型精度δ18 O达0.011‰，δD达0.038‰；3）一个设备进行固态水、液态水和气态水的同位素测量，具有实验室的精度和野外的耐用性；......阅读全文
采用双波长扫描的原理
长分光光度法。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。拓展资料:实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分
扫描型光谱仪“波长校正”的作用
实际上，仪器都存在机械和光学的缺陷，这就引起由线性计算所得的波长与实际波长之间有微小的系统偏差。该系统误差在光谱中是随机性的，因此在用仪器分析前，必须对它进行“波长校正”的程序。这个程序各种扫描光谱仪与软件结合，其方式不同，但原理是一样的。例如：以零级光谱为“参比线”，以空气中C、O、N和Ar元
波长扫描光腔衰荡光谱法
一、内容概述美国Picarro公司的WS-CRDS L1102 i型波长扫描-光腔衰荡光谱仪，采用光谱法而非质谱法测定同位素比，是一项革新技术。仪器配有CTC公司的自动进样器HTC PAL。仪器工作原理是采用被检测化合物的吸收光谱来测量其浓度，利用光腔衰荡光谱技术（cavity ring down
紫外全波长扫描的操作步骤及原理
波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间
紫外全波长扫描的操作步骤及原理
波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间
紫外可见分光光度计可实现全波长光谱扫描、多波长测试
紫外可见分光光度计可实现全波长光谱扫描、多波长测试、DNA/蛋白质分析扫描型紫外可见分光光度计。通过简单的参数设定，方便地进行光度分析、定量分析、动力学测试，配合专业的扫描分析软件，可实现全波长光谱扫描、多波长测试、DNA/蛋白质分析。仪器采用320*240、5英寸大屏幕液晶显示器，能直接显示标准曲
光栅扫描酶标仪杂光率低，波长准确性高
光栅扫描酶标仪又称微孔板分光光度计、全波长读板机，以光栅为分光元件、以微孔板为样品载具的生化识读设备，主要用于科研领域。光栅扫描酶标仪与传统的滤光片型酶标仪相比，具有如下优势：一、波长选择不受限制光栅扫描酶标仪的分类方法众多，一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。总体来说，滤片技术由于发展已久，
如何用紫外分光光度计做全波长扫描
波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间
高效液相全波长扫描是怎么一回事
全波长扫描是二极管阵列检测器特有的功能，二极管阵列检测器测定原理与紫外检测器一致，但是发光原理和数据采集原理不同。液相色谱仪常用检测器为紫外检测器，他通过对特定波长下流通池内液体的吸收值来形成电信号，电信号在时间轴下连续显示形成峰，用以显示物质总量。二极管阵列检测器可以在同一时间（时间轴某一点）采集
多糖紫外全波长扫描在200240nm处是什么东西
要做紫外全波长扫描比较难，这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的。一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达。仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100nm）按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描。
多糖紫外全波长扫描在200240nm处是什么东西
要做紫外全波长扫描比较难，这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的。一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达。仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围（如190nm-1100nm）按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描。
gfp激发波长和发射波长
gfp激发波长是488nm，发射波长是507nm。gfp是绿色荧光蛋白的简称，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色萤光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。绿色荧光蛋白主要应用1.由于荧光
如何区分激发波长和发射波长
1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发
什么是激发波长和发射波长
激发发射器内光在两个端面之间来回反射，当入射光与反射光同相位时，就会产生自激震荡，由于反射端面间的距离不可调，因此只有调整波长，当产生自激震荡所需的波长即是激发波长，实际产生的激光波长为发射波长。
激发波长和发射波长的区别
1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发
如何区分激发波长和发射波长
1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发
激发波长和发射波长的区别
1，激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长，记录不同发射波长处荧光强度随发射波长的变化。3，激发
波长测量
激光波长测量 概要 AvaSpec-3648高分辨率光谱仪非常适合测量连续和脉冲激光的波长和相对强度，而且由于探测器具有10微秒电子快门功能，因此动态范围非常大。对于高功率激光，可选用积分球或余 弦校正器来衰减入射光，以避免CCD探测器饱和。 光谱仪 AvaSpec-3648高分辨率光谱仪，选用高线
测色仪波长范围及波长间隔
、太阳光谱波长范围太阳光谱是一种不同波长的连续光谱。可见光的波长为380--780nm。不可见光分为两种，红外波长为780nm--5300nm，紫光波长290--400nm。2、测色仪波长范围测色仪的波长范围设定一般为可见光范围，有的设定在400nm--700nm，有的设定在360nm--700nm
荧光激发波长和发射波长,如何确定
可以根据这种荧光素的激发谱线来确定其激发波长,根据其发射谱来确定其发射波长.激发谱：不同波长的光激发荧光素后,荧光强度的变化.发射谱：同一波长的光激发荧光素后,各波长下的荧光强度的变化.一般都取峰值.
对照波长和参比波长的区别
波长对的选择是这样，对于待测成分两波长处的吸收存在差值而对于被排除影响的杂质在两波长的吸收相等。测量波长一般选择在待测成分具有吸收的峰或谷处，而参比波长则选择在杂质在的吸收与测量波长相等的波长处，如果该波长处待测成分无吸收或者也处于吸收的峰或谷处则可以减小仪器测量误差。
单波长单光束、单波长双光束、双波长双光束的异同
相同点：都是通过光束通过样品溶液，通过测定溶液的吸光度，来测定溶液的浓度。不同点：1、单波长单光束分光光度计是经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。2、单波长双光束分光光度计是经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能
激发波长和发射波长有什么区别
（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。（2）分辨率不同：1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5n
激发波长和发射波长有什么区别
（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。（2）分辨率不同：1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5n
激发波长和发射波长有什么区别
（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。（2）分辨率不同：1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5n
激发波长和发射波长有什么区别
（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。（2）分辨率不同：1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5n
激发波长和发射波长有什么关系
在荧光、磷光中，激发波长是相对发射波长能量较高的光束。由于在电子激发过程中，伴随有能量损失，所以发射波长一般较激发波长要长。固定某一发射波长，扫激发光谱，可得到一条类似正弦波的图谱，最大值处为最大激发波长。通过选定此值作为激发波长来激发电子，得发射图谱。谱图中最大值处可用来作为定性和定量分析的依据。
为何常常采用最大吸收波长为分析波长
最大的吸收波在做定量分析时有优势啊,对于定量分析能够更加准确,在最大吸收波长 处摩尔吸收系数值最大,有较高的灵敏度,同时在最大吸收波长处 吸光度变化不大,不会造成朗伯比尔定律的偏离,使测定有较高的准确度
激发波长和发射波长有什么区别
（1）判断方法不同：1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。（2）分辨率不同：1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5n
激发波长和发射波长有什么关系
在荧光、磷光中，激发波长是相对发射波长能量较高的光束。由于在电子激发过程中，伴随有能量损失，所以发射波长一般较激发波长要长。固定某一发射波长，扫激发光谱，可得到一条类似正弦波的图谱，最大值处为最大激发波长。通过选定此值作为激发波长来激发电子，得发射图谱。谱图中最大值处可用来作为定性和定量分析的依据。