区域选择性氢胺甲基化反应研究取得新进展
有机胺是一类重要的化工中间体，广泛用于农药医药、生物活性天然产物以及功能材料单体等化学品的合成。烯烃的氢胺甲基化是一类重要的串联羰基化反应，能以一锅的方式直接合成有机胺，具有100%原子经济性。然而，目前的氢胺甲基化反应中，均相催化体系存在昂贵铑、钌金属难以重复使用，双相催化工艺反应效率较低，同时多相催化的区域选择性氢胺甲基化鲜有报道。因此，亟需设计高效的多相催化剂用于氢胺甲基化反应，以获得优异的产率、选择性以和可重复使用性。 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室均多相融合催化课题组长期致力于多相羰基化反应的研究（Green Chem., 2018, 20, 3457; Chin. J. Chem., 2019, 37, 139; Green Chem., 2019, 21, 4040; Adv. Synth. Catal., 2020, 362, 2348；J. Catal., 2021, 401,......阅读全文
大连化物所陈庆安团队提出全碳环骨架催化重构新策略
近日，化物所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在七元和八元碳环化合物的骨架重排反应方面取得新进展。该团队利用金属调控策略，解决了在环庚三烯氢胺化反应中的化学选择性问题，实现1,2-二氢喹啉化合物的精准合成。团队还在反应机理的研究和启发下，发展了以环烯酮为原料的酸催化碳环骨架重构的反应模式
高区域选择性烯烃炔烃氢氨基甲酰化非均相钯颗粒催化剂
酰胺和α,β-不饱和酰胺是天然产物、药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元。在形成酰胺键的众多方法中，烯烃和炔烃的氢氨基甲酰化是制备酰胺和α,β-不饱和酰胺直接和原子经济的方法。迄今为止，配体调控的钯（Pd）催化烯炔烃氢氨基甲酰化可选择性合成马氏或反马氏酰胺和α,β-不饱和酰胺。然而，目前烯炔烃
有机无机复合光催化薄膜可高效分解水制氢
近日，陕西科技大学化学与化工学院李伟副教授课题组在有机-无机复合光催化薄膜制备和平板式分解水制氢方面取得进展，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。太阳能驱动的平板H2O-to-H2 (HTH)转化是一项将太阳能转换成增值化学能的新型生产技术。然而，由于平板反应器中流体和气泡的机械剪切力影响，绝大多数
有机无机复合光催化薄膜可高效分解水制氢
近日，陕西科技大学化学与化工学院李伟副教授课题组在有机-无机复合光催化薄膜制备和平板式分解水制氢方面取得进展，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。太阳能驱动的平板H2O-to-H2 (HTH)转化是一项将太阳能转换成增值化学能的新型生产技术。然而，由于平板反应器中流体和气泡的机械剪切力影响，绝大多数
关于烯烃的催化加氢反应介绍
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。 加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。 在有机化学中，加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点： ① 转化率接近100%，产物容易纯化。（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃
陈宜峰团队在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展。相关研究成果以《镍催化内烯的对映选择性还原胺甲酰基-烷基化反应》为题，发表在《德国应用化学》上。近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。其中，镍催化
烯烃不对称催化转化研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展。相关研究成果以《镍催化内烯的对映选择性还原胺甲酰基-烷基化反应》为题，发表在《德国应用化学》上。 近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。
生产芳香胺用的铁氧化物催化剂
德国著名的思想家、小说家和诗人歌德在浮士德中写道：“人们所期待的是：硬币生锈后的价值”(浮士德II 8223，8224)。罗斯托克的科学家们却发现了锈迹背后隐藏的可能有着丰富应用的一面。 图1.锈蚀是一种破坏性的化学反应。 一直以来，人们都把生锈视为一种破坏性的物理现象。但莱
新策略发展了光促进的去芳构化构筑桥环化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队与华中科技大学研究员袁伟明合作，在光促进的去芳构化构筑桥环化合物研究方面取得新进展，相关成果发表在《德国应用化学》。 桥联苯并氮杂环作为一种重要骨架，广泛存在于许多天然产物和生物活性分子中，引起了化学家越来越多的关注。然而，由于在合成方面大都面
丁草胺和乙草胺的区别
一、理化性质不同1、乙草胺理化性质：纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的，因为有杂质。性质稳定，不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃，蒸气压大于133.3帕，沸点大于200摄氏度，不易挥发和光解。在30℃时，与水的相对密度为1.11，在水中的溶解度为223mg/L。2、丁草胺理化性质：为
胺和胺盐的红外光谱特征
1、胺：胺有三个特征吸收带即：nNH、δ N-H和nC-N吸收带， 其中nNH吸收带用处较大（3550-3250cm-1）。 nNH 游离一级胺的nN-H伸缩振动在3400-3490（中）处，有两个吸收峰，相应于N-H的对称和反对称伸缩振动，另外，脂肪族伯胺在nNH（S）吸收带的低一侧有
二乙烯三胺的胺值是多少
二乙烯三胺的胺值是7.5，它是一种有机化合物，也被称为二乙烯三胺，它是一种有机氨基化合物，其分子式为C2H7N，它的胺值为7.5，它是一种有机氨基化合物，其分子式为C2H7N，它的胺值为7.5，它具有良好的抗腐蚀性，可以用于制造抗腐蚀剂。
利用臭氧氧化来降低有机胺废水COD的方法介绍
采取二级生化出水经两级臭氧催化氧化处理方法,即一级臭氧催化氧化池底部与二级臭氧催化氧化池相连,二级臭氧催化氧化池设有总出水口,实现节能和降低成本。能提高COD去除率20%。 有ZL公布了一种降低有机胺废水中COD浓度的臭氧处理系统,利用臭氧氧化来降低有机胺废水COD。该系统将臭氧反应池分为前、中、后
兰州化物所N烷基化胺合成催化体系研究取得系列进展
N-烷基化胺是重要的化工中间体，胺烷基化反应是N-烷基化胺制备的主要方法之一。发展N-烷基化胺清洁合成新方法、创制高效的N-烷基化胺清洁合成催化材料是这一领域的重要研究内容。 自2009年以来，中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学研究发展中心研究员石峰课题组在这一领域开展了系统的研究工作，发
一乙醇胺二乙醇胺三乙醇胺的区别
一乙醇胺：NH2CH2CH2OH二乙醇胺：NH(CH2CH2OH)2三乙醇胺：N(CH2CH2OH)3具体区别还有很多，可以查看百度百科。什么熔沸点、分子量等等都有区别。制备方法是通过氨气和环氧乙烷开环加成，加成过程中由于一个氨气分子既可以和一个环氧乙烷分子加成，也可以和两个环氧乙烷分子加成，还可以
烯烃羰基化低碳催化研究获进展
烯烃氢甲酰化是羰基化反应的一种，从烯烃和合成气（CO/H2）原子经济性100%地得到碳链增长的醛，可以进一步制备醇、胺、羧酸等一系列化学中间体和精细化学品。通过氢甲酰化反应生成的各种化学品的年产量已超过两千万吨，贵金属铑Rh是目前主流的氢甲酰化催化剂。丰产金属钴Co具有成本优势，但由于其固有的低
盐酸普鲁卡因胺
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化铁试液与浓过氧化氢溶液各1滴,缓缓加热至沸,溶液显紫红色,随即变为暗棕色至棕黑色。(2)本
腺苷钴胺
性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见
硝酸硫胺
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鉴别(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置,使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
昆明植物所在虎皮楠生物碱催化不对称全合成研究方面获进展
近日，中国科学院昆明植物研究所研究员杨玉荣团队在《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）上发表了题为Enantioselective Total Synthesis of (-)-Daphenylline的研究论文，报道了从简单易得原料出发，只需14步反应即可实现复杂虎皮楠生物碱(-)
概述樟脑磺酸的用途
1）用作医药中间体、旋光体拆分剂等。 2）CSA可用作酸催化剂和手性辅助试剂等。 作为酸催化剂CSA广泛地用作有机合成中的酸催化剂，经常用于催化羟基与烯烃、醛、酮的加成生成醚或缩醛、缩酮。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行，并具有良好的立体选择性，这是来源于CSA本身的独特结构。如CSA催化分子内
新烯烃异构化催化剂
Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-open
研究提出胺法碳捕集溶剂的催化再生新路径
近日，中国科学院广州能源研究所研究员廖玉河联合比利时鲁汶大学和法国道达尔能源公司，在国家自然科学基金面上项目等项目的资助下，研究提出了一种酸碱协同催化胺法碳捕集溶剂再生的新路径。相关成果发表于《自然-催化》（Nature Catalysis）。胺溶液吸收捕获二氧化碳是成熟的碳捕集技术之一，当前有望广
研究提出胺法碳捕集溶剂的催化再生新路径
近日，中国科学院广州能源研究所研究员廖玉河联合比利时鲁汶大学与法国道达尔能源公司科研人员，报道了酸碱协同催化胺法碳捕集溶剂再生的新路径。该研究发现，固体ZrOxHy催化剂可提升胺溶液中二氧化碳的脱附速率，在固定床反应器中表现出2.5倍的二氧化碳脱附增强效果。胺溶液吸收捕获二氧化碳是成熟的碳捕集技术之
异相铜纳米线催化剂攻克脂肪胺“易毒化”难题
华东理工大学费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心副教授赵杰课题组联合清华大学化工系副教授牛志强课题组，通过自主设计的异相铜纳米线催化剂，攻克了强配位脂肪胺易毒化催化剂这一长期存在的技术难题，展现了异相金属催化剂在有机转化反应中的应用潜力。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。卡宾N-H键插入反应是构建
缩合胺化合成乙二胺中试项目验收
西安近代化学研究所承担的国家创新基金重点项目——缩合胺化合成乙二胺中试工艺研究，日前通过科技部组织的验收。 缩合胺化合成乙二胺项目是在低压条件下，以乙醇胺和液氨为原料，在高效胺化催化剂作用下连续反应合成乙二胺，并联产哌嗪及三乙烯二胺。项目实施过程中，科研人员对胺化反应过程的催化剂、反应工艺
高氯酸与仲胺，叔胺的反应原理
用苯硫酰氯和伯胺,仲胺和叔胺反应伯胺的是生成沉淀立即溶解,仲胺是沉淀不溶解.叔胺不反应
儿茶酚胺与黑色素的合成
儿茶酚胺与黑色素的合成 酪氨酸经酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase）催化生成3，4二羟苯丙氨酸（3，4dihydroxyphenylalanineL－DOPA）（多巴）。此酶也是以四氢生物喋呤为辅酶的加单氧酶，多巴经多巴脱羧酶催化生成多巴胺（dopamine）。多巴胺在多巴胺β－
氨基与烯烃加成反应条件
催化剂活化烯烃的双键。烯烃可以和胺反应，机理是催化剂活化氨基的双键是电子云密度发生偏移，胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端，从而发生亲核加成反应。氨基和胺基的区别是什么，其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基。一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话，就是胺。