液相色谱中正相转换成反相,用水冲了会怎样
可能冲不干净，因为一个极性小，一个极性大。它们可不是任意比例互溶的。万一形成不溶物堵住系统就麻烦了。换成50%的甲醇水，冲一个小时，应该也就差不多了。......阅读全文
正相固相萃取简介
固相萃取（Solid Phase Extraction,简称SPE）是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。SPE是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。因其具有安全、回收率高,重现性好、
正相液相色谱方法
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
正相色谱柱
正相色谱柱
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。
什么是正相色谱
液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相，就称为正相；如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。相反，反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或弱极性化合物。另外，其他有些色谱如柱色
什么是正相色谱
液-液色谱有正相和反相之分。如果采用极性固定相和相对非极性流动相，就称为正相；如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相。由于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相液-液色谱系统一般可用于分离极性化合物。相反，反相液-液色谱系统一般可用于分离非极性或弱极性化合物。另外，其他有些色谱如柱色
什么是正相层析
所谓正相、反相，可以理解为流动相与固定相之间的相对极性大小。如果流动相极性大于固定相，则是反相，比如C18等；相反，如果固定相极性大于流动相，那儿就是正相了，比如硅胶柱层析。
正相固相萃取的原理介绍
正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同,从而达到分离富集目标化合物的目的,与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料,如C8、C18反相色谱填料,氰基、酰胺基亲水色谱填料,阴/阳离子交换
正相键合相色谱法
键合相色谱法正相键合相色谱法 氰基与氨基化学键合相 是正相键合色谱法较常用的固定相。流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似，也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成。氰基键合相的分离选择性与硅胶相似，但极性小于硅胶，即用相同的流动相及其它条件相同时，同一组分的保留时间将小于硅胶
正相层析的基本定义
中文名称正相层析英文名称normal-phase chromatography定 义固定相的极性大于流动相的一种液相层析类型。流动相极性越低，被分离的化合物在层析系统中的保留时间越长。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
正相色谱仪分类
正相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室正相色谱仪和工业正相色谱仪。2、按分离规模可分：微型正相色谱仪、小型正相色谱仪和大型正相色谱仪。3、按结构可分：台式正相色谱仪和落地式正相色谱仪。4、按功能可分：正相分析色谱仪和正相制备色谱仪。5、按用途可分：正相生物色谱仪、正相制药色谱仪、正相化工色
正相色谱和方向色谱
1、正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动
正相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。固定相极性比流动相极性强的键合相色谱仪称为正相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含中等极性或较强极性的官能团，如氰基（－CN）、氨基（－NH2）和二羟基等。二、流动相：以非极性
正相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。固定相极性比流动相极性强的键合相色谱仪称为正相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含中等极性或较强极性的官能团，如氰基（－CN）、氨基（－NH2）和二羟基等。二、流动相：以非极性
正相液相色谱是什么意思？
正相液相色谱（NPLC）是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反，其固定相极性大于流动相，样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。
液相色谱中反相系统换正相系统
例：反相换正相有些柱子只能用做反相就得换一根正相柱有些正反通用的柱子就不用了，改变流动相就可以了。在更换流动相过程中要冲柱
什么是正相键合相色谱法
正相键合相色谱法 1. 氰基与氨基化学键合相 是正相键合色谱法较常用的固定相。流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的流动相相似，也是烷烃（常用正已烷等）加适量极性调整剂而构成。氰基键合相的分离选择性与硅胶相似，但极性小于硅胶，即用相同的流动相及其它条件相同时，同一组分的保留时间将小于硅胶。许多
什么是正相色谱法？
正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和
正相液相色谱法简介
正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程，根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强弱进行分离。溶质和固定相间的吸附作用包括:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竟争作用，这使得溶剂组成的改变往往会引起分离情况发生很大变化；②溶质所带官能团与吸附剂表面相应的活性中心之
正相液相色谱仪类型
正相液相色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室正相液相色谱仪和工业正相液相色谱仪。2、按分离对象的属性可分：有机化合正相液相物色谱仪和无机化合物正相液相色谱仪。3、按进样自动性可分：自动进样正相液相色谱仪和手动进样正相液相色谱仪。4、按固定相性质可分：硅胶固定相正相液相色谱仪和化学键合固定相正
何谓正相色谱和反相色谱
1、正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。应用特点：正相色谱一般用来分离中性化合物和离
何谓正相色谱及反相色谱
正相色谱：极性固定相和相对非极性流动相；反相色谱：相对非极性固定相和极性流动相。特点：正相健合相色谱主要用于极性化合物的分析，如脂溶性维 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有机氯农药等。反相健合相色谱主用于非极性或中等极性化合物的分析， 如同系物、稠环芳烃、药物、激素、天然产物及农药等。
正相色谱柱可以反冲吗
液相色谱柱在使用过程中常见问题 液相色谱是一种高效的分析手段，液相色谱柱是色谱分析系统的“心脏”，由于被分析样品种类繁多，加之样品基质复杂，色谱柱极易被强保留物质污染。这些强保留物质通常难以洗脱，多次上样后，聚集在柱头端，堵塞筛板，甚至可能与填料发生相互作用导致填料变性，这会导致柱效下降，分离
正相层析的概念和应用
中文名称正相层析英文名称normal-phase chromatography定 义固定相的极性大于流动相的一种液相层析类型。流动相极性越低，被分离的化合物在层析系统中的保留时间越长。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
关于SPE正相和反相萃取
固相萃取（Solid Phase Extraction，简称SPE），也称固相提取，是一种基于液-固色谱分离，对目标化合物可以进行选择性吸附、选择性洗脱的前处理技术。根据其保留机制，作用力主要分为非极性相互作用、极性相互作用、离子交换作用（静电吸引力）。离子交换小柱针对的是可解离的带电物质，在农残、
全自动固相萃取正相萃取柱操作
正相萃取柱操作从非极性基体中提取极性的样品1、活化:3-5毫升非极性溶剂淋洗萃取柱2、清洗:以5毫升适当非极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱3、洗脱:将被测样品,用1-5毫升极性溶剂分批洗脱至收集容器
正相固相萃取在兽药检测中应用
正相固相萃取常用氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅藻土、活性炭等强极性吸附剂作为正相固定相,利用被测物的极性官能团与填料表面的极性官能团通过氢键、π-π键间、偶极-偶极和偶极-诱导偶极相的相互作用力保留溶于非极性介质中的极性物质,常用极性溶剂作为洗脱液。Shao B等用硅胶柱净化动物源性食品中17种磺胺类
正相色谱柱长期不用如何保存
HILIC柱应该没有说乙腈的比例不超过50%吧？如果水相100%那出峰时间岂不是很快？我目前每次实验后是用10%水：90%乙腈保存的
如何从正相柱换为反相柱
同一根柱子可以从正相转换为反相，反相高效液相色谱法只是高效液相色谱法的一个分支，用甲醇水做流动相代替正己烷就直接转换成了反相HPLC。
正相色谱法的特点介绍
采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。