液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的......阅读全文
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
液相流动相怎样将乙腈换成甲醇
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了，冲柱子的时候多用几个梯度，延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
高效液相水和甲醇什么比例最合适
1、95%水-5%甲醇冲洗30-60min,2、纯甲醇冲洗30-60min.流速一般是1ml/min.
液相萘甲醇标准溶液出峰时间
在液相色谱检定规程中，萘的最小检测浓度测定时，萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定，譬如定性定量项目测定时，JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟，用UPLC测定时，萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
高效液相流动相为什么用甲醇而不用乙醇
理论上乙醇是可以用作流动相，一般情况下不选择乙醇作流动相，因为乙醇的黏度相对较大，用作流动相时柱压太大。以水作1计，乙醇1.2 丙酮0.32 甲醇0.60 乙腈0.37 。另外，使用乙醇的成本要高于甲醇，所以一般不用乙醇用流动相。
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
紫外检测器下，甲醇最大吸收波长在183nm，吸收值非常低。但是作为溶剂的话在接近183nm波长处就会有明显的吸收。 比如在210nm波长处，甲醇会有较明显的吸收，但是在220nm以上的话甲醇吸收就逐渐变得不明显了。很多物质吸收值集中在230~300nm波长之间，甲醇的在色谱系统中显
液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么
流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。对于一些高端的进样器，进样针就是管路的一部分，针上残留几乎没有，基本不出样品峰。这是指一般情况，但是实践表明，当进
液相的溶剂能用纯乙腈或甲醇吗
最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好，但是到流动相中可能会析出，从而堵住进样口。第二就是极性和酸碱度差异问题。如果流动相中水相比例很高，或者酸碱度偏
液相的溶剂能用纯乙腈或甲醇吗
最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈，纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题，很多样品在有机溶剂中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好，但是到流动相中可能会析出，从而堵住进样口。第二就是极性和酸碱度差异问题。如果流动相中水相比例很高，或者酸碱度偏
液质流动相为什么选甲醇和水体系
液质流动相选甲醇和水体系是因为对于液相色谱而言，物质的分离是基于被测物在流动相和固定相间的分配比不同而获得的，不管是不是中性物质，只要它们在两相间的分配比不同就可以分离。而流动相的改变也不过是为了获取这个分配比的差异而已。液质流动相的选择方法：1、流动性主要看结构，极性大小，溶解性，对酸碱的敏感性等
液质流动相为什么选甲醇和水体系
液质流动相选甲醇和水体系是因为对于液相色谱而言，物质的分离是基于被测物在流动相和固定相间的分配比不同而获得的，不管是不是中性物质，只要它们在两相间的分配比不同就可以分离。而流动相的改变也不过是为了获取这个分配比的差异而已。液质流动相的选择方法：1、流动性主要看结构，极性大小，溶解性，对酸碱的敏感性等
液相色谱流动相是甲醇和乙酸铵保留时间往后拖
加入了乙酸铵缓冲盐，就像增加了摩擦阻力一样，增加了在填料中流过的时间。出峰时间自然往后拖。
液相色谱配流动相乙腈甲醇水按10：20：70怎么配
在反相键合相色谱中，键和固定相的极性小与流动相的极性，适用于分离非极性、极性低的化合物。在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相，它是将全多孔微粒硅胶载体，经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅烷化试剂反应，生成表面具有烷基的非极性固定相。目前，最常用色谱柱是采用十八烷基硅烷键合固定相，流动相
为什么高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂
这个问题让人怎么回答啊。首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些，其他的溶剂在溶解性，价格等方面，不太适合，只能用来作调节剂。之所以把乙醇排除，不常用，是因为其粘度问题。先说这么多吧。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。建议楼主先看看关于液
高效液相色谱柱用甲醇冲洗时压力很低的原因
测一下实际流量与设定值是否一致，如果实测流量不够，可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流
甲醇气相出峰时间很慢？
三种可能： 你用的柱子填料不合适 柱温可能也有点低 流速有点慢，或者是分流比开得太大了
液相分析时为什么用甲醇和乙腈混合为流动相
看你的具体情况了，因为甲醇和乙腈的极性还是有一点不同的。可能是正好介于用纯甲醇和纯乙腈之间，所以有时候会采用混合的情况。
液质联用可以用甲醇乙腈混合溶液做流动相检测么
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别 1、截止波长的区别，用甲醇做，紫外波长须设在大于230nm，乙腈则大于210nm即可。 2、色谱峰形的区别，乙腈粘度较甲醇小，从速率方程角度说，流动相传质阻抗小，有利于柱效提高，峰款较窄，峰形较好。以上两点均仅针对液相色谱
液质联用可以用甲醇乙腈混合溶液做流动相检测么
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别 1、截止波长的区别，用甲醇做，紫外波长须设在大于230nm，乙腈则大于210nm即可。 2、色谱峰形的区别，乙腈粘度较甲醇小，从速率方程角度说，流动相传质阻抗小，有利于柱效提高，峰款较窄，峰形较好。以上两点均仅针对液相色谱
液相分析时为什么用甲醇和乙腈混合为流动相
看你的具体情况了，因为甲醇和乙腈的极性还是有一点不同的。可能是正好介于用纯甲醇和纯乙腈之间，所以有时候会采用混合的情况。
气相色谱仪白酒中甲醇分析－白酒分析－甲醇超标－－白酒化验
白酒中的甲醇分析1.基本介绍白酒的分析检测是食品安全和产品质量的基本要求。其作用是分析白酒中的香味成分（酯、酸、醇、醛）含量，给技术人员提供一些数据，便于指导生产，也给勾调人员提供依据，从而生产出合格的产品。目前国内白酒行业的质量控制一般为两级控制，即感官评定与气相色谱分析。感官评定是评酒员凭眼观、
气相色谱法测定甲醇所需试剂
试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。进行色谱分析时,取三份的均值作为标准。
气相色谱法测定甲醇所需仪器
①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④气相色谱仪,具火焰离子化检测器。色谱柱:长3m,内径为3mm的玻璃柱,柱内填充涂附15%PEG-6000的101白色担体(80～100目)。⑤空气采样器:流量范围0.1～1L/min。
甲醇测定方法介绍气相色谱法
一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。二、仪器①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。
白酒中甲醇含量标准（气相色谱法
白酒中甲醇含量标准(气相色谱法)本方法规定了酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定方法。本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定。一、分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱分离,氢火焰离子化检