液相中空体积怎么算
不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间。试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间，称为保留时间。某组份的保留时间扣除死时间后称为该组份的调整保留时间，即tR′=tR-tM。死体积可由死时间与流动相体积流速F0（L／min）的乘积计算：VM=tM·F0。保留体积指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。保留体积与保留时间tR的关系如下：VR=tR·F0。某组份的保留体积扣除死体积后，称该组份的调整保留体积，即VR′=VR-VM。中空的圆柱的体积=外圆柱的体积－内圆柱的体积=外圆柱的底面积×高－内圆柱的底面积。......阅读全文
软化点代表值怎么算
根据针入度指数公式PI=（20-500*A）/（1+50*A）可以求出针入度指数。沥青软化点的测定方法很多，国内外一般采用环球法软化点仪测定。她把沥青试样装入规定尺寸（直径约16mm，高约6mm）的铜环内。试样上放置一标准钢球（直径9.5mm，重约3.5g），浸入水或甘油中，以规定的升温速度（每分钟
蛋白的摩尔数怎么算
质量（g）/分子量（Da）=摩尔数 （mol）, 1Da= 1g/mol 摩尔浓度（mol/L）= 摩尔数（mol）/ 溶液体积 （L） 质量=摩尔数 X 分子量 = 摩尔浓度 X 体积 X 分子量 = 1 x 10^-3 (mol/L) X 66 X 10^ 3 (g/mol) X 体积
细胞计数板计数怎么算
红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数。N为：五个中方格的RBC总数。计数需要注意的：1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。3、如此测定后的目镜测微尺的尺度,仅适用于测定时所用的显微镜
梅毒怎么样算治愈？
作者：北京地坛医院性病科主任医师 刘彦春门诊上，经常有梅毒患者问我：“刘主任，我梅毒治疗后，RPR阴性，TPPA阳性，能结婚怀孕吗？”还有患者问：“我经过驱梅治疗后，复查两年了RPR一直为1:4阳性，TPPA阳性，还需要治疗吗？”以上这些问题，都要从梅毒的检测手段来说起。梅毒是由苍白螺旋体引起的一
美制螺纹怎么算牙径
P=1/n 其中，n为每英寸牙数。螺距约是0.794mm。解析：一、美制螺纹计算公式：1、用25.4mm除以一英寸内的牙数，就是螺距。P=1/n 其中，n为每英寸牙数。二、10-32UNF-2B：解：10是螺纹外径，单位为英寸，转换为米制单位mm要乘以25.4。32为每英寸牙数(在25.4mm长度上
样品的稀释倍数怎么算
样品的稀释倍数可以通过公式，稀释倍数=原液浓度/（原液浓度*移取体积/定容体积），然后代入数据计算得出。例如有一瓶100mg/L的溶液，要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍，即移取100mg/L的溶液100mL，定容至300mL。稀释5倍，即移取100
钢丝的抗拉强度怎么算
钢丝的破断拉力是通过拉力试验机测定，如1000牛顿，钢丝直径是1毫米，抗拉强度=破断拉力/钢丝面积=1000/1*1*0.7854=1273MPa，钢丝抗拉强度就是1273兆帕
土壤检出限怎么算
我们了解到，针对全国土壤详查任务，主要涉及到的无机金属项目共17种，它们分别是铅、砷、镉、汞、铜、锌、镍、铬、钴、钒、锑、铊、钼、锰、铍和锡。今天主要跟大家介绍一下各种无机金属元素的分析方法。 对于各种无机金属的分析方法，详见下表： 一、ICP-MS法 目前国内环境领域尚无ICP-MS法的
pcr扩增效率怎么算
在网上搜到了两个计算realtime PCR扩增效率的公式，但相互不同，不知哪个才是正确的。请大家明辨！第一种计算： 第二种计算方法：两个都是通过标准曲线法计算扩增效率，其实是一样的，按照定义理解，完全扩增的话1条变2条，2条变4条，扩增效率200％，但一般通过软件计算都是提供第一种方法（用的比较多
热膨胀系数怎么算
物体由于温度改变而有胀缩现象。其变化能力以等压(p一定)下，单位温度变化所导致的体积变化，即热膨胀系数表示 热膨胀系数α=ΔV/(V*ΔT). 式中ΔV为所给温度变化ΔT下物体体积的改变，V为物体体积 严格说来，上式只是温度变化范围不大时的微分定义式的差分近似；准确定义要求ΔV与ΔT无限微小，
标准曲线实测浓度怎么算？
在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。
液相流动相未平衡好会怎么样
未平衡好有两种可能。一个是基线不稳。色谱峰是在基线的基础上进行积分，如果基线不稳，那么直接会影响到色谱峰的峰面积。含量计算是根据峰面积进行的计算。所以基线不稳，定量有可能不准。一个是出峰位置漂移。色谱柱虽然不长，但是其中的孔径很多，填料的粒径也很小。有可能没有完全被流动相填满。再加上流动相当中如果有
超算那么火－可到底是怎么算的？（二）
现在的无人机大多是属于四轴无人机，这样的无人机也是比较的方便。但是你知道为什么四轴无人机会登场吗？按照很多人的想法，翅膀越多消耗的电能也就越多，但是为什么四轴无人机还是成为市场的主流，这就要从它的构造说起了。 四旋翼飞行器配备了两只功能强大的眼睛：一只能看清自己的“位置”，知道自己是在
超算那么火－可到底是怎么算的？（一）
最近一段时间，有关超算的话题成为热门，一时间大家都开始讨论超算，然而，笔者发现在所有这些讨论中，从没有在任何时间任何地点发现任何人问出就连小学生都经常问的问题：超算到底是怎么算的？不得不说是一件可悲的事情。 【并行计算怎么算】 我们知道，单个CPU核心只能串行计算，也就是一条一条的把
高效液相不出峰怎么回事
洗脱剂有机相比例不够 加很大 看看是不是有东西出来 尤其你用异丙醇就出峰 有可能是极性问题 波长当然有关系了 查查紫外吸收曲线 大于0.5 比较合适 堵了就卸下来 用甲醇超超声 但是我认为堵的可能性比较低。
高效液相不出峰怎么回事
洗脱剂有机相比例不够 加很大 看看是不是有东西出来 尤其你用异丙醇就出峰 有可能是极性问题 波长当然有关系了 查查紫外吸收曲线 大于0.5 比较合适 堵了就卸下来 用甲醇超超声 但是我认为堵的可能性比较低。
高效液相色谱柱怎么装柱
一般来说是这样：1. 色谱柱应该是可以直接接在匀浆罐上的，如果不能，则需要一个转换接头。这个转换接头的尺寸很重要，既要能防止漏液，又要避免过硬或尺寸不合适而导致色谱柱接口螺纹的损坏；2. 具体装柱过程一般来说是①先以合适的匀浆液（多为有机溶剂，刘国诠老师的《色谱柱技术》一书中列的比较全，可供参考）将
液相色谱峰分叉如图，怎么解决
如果分析方法和参数和以前没有变化，新出现的问题。那就要考虑是色谱柱坏了。换一根新柱子试试，如果正常出峰就能确定了。旧柱子如果还想用的话，可以试试反冲一段时间看看（属于暴力操作）。
高效液相检测器怎么冲洗
建议接双通用纯水、异丙醇、甲醇冲洗，还有就是用注射器由流通池入口注入30%硝酸，冲洗10ml，再用纯水冲至中性
液相色谱中怎么选择吸收波长
一般对主成分进行紫外扫描，选择最大吸收波长作为液相检测波长，若主成分不止一种，则取对各组分均有较大吸收的波长。
高效液相色谱的信噪比怎么确定
被检信号的宽度和基线的宽度的比值，好像和仪器的使用有关系，需要自己测定吧。
怎么清洗高效液相的色谱柱
这个是不是需要清洗的问题，需要看你的流动相是什么。一般反相色谱，经常会用到缓冲盐。而盐对于色谱柱伤害比较大。如果盐堵在色谱柱里面那柱子就废了。所以需要把它冲掉。最好是每次都冲掉。如果你的柱子流动相里面没有盐，那就没必要冲洗了。冲洗方法：反相柱子最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面，但是盐不溶于纯有机相。所
液相色谱拖尾怎么办
首先找到峰拖尾的原因： 色谱柱本身被污染，或者塌陷； 仪器柱外死体积太大。柱体积越小，柱效越高的色谱柱受柱外死体积影响越大； 目标物本身的化学性质导致，一般碱性或极性的目标物和填料上的非特异性吸附位点互相作用。 过载或柱外展宽导致的： 观察色谱图，可以得到很多信息，观察峰高，如
高效液相色谱基线噪音怎么计算
这个是通过仪器自带的软件也就是工作站来计算的，在不进样的情况下采集一段信号，然后设定一个时间范围，软件就会自动给你提供不同标准的噪声值。
液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？一般清洗的方式大多都是超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可
液相报错，流动相吸空了，怎么处理
1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4
液相色谱图数据怎么看
液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术，用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成，一个是时间轴，另一个是检测器响应轴，通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通
液相色谱的基线噪音怎么解决
1、检测池有气泡。需将检测池清洗。 2、流动相纯度不够，或流动相在使用波长下吸收大。更换纯度高的流动相或更换流动相种类。 3、检测池能量低。更换光源或光路部件。 4、仪器接地不良。重新连接地线，确定接地。
液相进了大量气泡怎么办
液相进了大量气泡，可以使用以下方法：1、使用仪器的排气泡的功能，先排气泡，气泡去除后，接上检测器，检查一下；2、色谱柱先接流动相一端，检测器一端先不接，使用一段时间，大量气泡即可以去除。气泡产生的原因：温度上升，压力下降，温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因
液相色谱图数据怎么看
液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术，用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成，一个是时间轴，另一个是检测器响应轴，通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通