关于多西环素的适应症的介绍
1.多西环素可作为治疗下列疾病的选用药物: （1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病； （2）肺炎支原体所致感染； （3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼； （4）回归热； （5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用）； （6）霍乱； （7）鼠疫（与氨基糖苷类药联用）； （8）兔热病。 2.多西环素可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司病、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。 3.多西环素也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。 4.由于无明显肾脏毒性，多西环素也可用于有四环素适应证但合并肾功能损害的感染患者。 5.多西环素还可短期服用作为旅行者腹泻的预防用药。......阅读全文
盐酸多西环素胶囊
性状本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354
盐酸多西环素片
性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3
使用多西环素的不良反应介绍
多西环素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。 肝脏损害：大剂量服用多西环素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。 胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤（
使用多西环素的不良反应介绍
多西环素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。 肝脏损害：大剂量服用多西环素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。 胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤（
使用多西环素的注意事项介绍
1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。 2.肝肾功能轻度不全者，多西环素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。 3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，
关于注射用盐酸多西环素的用法用量介绍
缓慢静脉滴注，应避免快速给药。 成人：常用量为：首日，200mg，分一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100-200mg，分一次或两次静脉滴注。 梅毒一期、二期治疗，建议每日给药300mg，疗程至少10天。 8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：首日，4.4mg/公斤，一次
关于注射用盐酸多西环素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年经口给予多西环素20、75和200mg/kg（以AUC计，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。但CHO细胞染色体畸变试验提示
关于盐酸多西环素肠溶胶囊的用法用量介绍
抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次，共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为
多西环素的不良反应
多西环素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。 肝脏损害：大剂量服用多西环素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。[2] 胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性
简述多西环素的用法用量
1.成人:（1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天；⑵抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次；⑶单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天；⑷非淋球菌性尿道炎:每次10
盐酸多西环素胶囊的成分
本品主要成份为：盐酸多西环素。 化学名称：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 化学结构式： 分子式 C 22H 24N 2O 8·HCl·½C 2H 2OH，½
多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及
多西环素的物化性质
外观与性状：黄色晶体粉末密度：1.63 g/cm3熔点：206-209ºC沸点：685.2ºC at 760 mmHg折射率：1.737稳定性：Stable at normal temperatures and pressures.储存条件：store in a tightly closed con
多西环素是如何工作的？
多西环素是一种广谱抗生素，属于四环素类药物。它通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。具体来说，多西环素结合到细菌的30S核糖体亚基上，从而阻止氨酰tRNA与mRNA-核糖体复合物结合，进而抑制蛋白质链的延长。这种作用导致细菌生长受到抑制，最终死亡。 多西环素对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都
盐酸多西环素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶
多西环素的不良反应
多西环素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。肝脏损害：大剂量服用多西环素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤（念珠菌过度生
多西环素的药理作用
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷
多西环素的用途有哪些？
多西环素具有多种用途，主要治疗以下疾病： 上呼吸道感染； 扁桃体炎； 胆道感染； 淋巴结炎； 蜂窝织炎； 老年慢性支气管炎等。 此外，多西环素还可用于治疗： 斑疹伤寒； 恙虫病； 支原体肺炎等疾病。 多西环素还可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染，并可用于治疗霍乱。然而，在使
多西环素的相互作用
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
多西环素的用途有哪些？
呼吸道感染：用于治疗由敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌引起的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎等。 皮肤和软组织感染：多西环素可以用于治疗由敏感菌引起的斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等疾病。 预防和治疗某些疾病：例如，用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染，以及作为中、重度痤疮患者
多西环素的注意事项
1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。 2.肝肾功能轻度不全者，多西环素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。 3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，
多西环素的禁忌证
1.8岁以下小儿禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对多西环素或其他四环素类药过敏者。
关于注射用盐酸多西环素的简介
注射用盐酸多西环素，适应症为多西环素用于下列微生物引起的感染：·立克次体属(洛矶山斑疹热，斑疹伤寒，恙虫病，Q热，立克次氏体痘，脾热等)；·肺炎支原体(类胸膜肺炎菌，肺炎支原体)；·鹦鹉热和鸟疫病原体；·性病淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿；·回归热螺旋体(包柔氏螺旋体菌)。适用于下列革兰氏阴性菌引起的
多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
关于盐酸多西环素片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于盐酸多西环素胶囊的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于注射用盐酸多西环素的注意事项介绍
在牙齿生长发育期(怀孕后期、婴儿期以及8岁前儿童)使用四环素类药物，会造成永久性牙齿变色（黄－灰－褐）。 这种不良反应常见于长期使用本类药物的患者，但短期内多次给药的患者也发现此类不良反应。牙釉质发育不全也见报道。因此，除非其他药物无效或禁用，该年龄段患者不适宜使用四环素类药物。 表现为强度
关于注射用盐酸多西环素冻干的药品介绍
一、药品、剂量和疗程 (1)药品试验药注射用盐酸多西环素冻干粉剂(每支100mg，批号20040712)和对照药注射用阿奇霉素冻干粉剂(每支250mg，批号040792)均由海口奇力制药有限公司提供，有效期2年。 (2)剂量与疗程两组均每次静脉滴注2支(试验药0.2g；对照药0.5g)，qd
关于注射用盐酸多西环素冻干的基本介绍
注射用盐酸多西环素属半合成四环素类抗生素，其抗菌原理是通过阻断细菌蛋白质合成的各个环节，抑制细菌的复制达到抗菌的效果。与四环素相比，具有抗菌作用较强，耐药株少，半衰期长，不良反应少等特点。它对革兰阳性需氧菌中包括金葡菌、链球菌和革兰阴性需氧菌中的淋病奈瑟菌、嗜麦芽寡养单胞菌和部分革兰阴性杆菌有良
盐酸多西环素是什么？
盐酸多西环素似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的多西环素。 多西环素是一种广谱抗生素，属于四环素类抗生素。它主要用于治疗由敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所引起的各种感染，如上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎等。此外，多西环素还可用于治疗斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等