气相色谱质谱联用仪残留怎么处理
确认残留处于什么位置，一般每针固定位置的残留都是在进样系统，造成峰内物质纯度低的情况一般是色谱柱或气质接口处有污染。一般情况下进样系统需要清洗进样器（顶空机需要连续进溶剂进行气体冲洗）和内衬管（更换）；色谱柱比较简单，老化一下就好了；至于接口那里，不同型号不一样，建议还是咨询厂家工程师。......阅读全文
气相色谱质谱联用仪 残留怎么处理
确认残留处于什么位置，一般每针固定位置的残留都是在进样系统，造成峰内物质纯度低的情况一般是色谱柱或气质接口处有污染。一般情况下进样系统需要清洗进样器（顶空机需要连续进溶剂进行气体冲洗）和内衬管（更换）；色谱柱比较简单，老化一下就好了；至于接口那里，不同型号不一样，建议还是咨询厂家工程师。
气相色谱质谱联用仪 残留怎么处理
确认残留处于什么位置，一般每针固定位置的残留都是在进样系统，造成峰内物质纯度低的情况一般是色谱柱或气质接口处有污染。一般情况下进样系统需要清洗进样器（顶空机需要连续进溶剂进行气体冲洗）和内衬管（更换）；色谱柱比较简单，老化一下就好了；至于接口那里，不同型号不一样，建议还是咨询厂家工程师。
凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪
凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪是一种用于化学、农学、林学、食品科学技术领域的分析仪器，于2016年10月28日启用。 技术指标 1.气相色谱仪：1.1操作最高温度：450℃；1.2程序升温的阶数：20 阶；1.3分流/不分流毛细管进样口；1.4 压力设定范围：0~970kPa；1.5 分流比
气相色谱-质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
气相色谱-质谱联用仪的质谱原理
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理 是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
气相色谱-质谱联用仪的气相色谱原理
气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说
气相色谱质谱联用仪的原理
简单地说，用色谱分离混合物，利用质谱做为检测器，检测分离出的没一个化合物都是什么。这样就不用做标准样了。
气相色谱质谱联用仪特点概述
气相色谱质谱联用仪综合了气相色谱仪和质谱仪的优点，弥补了各自的不足，具有灵敏度高、分析速度快和鉴别能力强的特点，可同时完成待测组分的分离和鉴定，可用于多组分混合物中未知组分的定性和定量分析，判断化合物的分子结构，准确测定化合物的分子量，对生物样品和体液中药物及代谢物进行痕量分析，对挥发性成分可直接
气相色谱质谱联用仪优缺点
很宽泛的一个提问，一般优缺点的分析要选定对比仪器或者测试的目标项目，比如和液相色谱质谱联用仪比较，或者测量某种物质的优缺点：因为提问太泛，不太好答，简单的答几点吧：优点，相对来说测量的物质种类多，检测限的覆盖范围也还可以，可以辨别出同系物中的同分异构体（这个是很多分析仪器做不到的）等等缺点，相对来说