仪器分析法的主要特点介绍

1、灵敏度高:大多数仪器分析法适用于微量、痕量分析。例如,原子吸收分光光度法测定某些元素的绝对灵敏度可达10^-14g。 2、取样量少:化学分析法需用10-1~10-4g,仪器分析试样常在10-2~10-8g。 3、在低浓度下的分析准确度较高:含量在10-5%~10-9%范围内的杂质测定,相对误差低达1%~10%。 4、快速:例如,发射光谱分析法在1min内可同时测定水中48个元素。 5、可进行无损分析:有时可在不破坏试样的情况下进行测定,适于考古、文物等特殊领域的分析。有的方法还能进行表面或微区(直径为?级)分析,或试样可回收。 6、能进行多信息或特殊功能的分析:有时可同时作定性、定量分析,有时可同时测定材料的组分比和原子的价态。放射性分析法还可作痕量杂质分析。 7、专一性强:例如,用单晶X衍射仪可专测晶体结构;用离子选择性电极可测指定离子的浓度等。 8、便于遥测、遥控、自动化:可作即时、在线分析控制生产过程......阅读全文

离子色谱法比其他仪器分析法的优势有哪些

离子色谱法的优势就是能分析阳离子或阴离子,其他仪器分析法做不到,但这也是他的局限性,他也只能分析离子。

电泳分析法琼脂糖凝胶电泳的要求/仪器

  进行琼脂糖凝胶电泳所需的设备和用品相对简单,包括:电泳仪和电源  凝胶浇铸托盘,有各种尺寸,由紫外线透明塑料制成。在浇铸凝胶时,用胶带封闭托盘的开口端,然后在电泳之前将其除去。  样品梳子,将熔融的介质倒在梳子周围,以在凝胶中形成样品孔。  电泳缓冲液,通常是Tris-acetate-EDTA(

关于环境分析方法—荧光分析法的方式和仪器简介

  物质吸收了某一波段的光线(激发光)后,引起能级跃迁,发出波长比激发光的波长稍长些的光线,这种光线称为荧光。测量荧光光谱特性及其强度以确定该物质及其含量的方法,称为荧光分析法。如被测样品的浓度很低,其荧光强度便与物质的浓度成正比,根据这种特性,可以进行物质的定量分析;不同物质具有不同的荧光激发光谱

KY100标准COD消解器(5管)仪器主要特点

仪器主要特点: v 遵循了国际标准(ISO)和国家标准(GB)的基本原则,保证了回流加热微沸2小时的消解操作 v 试剂溶液的配制和加入量都和GB法一致,确保可靠精确的分析结果 v 简便、分析结果精确,节约水资源,完成后自动关机

色谱仪区别于其它分离仪器的主要特点是什么

色谱仪具有高超的分离能力,分离效果和分离效率远高于蒸馏装置、萃取装置和离心机等其它分离仪器。其主要特点有:1、分离效率高。2、分析速度快。3、灵敏度高。4、样品用量少。5、分离和测定一次完成。6、应用范围广。7、可以和质谱仪等仪器联用。        

实验室分析仪器-ICPOES的主要特点

1.高效稳定 可以连续快速多元素测定 精确度高。2.中心气化温度高达10000K可以使样品充分气化 有很高的准确度。3.工作曲线具有很好的线性关系 并且线性范围广。4.与计算机软件结合全谱直读结果,方便快捷。进样系统:雾化器标准—石英同心雾化器雾室标准—石英旋流雾室炬管可拆卸,低气流,低功率石英炬管

双链构象多态分析法介绍

  双链构象多态分析(double -strand conformation analysis,DSCA) 是利用荧光标记引物,通过PCR 扩增出相关的研究片段作为荧光标记参照(fluorescence labeled reference,FLR)DNA分子。然后,用标记参照物FLR 分子与待测PC

电位分析法功能和应用介绍

电位分析法(potentiometric analysis)是以测量原电池的电动势为基础,根据电动势与溶液中某种离子的活度(或浓度)之间的定量关系(Nernst 方程式)来测定待测物质活度或浓度的一种电化学分析法。它是以待测试液作为化学电池的电解质溶液,于其中插入两支电极,一支是电极电位随试液中待测

关于库仑分析法的基本信息介绍

  库仑分析法创立于1940年左右,其理论基础就是法拉第电解定律。库仑分析法是对试样溶液进行电解,但它不需要称量电极上析出物的质量,而是通过测量电解过程中所消耗的电量,由法拉第电解定律计算出分析结果。为此,在库仑分析中,必须保证:电极反应专一,电流效率100%,否则,不能应用此定律。以测量电解过程中

痕量分析法极谱法的介绍

  采用电化学分析法进行痕量元素测定,除用悬汞电极溶出伏安法测定 Cu、Pb、Cd、Zn、S等元素外,近年来发展了玻璃碳电极镀金膜溶出伏安法测定某些重金属元素。另外用金(或金膜)电极测定As、Se、Te、Hg等元素。膜溶出伏安法可进行阳极溶出,也可进行阴极溶出,测定下限可达1~10ng,将溶出伏安法

滴定分析法移液管的相关介绍

  移液管有各种形状,最普通的是中部吹成圆柱形(称为“胖肚形移液管”),圆柱形以上及以下为较细的管颈,下部的管颈拉尖,上部的管颈刻有一环状刻度。其使用要点包括:  1.移取溶液前,应先将移液管洗净,自然沥干,并用待量取的少许溶液,荡洗3次。  2.移取溶液时,以右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方,

滴定分析法置换滴定法的介绍

  对于某些不能直接滴定的物质,也可以使它先与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,然后再用适当的滴定剂进行滴定。这种滴定方法称为置换滴定法。例如硫代硫酸钠不能用来直接滴定重铬酸钾和其他强氧化剂,这是因为在酸性溶液中氧化剂可将S2O32–氧化为S4O62–或SO42–等混合物,没有一定的计

谷胱苷肽碘量分析法检测的相关介绍

  原理:利用谷胱甘肽的还原性与碘酸钾进行反应,当谷胱甘肽完全反应时,碘酸钾将碘化钾氧化为碘,碘使淀粉指示剂变成蓝色,即为滴定终点 。  操作步骤:精确称取谷胱甘肽样品0.05 mg,放入10 mL烧杯,用2%的HPO3溶解,移入100 mL容量瓶,用水定容至100 mL。吸取上述溶液5 mL放入1

关于滴定分析法的测量依据介绍

  滴定分析是建立在滴定反应基础上的定量分析法。若被测物A与滴定剂B的滴定反应式为:  aA + bB = dD + eE  它表示A和B是按照摩尔比 a :b的关系进行定量反应的。这就是滴定反应的定量关系,它是滴定分析定量测定的依据。  依据滴定剂的滴定反应的定量关系,通过测量 所消耗的已知浓度(

极谱分析法的基本信息介绍

  极谱法和伏安法都是电化学分析法,通过测定电解过程中所得的电流-电压(或电位-时间)曲线来确定溶液中被测定物质的浓度。它们和同类中其它电化学分析法的区别在于电解池中使用一个极化电极和一个去极化电极。极谱法与伏安法的区别在于极化电极的不同。凡使用滴汞电极或其它表面能够周期性更新的液体电极者称极谱法;

热重分析法的应用领域介绍

  热重分析法可以研究晶体性质的变化,如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象;研究物质的热稳定性、分解过程、脱水、解离、氧化、还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学等化学现象。  广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、

化学发光免疫分析法的类型介绍

化学发光免疫分析法根据标记物的不同可分为三大类,即化学发光免疫分析、化学发光酶免疫分析和电化学发光免疫分析法。

关于电重量分析法的原理介绍

  电解是在电解池中进行的,外加电源的正极和负极分别与电解池的阳、阴极相连。在电解过程中,在阳极上发生氧化反应,在阴极上发生还原反应。当实际施加于两极的电压大于理论分解电压、超电压和电解回路的电压降之和,就能使电解过程持续稳定地进行,被测金属离子以一定组成的金属状态在阴极析出,或以一定组成的氧化物形

恒电流电解分析法的相关介绍

  通过调节外加电压使电解电流在电解过程中保持恒定。电解过程中产生电流的大小依赖于电极反应的速度,随着电解时间延长,溶液中电活性物质浓度降低,它传输到电极表面的速度减慢,使通过电解池的电流减小。为了使电流保持一定的大小,不断增大外加电压。当外加电压达到第二个电活性物质的析出电位时,则第二个电活性物质

关于荧光分析法的基本信息介绍

  荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态,激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光,可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光(或荧光很弱),这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂(如荧光染料),使其与不发射荧光的

基因测定的方法系谱分析法介绍

在早期的人类遗传学研究中,基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体,男子有一个X染色体和一个Y染色体,Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因(也就是说对于 X连锁基因来讲,男子是半合体)。因此男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿。这种遗传方式称为交叉遗

色谱分析法的应用范围介绍

色谱分析是仪器分析领域中发展迅速,研究和应用十分活跃的领域之一。由于色谱分析可以连续对样品进行浓缩、分离、提纯及测定,使其成为每一个分析工作者普遍采用的分析、检测手段,并已广泛应用于石油、化工、食品、医药、卫生、冶金、地质、农业、环境保护等各个行业中,可以说只要有分析任务的地方都在使用色谱分析法。近

​重量分析法的方法优缺点介绍

重量分析法中的全部数据都是直接由分析天平称量得来的,不需要像滴定分析法那样还要经过与基准物质或标准溶液进行比较,也不需要用容量器皿测定的体积数据,因而没有这些方面的误差。因此,对于高含量组分的测定,重量分析法具有准确度较高的优点,测定的相对误差一般不大于0.1%。重量分析法的不足之处是操作烦琐,费时

关于恒电流电解分析法的介绍

  通过调节外加电压使电解电流在电解过程中保持恒定。电解过程中产生电流的大小依赖于电极反应的速度,随着电解时间延长,溶液中电活性物质浓度降低,它传输到电极表面的速度减慢,使通过电解池的电流减小。为了使电流保持一定的大小,不断增大外加电压。当外加电压达到第二个电活性物质的析出电位时,则第二个电活性物质

化学发光分析法的原理介绍

  化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。  化学发光Western杂交检测,是同位素检测的一种高度灵敏的替代方法。酶标记抗体取代了放射

关于滴定分析法的制备要求介绍

  滴定分析用标准溶液的制备,一般要求的内容,依据 GB/601-2002 中的12条规定:  1、试剂纯度:分析纯以上:  2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;  3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;  4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;  5、标定

关于谷胱甘肽的碘量分析法检测介绍

  一、谷胱甘肽检测—碘量分析法原理:利用谷胱甘肽的还原性与碘酸钾进行反应,当谷胱甘肽完全反应时,碘酸钾将碘化钾氧化为碘,碘使淀粉指示剂变成蓝色,即为滴定终点 [9]。  二、谷胱甘肽检测—碘量分析法操作步骤:精确称取谷胱甘肽样品0.05 mg,放入10 mL烧杯,用2%的HPO3溶解,移入100

关于滴定分析法的滴定操作要点介绍

  a 滴定管在装满滴定液后,管外壁的溶液要擦干,以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温(在夏季影响尤大)。手持滴定管时,也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁,以免手温高于室温(尤其在冬季)而使溶液的体积膨胀(特别是在非水溶液滴定时),造成读数误差。  b 使用酸式滴定管时,应将滴定管固定在滴定管夹上,活

关于滴定分析法的滴定误差分析介绍

  1、滴定分析法的滴定误差要求:以不确定度表示,≤ ± 0.2% ;  2、滴定误差分类:主要包括称量误差、量器误差、方法误差。  (1) 称量误差  每次称量误差:± 0.0001g,一份试样称量误差±0.0002g,  若相对误差 ±0.1%,则每一份试样的称量至少为0.2g。  (2)量器误

关于仪器分析的现代仪器介绍

  现代仪器分析应用了现代分析化学的各项新理论、新方法、新技术,把光谱学、量子学、富里叶变换、微积分、模糊数学、生物学、电子学、电化学、激光、计算机及软件成功地运用到现代分析的仪器上,研发了原子光谱(原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱)、分子光谱(UV、IR、MS、NMR、Flu)、色谱(GC