区域选择性氢胺甲基化反应研究取得新进展

多相催化氢化反应在药物合成中的应用

催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①

中国科大烯烃氢碳化反应研究获进展

　　近日，中国科学技术大学教授傅尧课题组与清华大学教授刘磊课题组合作，在烯烃氢碳化反应及其应用中取得新进展。研究成果发表在4月2日的Nature Communications上（DOI: 10.1038/ncomms11129）。论文共同第一作者为中国科大博士研究生陆熹和副教授肖斌。　　烯烃是有机化

实验室检测仪器－极谱分析测定有机物的范围

极谱法能测定很多已知的官能团,下面作简单的介绍。(1)能在电段上还原的有机物中的键和官能团,下所列的各种官能团都能起还原反应,文献还报道过二千多种有机化合物的半波电位表。双烯:共轭双键类乙炔类共轭芳香族化合物醛类酮类醌类氢醌类共轭酸类过氧化物类砜类硫化物类硫盐类硫氰酸盐或酯类二硫化物类卤化物类杂环化

可快速大量合成的双（二氟甲基）五配位膦烷获开发

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518403.shtm西安交通大学化学学院胡明友等人利用叔膦作为原料，开发了一类结构新颖、制备简单、可快速大量合成的双（二氟甲基）五配位膦烷，相关研究成果近日发表在《中国化学会刊》。该类五价磷可通过二氟甲基

上海有机所在钯催化芳基二氟甲基化反应研究中取得进展

　　含氟有机化合物由于氟原子的独特性质，在医药、农药和材料领域中具有十分广泛而重要的应用。近年来，发展与之相关的高效引氟方法和手段，受到了合成化学家们的高度关注。尽管在过去的十年中，大量高效、新颖的氟化方法和反应相继被报道，但大多使用的是商品化的“明星”氟化试剂，通常价格昂贵，而对于大量存在的含氟工

喹唑啉酮类化合物拓展了“界面路易斯酸碱对”概念的应用

　　在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，大连化物所生物能源研究部生物能源化学品王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果印证了上述酸碱催化研究中的难点问题。　　研究团队在二氧化铈稳定的钌

氨基与烯烃加成反应条件

催化剂活化烯烃的双键。烯烃可以和胺反应，机理是催化剂活化氨基的双键是电子云密度发生偏移，胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端，从而发生亲核加成反应。氨基和胺基的区别是什么，其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基。一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话，就是胺。

Angew.－Chem.：光敏性金属−有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇

　　近年来，精细化工和制药行业对伯醇的需求不断增长。然而，根据马氏规则，末端烯烃或炔烃的催化水解会选择性生成仲醇。因此，自1993年以来，末端烯烃的反马氏水解一直被认为是一个挑战。在现已开发的催化体系中，硼氢化-氧化工艺仍然是生产伯醇一种有效且常用的方法，该工艺是一个两步反应，过程中需要分离纯化，且

我国成功合成喹唑啉酮并扩展界面路易斯酸碱对概念

　　在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室（筹）生物能源研究部生物能源化学品研究组研究员王峰团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果印证了上述酸碱催化

磷酸丙吡胺

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

葡糖胺简介

葡糖胺，代表性的氨基糖，化学式为C6H13NO5，为己糖胺的一种。自然界中的D型主要以N-乙酰葡糖胺的形态存在于几丁质、粘液多糖、糖蛋白质、糖脂质和细菌的细胞壁的胞壁质（murein），脂多糖中，作为复合多糖的组成糖分布最广。葡糖胺是一种还原性单糖，具有免疫活性，可用作为食品的抗氧化剂和婴幼儿食品添

盐酸普鲁卡因胺片

性状本品为白色至微黄色片或糖衣片。鉴别(1)取本品的细粉适量,加水振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,滤过,取续滤液加水制成每1ml中含盐酸普鲁卡因胺5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普鲁卡因胺0.1g),加水5ml与稀

什么是胺试验

　　胺试验主要是来诊断细菌性阴道炎，如果胺试验阳性表明是细菌性阴道炎。胺试验是取少量阴道分泌物白带放在玻片上，然后加入10%氢氧化钾1～2滴，如果有细菌性阴道炎会产生一种烂鱼腥臭气味，这是由于胺遇碱释放氨所致。除此之外，建议做白带常规看是否有线索细胞(+)，帮助确诊细菌性阴道炎。一旦确诊，可以阴道上

胺碘酮解读

　90年代初美国发表心律失常抑制试验 (ＣＡＳＴ)结果后 ,人们对胺碘酮进行了再认识和再评价。目前 ,胺碘酮已成为临床上治疗心律失常的主要药物之一。　　沧海横流，方显英雄本色　　胺碘酮做为抗心律失常药物的30年应用中，久盛不衰，而且显赫地位持续上升。在欧美国家，胺碘酮占抗心律失常药物处方量的1/3，

半乳糖胺简介

半乳糖胺是一种己糖胺。D-半乳糖胺与D-葡糖胺是4-差向异构体，常用的化学系统名是（2－amino－2－deoxy－D－galactose）。在自然界其作为构成动物细胞和组织支持物质的糖蛋白和蛋白多糖的组成糖（以N-乙酰半乳糖胺的形态）是广泛存在的。中文名半乳糖胺外文名galactosamine化学

盐酸羟胺－性质

关于双氰胺

　　二氰二氨(双氰胺)，缩写DICY或DCD。是氰胺的二聚体，也是胍的氰基衍生物。化学式C2H4N4。白色结晶粉末。可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺，几乎不溶于醚和苯。不可燃。干燥时稳定。简介 　　管制信息：本品不受管制 　　中文名称：氰基胍、双氰胺 　　英文别名：Dicyandiamide

氯硝柳胺

性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液

替莫唑胺

性状本品为白色至微红色粉末;无臭本品在二甲基亚砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶,在冰醋酸中微溶。鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在

腺苷钴胺介绍

性状本品为暗红色结晶或粉末;极具引湿性;遇光极易分解本品在水中略溶,在乙醇中几乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鉴别(1)避光操作。取本品,用氯化钾溶液(取0.2mol/L氯化钾溶液250ml与0.2mol/L盐酸溶液53ml,用水稀释至1000m1)溶解并稀释制成每1ml中约含50gg的溶液,照紫外-可见

胺碘酮作用

胺碘酮的药理作用胺碘酮是多通道阻滞剂，可表现出I～IV类所有抗心律失常药物的药理作用。包括：⑴轻度阻滞钠信道，作用于信道失活态，特点是心率快时阻滞作用强，但没有I类抗心律失常药物所特有的促心律失常作用。⑵阻滞钾通道，胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（Iks、Ikr），特别是开放状态的Iks

尸胺是什么

尸胺是指1.5-戊二胺。1.5-戊二胺，俗名1.5-二氨基戊烷，分子式为C5H14N2，分子量为102.18，有类似氨气的恶臭的气味，简称尸胺。该物质易燃，高毒，具强刺激性。合成方法：由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发：将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后，以较快的速度加入金属钠，反应完后加入水，将

腺苷钴胺片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显粉红色鉴别(1)避光操作。取本品,除去包衣,研细,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释制成每1ml中约含501g的溶液,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与525mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的

科学家合成具有高立体选择性的γ手性酰胺

近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队在烯烃不对称羰基化反应领域取得新进展，提出了一种新型铜催化还原接力氢胺化羰基化策略，用于高效合成具有远端手性中心的γ-手性酰胺。相关成果发表在《自然-通讯》。手性酰胺在药物和生物活性分子中具有广泛用途，但现有的方法主要集中在合成α-和β-手性酰胺。吴

硫酸二甲酯的主要用途

硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草

“界面路易斯酸碱对”概念的新应用

　　在纳米和原子水平上研究酸碱催化是多相催化领域颇具挑战性的课题，其难点在于既要考虑活性中心的几何结构和位置，也要考虑活性位点的酸碱强度。日前，中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室（筹）生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603）王峰研究员团队在多相酸碱催化研究中取得新进展，其结果

有机小分子催化合成手性二氢豆香素研究获进展

　　中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在双功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氢豆香素的不对称合成研究中取得进展，相关成果已于11月30日在线发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。　　二氢豆

GCMS_SPME法分析水中有机胺类化合物

分析挥发性/半挥发性有机污染物、香精/香料成分和许多其它样品时，通常采用液液萃取、固相萃取、吹扫/捕集、顶空或其它方法对目标化合物进行浓缩富集。这些方法具有非常耗时、需要各种装置以及使用大量有毒有害溶剂等缺点。固相微萃取技术（SPME）是一种操作简单、省时、高灵敏度、无溶剂消耗的前处理技术，直接以顶

大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展

  二环吡啶酮类化合物合成示意图　　由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。　　通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了

简述氯化铜在合成领域的应用

　　氯化铜能够催化多种有机物产生偶联反应：含活泼亚甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽与氯化铜作用发生偶联反应，结构相似的9-烷基-苄基蒽在氯化铜下发生偶联反应，叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化铜作用下发生交叉偶联反应，氯化铜和胺形成的配合物能有效催化2-萘酚的氧化偶联反应等。作为有机物催化剂：