Nature：线粒体中的RNA修饰能促进癌症的扩散
肿瘤细胞在转移过程中会消耗远超正常细胞需要的能量，德国癌症研究中心的研究团队发现了与能量代谢相关的新型癌细胞转移的促进因素，相关成果在《Nature》发表，论文的标题为：Mitochondrial RNA modifications shape metabolic plasticity in metastasis。研究团队发现线粒体中转运RNA（tRNA）上一种特殊的甲基化修饰—5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，m5C），可以促进癌细胞的转移和侵袭。m5C修饰增加了线粒体中呼吸链相关蛋白质合成，提升线粒体代谢效率，为癌细胞转移和侵袭提供更多能量。缺乏线粒体tRNA的m5C修饰的癌细胞只能通过糖酵解方式慢速产生能量，转移能力受到明显限制。进一步研究表明甲基转移酶NSUN3（NOP2/Sun RNA methyltransferase 3）负责tRNA的m5C修饰，抑制NSUN3酶表达，线粒体tRNA的m5C修饰显著......阅读全文
微RNA与癌细胞转移有关
一种正常作用之一可能是帮助细胞从胚胎的一部分向另一部分运动的微RNA，被发现在侵略性人类乳腺癌中高度表达，调控乳腺癌细胞的迁移、入侵和转移。微RNA（自然出现的单链RNA分子，参与基因调控）以前曾被发现能引起癌症，但这是首次关于它与癌细胞转移有关的报告。微RNA的功能目标似乎是HoxD10基因，它是
《癌细胞》封面：癌症转移重要发现
来自西班牙巴塞罗那市生物医药研究所肿瘤学项目的科学家们发现了一个使得结肠癌转移的关键过程。这一研究被选为封面故事，发表在著名期刊《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上，揭示了在转移过程中结肠肿瘤细胞必须与健康细胞结成联盟以便移植到其他器官。 生物医药研究所结肠癌实验室的科学家Edu
解开癌症之谜：癌细胞如何形成肿瘤？
癌症是一种神秘的疾病，有很多原因。最大的一个问题是：肿瘤如何形成以及为什么会形成肿瘤？多年来，科学家针对这些问题开展了各种各样的研究，2015年1月，来自伦敦大学国王学院的研究人员揭示出了皮肤损伤引发肿瘤形成的一个新机制，这对于那些罹患慢性皮肤溃疡或水泡皮肤病的患者具有重要的临床意义。这项发表在
癌症治疗新战场，对付休眠癌细胞！
癌症治疗经典策略是针对快速分裂增殖的肿瘤细胞，但真正危害患者生命的元凶不是这些增殖细胞，恰好是一些处于休眠状态的癌细胞，这些休眠癌细胞散布在身体各个角落，随时准备复苏形成新的肿瘤，休眠癌细胞复苏就是为肿瘤转移。这些休眠癌细胞类似一些癌症种子，平时处于睡眠状态，一旦时机成熟就活跃起来，形成肿瘤。现
解开癌症之谜：癌细胞如何形成肿瘤？
癌症是一种神秘的疾病，有很多原因。最大的一个问题是：肿瘤如何形成以及为什么会形成肿瘤？多年来，科学家针对这些问题开展了各种各样的研究，2015年1月，来自伦敦大学国王学院的研究人员揭示出了皮肤损伤引发肿瘤形成的一个新机制，这对于那些罹患慢性皮肤溃疡或水泡皮肤病的患者具有重要的临床意义。这项发表在
诱骗RNA结合蛋白不与癌细胞中的天然RNA分子结合
科学家也开始变得“狡猾”，开始用欺骗来对抗癌症。希伯莱大学的研究人员发明了一种诱饵，可以阻止癌症用于转移的RNA结合蛋白。 近年来，RNA结合蛋白在肿瘤生长中起着重要作用已经成为不争的事实。这些蛋白在所有细胞中都很活跃，尤其是在癌细胞中，它们与RNA分子结合，加速癌细胞的生长。不幸的是，目前还
可以促进癌细胞生长的非编码RNA
国际著名学术期刊《美国国家科学院院刊》发表西奈山伊坎医学院教授Benjamin Greenbaum的一篇研究文章。研究人员在癌细胞中发现了一组可以激发免疫反应的非编码RNA分子，它们具有与病原体相似的一些特征。由于这些分子在癌细胞中表达并扩增，它们造成的免疫反应有可能影响癌细胞的生长。 研究
癌细胞“天线”如何影响癌症治疗效果？
受体蛋白CD95存在于所有癌细胞表面，像癌细胞的“天线”一般。德国癌症研究中心日前公布的一项新研究显示，对于在培养皿中分离出的单个肿瘤细胞，激活CD95可以启动细胞凋亡机制。但是在自然条件下真实的肿瘤组织中，激活CD95反而会促进肿瘤生长。 长期以来，科研界一直在探索，激活CD95
肺癌细胞“家谱”可揭示癌症发展进程
据5日发表在《细胞》杂志上的一项研究，一个国际研究团队使用基于CRISPR的谱系追踪方法，从第一次致癌突变激活开始追踪肺癌细胞，最终记录了迄今为止最全面的肺癌细胞进化过程，这份详细的肿瘤病史揭示了对肺癌如何进展和转移的新见解。 癌细胞可进化出抗药性、更具侵袭性和转移性，并扩散到身体的其他部
Nature解析癌症与非编码RNA
人类基因组可生成1万多种长链非编码RNA(lncRNA) 分子，但人们至今却只知道其中几十种转录物的功能。在发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的一篇新研究中，来自加州大学的杨柳青(Liuqing Yang，音译)等研究人员揭示，两种lncRNAs结合并控制了雄激素受体的功能。