酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液，若标准碱液中含有中和酸的能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较少的碱液，所测结果偏低；反之则偏高。滴定终点时，盛标准液的滴定管尖嘴外挂有一滴标准液的液珠未滴落。分析：标准液体积为实际消耗的标准液体积+尖嘴外挂的这滴标准液的液珠的体积，标准液体积读数偏大，故结果偏高。滴定时，将标准液溅出锥形瓶外或滴定管漏液。分析：标准液体积为实际消耗的标准液体积 + 溅出的液珠的体积或漏出来的液体体积，标准液体积读数偏大，故结果偏高。待测液溅到锥形瓶液面上方的内壁上或摇出。分析：实际参与中和反应的待测液减少，所用的标准液的量也减少了，所以结果偏......阅读全文
酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液
酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液
酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液
酸碱中和滴定实验过程举例介绍
酸碱中和滴定，是用已知物质量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法叫做酸碱中和滴定。实验中甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和。酸碱中和滴定是最基本的分析化学实验，也是普通高中化学的必修课程。 实验过程举例 用已知浓度的盐酸来滴定未知浓度的NaOH溶液，以测
酸碱中和滴定的实验仪器配置
实验仪器酸式滴定管酸碱滴定碱式滴定管滴定管夹铁架台烧杯锥形瓶一定规格的容量瓶（个别情况可能不需要）
什么是酸碱中和滴定
酸碱中和滴定，是用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法。实验中用甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和。酸碱中和滴定是最基本的分析化学实验，也是普通高中化学的必修课程。
酸碱中和滴定实验时的注意事项
一 摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向一个方向做圆周运动，但是勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。 二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。 三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴为宜），但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴，摇几下，最后，
酸碱中和滴定的原理分析
酸碱指示剂的变色人们在实践中发现，有些有机染料在不同的酸碱性溶液中能显示不同的颜色。于是，人们就利用它们来确定溶液的pH。这种借助其颜色变化来指示溶液pH的物质叫做酸碱指示剂。酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱。它们的变色原理是由于其分子和电离出来的离子的结构不同，因此分子和离子的颜色也不同。在不同
酸碱中和滴定的操作技巧口诀
酸管碱管莫混用，视线刻度要齐平。尖嘴充液无气泡，液面不要高于零。莫忘添加指示剂，开始读数要记清。左手轻轻旋开关，右手摇动锥形瓶。眼睛紧盯待测液，颜色一变立即停。数据记录要及时，重复滴定求平均。误差判断看V标，规范操作靠多练。
关于酸碱中和滴定的原理简介
酸碱指示剂的变色 人们在实践中发现，有些有机染料在不同的酸碱性溶液中能显示不同的颜色。于是，人们就利用它们来确定溶液的pH。这种借助其颜色变化来指示溶液pH的物质叫做酸碱指示剂。 酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱。它们的变色原理是由于其分子和电离出来的离子的结构不同，因此分子和离子的颜色也
压力表的允许误差是多少
压力表的精度等级1.6级，允许误差的计算方法是：A=±（仪表测量范围）×1.6%如：仪表测量范围是0~10MPa，其允许误差为：±0.16MPa仪表测量范围是-0.1~1.5MPa，其允许误差为：±0.0256MPa
关于酸碱中和滴定指示试剂的内容
一、变色范围 酸碱中和滴定 酸碱中和滴定 指示剂 颜色变化 变色范围（pH) 石 蕊(一般不用) 红—蓝 5.0~8.0 8.0呈蓝色 甲基橙(一般用于酸式滴定) 红—黄 3.1~4.4 4.4呈黄色 酚 酞 无—红 8.2~10.0（注意：酚酞遇浓硫酸变橙色,一般用于碱性滴定）
操作酸碱中和滴定的注意事项
⑴指示剂的变色范围越窄越好，pH稍有变化，指示剂就能改变颜色。石蕊溶液由于变色范围较宽，且在滴定终点时颜色的变化不易观察，所以在中和滴定中不采用。⑵溶液颜色的变化由浅到深容易观察，而由深变浅则不易观察。因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。强酸和强碱中和时，尽管酚酞和甲基橙都可以用，但用
在进行酸碱中和滴定实验时有哪些注意事项？
实验注意事项一 摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向一个方向做圆周运动，但是勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴为宜），但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴，摇几下，最后，
中和滴定实验
水液洗器切分明，查漏赶气再调零。待测液中加试剂，左手控制右手动。 瓶下垫纸眼观色，读数要与切面平，酚酞示剂常相识，强酸弱碱甲基橙。 使用酸式滴定管，不盛碱液切记清。 解释： 1、水液洗器切分明："水"在此有两种含义，既表示自来水，又表示蒸馏水;"液"在此也有两种含义，既表示标准溶液，
手持光量子计允许的误差是多少？
3415FSE光量子计用于测定实时的光合有效辐射，具有便携、使用方便等特点。内置日光和灯光两种标定模式，模式可手动切换。1. 绝对校准错误：标准灯精度及其标准灯的校准。2. 相对误差：传感器的光谱响应误差。3. 空间错误：传感器对各种入射角的辐射不响应引起的，包括余弦误差和方位角误差。4.
酸碱滴定读数多大误差可舍去
可以舍弃。一般情况下，最小数据和第二小数据相差0.1mL以上，最大数据和第二大数据相差0.1mL以上从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束。但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的
直读光谱仪分析的允许误差是多少
每个通道的误差范围都是不一样,这主要取决于所测样品元素的含量,各个厂家都有自己的通道误差表,如果不是特别严格的要求,可以遵循以下要求短期稳定性（同一样品连续激发10次）RSD≤2%长期稳定性（同一样品在4小时内,每半小时测1次）RSD≤5%每个通道的误差范围都是不一样,这主要取决于所测样品元素的含量
影响酸碱中和滴定结果的因素有哪些？
1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视 （偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小） 2、未用标准液润洗滴定管 （偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小） 3、用待测液润洗锥形瓶 （偏大） 4、滴定前标准液滴定管尖嘴有气泡，滴定后尖嘴气泡消失 （偏大） 5、不小心将标准液滴在锥形瓶的外面 （偏大）
常用流量计的测量精度允许误差是多少
常用流量计的测量精度允许误差存在差别，具体如下。质量流量计0.0.5％，容积式流量计0.25～0.5，电磁流量计0.25～1.0，涡轮流量计0.15～0.5，涡街流量计0.1.5，超声波流量计0.1.0（多声道优于0.5），孔板、微锥、均速管流量计1～1.5，喷嘴0.1.0。流量计的精确度和误差都是
50ml滴定管放5毫升液－相对误差是多少
50ml的精确度是0.01ml，每读一次数绝对误差为0.01ml，放一次液体要读2次数（不管是0刻还是其他刻度开始，都要读两次），绝对误差为0.02ml。取5ml，相对误差为（0.02/5）*100%=0.4%，所以相对误差为0.4%
酸碱滴定实验详细步骤
酸碱滴定实验详细步骤：1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，至刻度“ 0”以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，并记下准确读数。2、把待测浓度的NaOH溶液注入事先
酸碱滴定实验详细步骤
酸碱滴定实验详细步骤：1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，至刻度“ 0”以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，并记下准确读数。2、把待测浓度的NaOH溶液注入事先
酸碱滴定实验详细步骤
酸碱滴定实验详细步骤：1、把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，至刻度“ 0”以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，并记下准确读数。2、把待测浓度的NaOH溶液注入事先
电阻数字标注法一般允许误差是多少
对于100Ω的电阻，普通数字万用表的测量相对误差在2%左右，随着电阻值变小，未经过改进的数字万用表的测量误差越来越大，原因主要是馈线电阻的影响；经过处理的数字表，测量5Ω电阻的相对误差在2%以下，但受恒流源电流本身稳定度的影响，测量结果的准确度也不一样；而馈线补偿法测量误差最小，不管馈线电阻大小如何
电子天平日常校准最大允许误差是多少
最大秤量为3kg的电子秤（分度值e=1g） 20g ＜ m ≤0.5kg 其最大允许误差±0.5g o.5kg＜ m ≤2kg 其最大允许误差±1g m＞2kg 其最大允许误差±1.5g 最大秤量为6kg的电子秤（分度值e=2g） 40g＜ m ≤1kg 其最大允许误差±1g 1kg＜ m ≤4kg
手持式光谱仪分析的允许误差是多少
含量不同误差不一样，像森沙仪器HX-5的话，10%的含量误差在0.1%以内
高校基础滴定实验——酸碱滴定法
酸碱滴定酸碱滴定法是一种利用酸碱反应且最为基础的容量分析方法，反应实质为H++OH-=H2O，传统的手动滴定方式，通过指示剂颜色变化来判定终点，误差较大，且对操作上要求较高，相对于操作不熟练的学生来讲较为困难，目前更多高校选择电位滴定仪授课，通过等当点电位突跃判定滴定终点，结果更准确，操作更方便。
滴定实验中的误差分析
中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远；移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对
材料试验机测试系统允许误差和相对分辨力
材料试验机测力系统允许误差和相对分辨力：1.试验机使用前，预热时间不应超过30min，在15min内的零点漂移应在满量程的±0.2%以内。2.示值相对误差（q）的大允许值为±1%；3.示值重复性相对误差（b）的大允许值为1%；4.零点相对误差（fo）的大允许值为±0.1%；5.材料试验机力指示装置的