庆大霉素的基本信息介绍

庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素,因而广泛应用于培养基配置。中国独立自主研制成功的广谱抗生素,是新中国成立以来的伟大科技成果之一。它开始研制于1967年,成功鉴定在1969年底,取名“庆大霉素”,意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素[Gentamicin,正泰霉素(gentamycin)]系从放线菌科单孢子属发酵培养液中提得,系碱性化合物,是常用的氨基糖苷类抗生素。主要用于治疗细菌感染,尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合,阻断细菌蛋白质合成。......阅读全文

硫酸庆大霉素的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液取庆大霉素标准品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振摇,放置1小时,分取下层

小儿硫酸庆大霉素颗粒的简介

  小儿硫酸庆大霉素颗粒,适应症为用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清洗肠腔等。  一、小儿硫酸庆大霉素颗粒的规格:10mg(1万单位)/袋  二、用法用量:口服。成人一次80~160mg,一日3~4次;小儿按体重一日10~15mg/kg,分3~4次服用。  二、小儿硫酸庆大霉

关于硫酸庆大霉素滴眼液的简介

  用于结膜炎、眼睑炎、睑板腺炎。  一、作用类别:该药品为眼科用药类非处方药药品。  二、规格:每毫升含硫酸庆大霉素5000单位  三、适应症:用于结膜炎、眼睑炎、睑板腺炎。  四、用法用量:滴眼。将该药品滴入眼睑内,一次1-2滴,一日3-5次。  五、不良反应:  1.轻微刺激感。  2.偶见过

关于小儿庆大霉素颗粒的简介

  小儿庆大霉素颗粒,主要成分为硫酸庆大霉素,是一种药物。  1、小儿庆大霉素颗粒的药品名称,通用名:小儿庆大霉素颗粒  汉语拼音:Xiaoer Qingdameisu Keli  剂型:颗粒剂  2、小儿庆大霉素颗粒的成分:硫酸庆大霉素。  3、性状:药品为加矫味剂的颗粒。  4、适应症:用于敏感

硫酸庆大霉素颗粒的用法用量

  口服。成人一次80~160mg,一日3~4次;小儿按体重一日10~15mg/kg,分3~4次服用。

硫酸庆大霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液取庆大霉素标准品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振摇,放置1小时,分取下层

简述硫酸庆大霉素的副作用

  1、与卡那霉素相似,对耳前庭的影响较大,而对耳蜗损害较小,主要表现为头昏、眩晕及耳鸣等。对肾功能不全或儿童更应注意毒性反应,严重者可导致听力减退甚至耳聋。  2、由于该品对神经肌肉接头有阻滞作用,故不宜作静脉推注或大剂量快速静滴,以防止呼吸抑制的发生。【禁忌】对该品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。

硫酸庆大霉素颗粒的检查方法

检查千燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

简述庆大霉素片的药理毒理

  本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。

使用庆大霉素的注意事项

  (1)应监测血药浓度,尤其在新生儿、老年和肾功能不全的患者。庆大霉素的有效治疗浓度范围为4~10μg/ml。应避免高峰血药浓度持续在12μg/ml以上和谷浓度超过2μg/ml。但外科、妇科、产科或烧伤患者由于个体差异较大,按计算剂量可能低于最小常用量或超过最大常用量。接受庆大霉素鞘内注射者应同时

概述庆大霉素的药理你爱我

  庆大霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。庆大霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经转运系统通过细胞膜进入细胞内,并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上,导致A位的破坏,进而:  1.阻止氨tRNA在A位的正确定位,尤

庆大霉素中毒的临床表现

  1.常见不良反应有恶心、呕吐、食欲减退、腹胀等胃肠道不适,少数出现肝功能改变及引起二重感染。  2.肾毒性表现为非少尿性肾脏损伤或少尿伴急性肾衰竭,前者表现为多尿、血尿、蛋白尿等。个别严重肾脏损害者可因尿毒症死亡。  3.耳毒性表现为头昏、眩晕、耳鸣、共济失调等,有时可见眼球震颤,严重者不能行走

关于庆大霉素普鲁卡因胶囊的简介

  庆大霉素普鲁卡因胶囊,适应症为消炎、止痛、促进胃粘膜修复,主要用于慢性、浅表性胃炎,也用于其它胃炎。  成份:本品为复方制剂,其组分为:每粒胶囊含硫酸庆大霉素1万单位,盐酸普鲁卡因50mg,VB1210μg。  性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色或淡粉红色的粉末或颗粒。  适应症:消炎、止

庆大霉素碳酸铋的药理毒理

  硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用

特殊人群使用硫酸庆大霉素注射液的禁忌介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】  该品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能,孕妇使用该品前应充分权衡利弊。该品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。  【儿童用药】  庆大霉素属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半

关于庆大霉素氯化钠注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  本品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能,孕妇禁用。本品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期妇女在用药期仍应暂停哺乳。  2、儿童用药  庆大霉素属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,易在体内积

关于小儿硫酸庆大霉素颗粒的药代动力学介绍

  1、小儿硫酸庆大霉素颗粒的药代动力学:  小儿硫酸庆大霉素颗粒口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原型随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在

关于庆大霉素氯化钠注射液的用法用量介绍

  1、成人:静脉滴注,一次8万单位,每8小时一次;疗程为7~14日。该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入,以免发生神经肌肉阻滞作用。  2、肾功能减退患者的用量:肌酐清除率为10~50ml/min时,每12小时1次,一次为正常剂量的30~70%;肌酐清除率

硫酸庆大霉素注射液

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

硫酸庆大霉素缓释片

性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐

关于庆大霉素氯化钠注射液的注意事项介绍

  1、下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。  2、交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。  3、在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定

使用庆大霉素氯化钠注射液的不良反应介绍

  1、用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应,影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、中性粒

关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的药代动力学介绍

  1、药代动力学:  硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排

关于硫酸庆大霉素注射液的药代动力学介绍

  该品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢,以原

关于注射用硫酸庆大霉素的药代动力学介绍

  注射用硫酸庆大霉素肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。消除半衰期(t1/2β)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内

硫酸庆大霉素滴眼液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。

硫酸庆大霉素片的鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于庆大霉素25mg如为糖衣片,应先除去糖衣),加水10ml,振摇,使硫酸庆大霉素溶解,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。

硫酸庆大霉素颗粒的适应症

  用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清洗肠腔等。

硫酸庆大霉素颗粒的基本性状

性状本品为可溶颗粒。

硫酸庆大霉素颗粒的含量测定方法

含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中含100单位的溶液,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。