非疫情期间，药店售四类药无需登记
疫情常态化防控期间，广东药店销售四类药，可以不用实名登记了，全国地区或将跟进。药店销售四类药，不用登记了7月5日，广东药监局发布《广东省零售药店哨点监测工作规范指引（2022年第二版）》、《广东省疫情风险区域保障群众用药工作规范指引（2022年第二版）》，提出药店疫情防控新要求。根据上述文件，药店疫情防控要求按照“常态化防控期间”“出现本土疫情后”两类情形进行划分，以下是相关重点。常态化防控期间：零售药店应当对进店顾客开展“三查验”（全程佩戴口罩、测量体温、出示健康码），体温和健康码正常者方可进入。销售《疫情期间需实名登记报告药品目录》（以下简称《目录》）药品无需实名登记报告。出现本土疫情后：零售药店应当立即启动自动响应和购买《目录》药品人员实名登记报告机制，对于发热、黄码、红码人员，药店应做好引导医院就医、核酸采样、以及报告工作。对于中、高风险区域内药店，应当暂停销售《目录》药品，直至解除风险管理；如患者必须服用《目录》药品，......阅读全文
下月起全市药品“同城同价”－涉及6000余种药品
12月1日起，6000余种药品在全市二级以上的公立医疗机构内的价格将“整齐划一”。昨天，北京市卫生局药械处处长岳小林在做客《首都之窗》访谈时表示，本市将会对此次“同城同价”的所有药品进行动态监督，一旦中标产品出现质量事故和不合格情况，将会被公示并取消其采购资格。 市卫生局药械处处长岳
药品包装材料的药品包装材料分类
包装袋包装瓶包装箱塑壳包装集装箱 条板箱泡沫材料包装标签包装管子 1、实施Ⅰ类管理的药包材产品：（1）药用丁基橡胶瓶塞；（2）药品包装用PTP铝箔；（3）药用PVC硬片；（4）药用塑料复合硬片、复合膜（袋）；（5）塑料输液瓶（袋）；（6）固体、液体药用塑料瓶；（7）塑料滴眼剂瓶；（8）软膏管；（9）
国家药品监管局、卫生部联合整治非药品冒充药品专项行动
为严厉打击非药品冒充药品违法行为，维护公众身体健康，按照国务院关于整治非药品冒充药品专项行动的指示和卫生部等六部门《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》（国食药监办〔2009〕342号）精神，近日，国家食品药品监管局和卫生部联合下发了《关于进一步开展整治非药品冒充药品专项行
国家医保药品目录内药品总数达3088种－医保药品信息从哪里查
“医保药品目录的药可以上哪儿买？”“报销有何调整？”国家医保局微信公众号开通目录查询和药品配备机构查询功能半年多来，一些参保人对哪些新药纳入2023年版国家医保药品目录、具体报销细则等情况还不是很了解。针对社会普遍关心的问题，国家医保局有关负责人日前作出详细解答。 目录内药品总数达3088种
环保部公报：全国近岸海域水质总体呈改善趋势
环境保护部29日公布了《2016中国近岸海域环境质量公报》。公报显示，全国近岸海域水质总体呈改善趋势。11个沿海省区市中，上海和浙江水质为极差级别。 环保部环境监测司司长刘志全介绍，“十二五”以来，全国近岸海域水质总体呈改善趋势。其中，优良海水比例呈波动上升趋势，劣四类海水比例呈波动下降趋势。
广东日常监管随机抽查
下放环保审批权限，取消环保前置审批……近年来，广东省环保厅积极落实简政放权，创新环境管理体制机制，激活了市场主体经营活动，环保服务经济发展成效初显。但是，如何防范由审批不严、监管不严带来的环境污染隐忧呢？ “出路在强化事中事后监管。”广东省环保厅前不久印发《污染源日常环境监管随机抽查制度落实方
广东紫珠的繁殖方法
广东紫珠易于繁殖，扦插或播种均可。播种以春播为主，年前整地，施好基肥。第二年2月-3月播种，发芽率60%，一年生苗可达1.5米以上。扦插繁殖春插、秋插均可成活。 广东紫珠移植以11月-次年3月下旬为宜，栽植时要求苗正，深浅适度，踩紧根部土壤。大田栽培种植密度以60厘米×30厘米为宜。丘陵种植与
广东紫珠的形态特征
灌木，高约2米；幼枝略被星状毛，常带紫色，老枝黄灰色，无毛。 叶片狭椭圆状披针形、披针形或线状披针形，长15-26厘米，宽3-5厘米，顶端渐尖，基部楔形，两面通常无毛，背面密生显著的细小黄色腺点，侧脉12-15对，边缘上半部有细齿；叶柄长5-8毫米。 聚伞花序宽2-3厘米，3-4次分歧，具稀
广东新增395+7584
据广东卫健委消息，11月24日0-24时，广东新增本土确诊病例395例（广州257例，深圳28例，珠海13例，汕头1例，佛山26例，韶关8例，惠州7例，东莞2例，中山5例，江门2例，阳江4例，湛江18例，茂名6例，肇庆12例，清远6例）；新增本土无症状感染者7584例（广州7267例，深圳15例
中美商战－广东受伤
商务部：大部分召回玩具符合美国当时标准 大部分召回玩具符合美国当时的标准……国新办昨日就中美经贸关系等问题举行新闻发布会，商务部官员表示。 在昨日的发布会上，商务部副部长高虎城介绍，近期三次大规模召回涉及的2100万件玩具分为两类情况：一类是所用的涂料和油漆含铅超标，这一类大概有300万
药品审评中心发布2014年度药品审评报告
药品审评中心（CDE）日前发布2014年度药品审评报告，详尽披露了过去一年国内药品的审评审批情况。分析人士称，根据该报告，总体来看国内新药申请较为平稳，验证性临床和仿制药申请的增长也显示出仿制药企业的入市决心，而进口再注册的暴增显示的是外企对国内市场的积极态度。 为了提高患者获得最新治疗的可能
IBM推出药品电子履历系统－可防止假冒药品
美国ＩＢＭ公司９日推出一种针对药品的电子履历系统，可以对药品从供货渠道到卖到消费者手中的过程进行追踪，防止假冒药品的出现。 该系统使用射频识别（ＲＦＩＤ）标签，制药企业可以利用该系统为每瓶药品设置电子证书，使其在从制造商流向销售商再到药房和医院的过程中能够被认证真伪。
36种药品纳入医保药品目录－均价降幅44％
据中国之声《全球华语广播网》报道，日前，人力资源和社会保障部对外公布了36种药品进入医保目录后的价格谈判结果，并且同步确定了这些药品的医保支付标准。这一谈判，是由人社部主导的“2017年国家医保药品目录准入谈判工作”的成果，目的就是为了减轻参保人员药品费用负担、提高医保基金的使用效率等。 通过
药品认证管理中心药品GMP认证审查公示
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第41号） 2013年10月10日 发布 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安
药品质量检测药品质量标准分类
一、法定药品标准1.《中国药典》全称为《中华人民共和国药典》,其英文名称为 Pharmacopoeia of the People's Republic of China,英文简称为 Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P.。药典是记载国家药品质量标准的法典,是国家监
药品质量检测药品质量检测工作流程
药物检测工作就是按照这样的程序逐步完成的,任何一个环节或操作出现问题或偏差,都会对检品的检测结果造成严重的误差。因此,为了保证检验工作的科学性、规范性以及有效性,必须针对检验工作的过程,对检验工作的场所、工作条件与手段、检测方法、检测结果处理与判定等方面,制定一系列标准操作规程。检验标准操作规程。一
我国暂停药品电子监管－拟建立药品追溯体系
国家食品药品监管总局２０日就《药品经营质量管理规范》（修订草案）公开征求意见，拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。同时发布公告称，暂停执行药品电子监管的有关规定。 据介绍，由于现行有关药品经营企业执行药品电子监管的规定与国办日前印发的《关于加快推
南海近海岸劣于第四类标准海域同比增幅5成以上
据中国之声《全国新闻联播》报道，国家海洋局南海分局公布南海区海洋环境状况公报：2012年我国南海海区近岸海区劣于第四类标准的海域比2011年增加1520平方公里，增幅高达5成以上。 报告显示，南海区域海水环境和沉积物环境状况总体良好，但近岸海域水体污染、生态受损、灾害多发等环
四类环保相关设施将对公众开放重点推进环境监测设施等
环境保护部、住房城乡建设部25日公布了《关于推进环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放的指导意见》。2017年底前，省会城市的城市污水处理设施等将定期对公众开放。 根据这份意见，各省区市要紧密围绕实施大气、水、土壤污染防治行动计划，重点推进环境监测设施、污水处理设施、垃圾处理设施、危险废物和
污水处理达地表水四类水质标准用什么工艺
地表水环境影响评价包括以下几个内容：1.现状调查；2.水文调查与水文测量；3.点污染源的调查；4.非点污染源的调查；5.水质调查与水质参数选择；6.河流水质取样断面与取样点设置；7.河口水质取样断面与取样点设置；8.湖泊（水库）水质取样断面与取样点设置；9.海湾水质取样断面与取样点设置。
医学科学部：2021年四类科学问题属性典型案例库
2021年，基金委进一步扩大基于“鼓励探索、突出原创；聚焦前沿、独辟蹊径；需求牵引、突破瓶颈；共性导向、交叉融通”四类科学问题属性的分类评审范围，在2020年重点项目和面上项目试点工作的基础上，将青年科学基金项目纳入试点范围。以下为医学科学部四类科学问题属性典型案例，供参考。
青奥会空气质量保障工作再升级－南京四类工地停工
保障青奥会期间的空气质量，一项重要工作就是防控扬尘。从7月15日起，除地铁、青奥会配套等重点工程外，江苏省南京市全市范围内的桩基、土石方工程、渣土运输、拆除等4类易产生扬尘的工程工地和施工喷涂、喷漆作业全部停工。7月14日，记者探访了南京市部分工地。 部分工地静悄悄 记者在南京河西奥体附近的
武夷山：科研四阶段与科学家四类型
美国《科学家》杂志2010年5月号的一篇文章介绍了亚历山大·施奈德关于科研四阶段和科学家四类型的思想。施奈德本人是生命科学家，并非科学哲学家，但是他的分析很有见地。 施奈德注意到，某些类型的科学家总是被某一类型的科学所吸引，某类项目申请总是较易获得批准，而其他类申请则不易获得批准。于
生物药品检测
制药业对密封容器进行视觉检测主要有两种方法:依赖人的能力的人工视觉检查(MVI)和依靠机器视觉的自动化检测)。自动灯检的优点顾名思义，人工灯检依赖于人的能力，把受到污染的产品予以剔除。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定，确认他们能够执行这种任务。采用辅助检查手段如使用对比颜色和放大镜可以提高人工检
睾酮的药品说明
睾丸素（testosterone），又称睾酮，作为一种雄激素用于无睾症或类无睾症的长期替代治疗以及男性因睾丸内分泌机能低下所引起的病症已有多年的历史。 分类名称一级分类：妇产科用药 二级分类：雄激素类及抗雄激素类药三级分类：药品英文名Testosterone药品别名睾丸素、睾丸酮药物剂型1、丙酸睾
药品残氧仪
成都久尹科技研发生产的GAP1100残氧仪专用于医药、制药行业，药品残氧分析是药品包装检测的重要环节，药品残氧分析检测与产品的品质及其保质期有着紧密联系。残氧仪针对不同的包装类型，不同的测氧要求，快速有效解决药品包装顶空气体与残氧分析问题。 针对药品包装残氧分析的疑问总结了以下几点。
什么是药品召回？
药品召回,是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回可分为不同的等级,如一级召回、二级召回等等。安全隐患越严重,级别越高。在我国,使用药品可能引起严重健
药品外观检测要点
一、箱面1、表面平整情况;2、表面光泽亮暗程度如何;3、是否有涂膜、涂胶或压膜二、印刷1、内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确，中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度;3、印刷工艺及油墨:
药品杂质有哪些？
药品杂质通常分为：有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入，也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生，这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的，包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂；其中化学结构与活性成分类似或具渊源关系的有机杂质，通常称为
广东以色列理工学院在广东招生录取已正式投档
7月18日，记者从广东以色列理工学院（以下简称广以）了解到，该校在广东省招生录取已正式投档，最高分为633分。广以广东招生组表示，个人具体录取专业将在分档完成之后最终确定。2024年，广以在广东省原计划招生275人，最终实际投档322人，超额完成招生计划。整体生源质量取得稳步提升，其中最高分为633