使用多西环素的不良反应介绍

多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。 肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。 胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生长)。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。 皮肤:斑疹、斑丘疹、红斑。偶见剥脱性皮炎。光敏性皮炎。 肾毒性:BUN的升高已有报道,并有明显的剂量依赖性。 超敏反应:风疹、血管神经性水肿、过敏反应、过敏性紫癜、心包炎和红斑狼疮症状加重。 婴儿囟门突出和成人良性颅内高压的现象已有报道。这种反应在停药后会很快消失。 血液:溶血性贫血、血小板减少症、中性白细胞减少症已见报道。 长期用药可使人体内正常菌群减少,导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。......阅读全文

使用多西环素的不良反应介绍

  多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。  肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。  胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(

使用多西环素的不良反应介绍

  多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。  肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。  胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(

使用盐酸多西环素胶囊的不良反应介绍

  1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。  2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。  3.过敏反应:

使用盐酸多西环素片的不良反应介绍

  1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。  2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。  3.过敏反应:

多西环素的不良反应

  多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。  肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。[2]  胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性

多西环素的不良反应

多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生

使用盐酸多西环素肠溶胶囊的不良反应介绍

  (1)消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。  (2)肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。  (3)过敏

使用多西环素的注意事项介绍

  1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。  2.肝肾功能轻度不全者,多西环素的半衰期与正常者无显著差异,但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。  3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高,涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位,注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下,

多西环素的用途介绍

  用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴

使用注射用盐酸多西环素的不良反应

  胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生长)。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。  皮肤:斑疹、斑丘疹、红斑。偶见剥脱性皮炎。光敏性皮炎。  肾毒性:BUN的升高已有报道,并有明显的剂量依赖性。  过敏反应:风疹、血管神

盐酸多西环素胶囊的不良反应

  1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。 3.过敏反应:多为

如何正确使用盐酸多西环素?

  成人通常首日剂量为100mg(1片),每12小时一次;之后根据病情调整为100~200mg(1-2片),每日一次,或50~100mg(1/2~1片),每12小时一次;  淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎治疗周期为7天,首日剂量为100mg(1片),每12小时一次;  非淋病奈瑟菌性尿道炎、沙眼衣原体或

关于盐酸多西环素胶囊的使用禁忌介绍

  1、禁忌:有四环素类药物过敏史者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。  本品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺

盐酸多西环素

性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°鉴别(1)

关于多西环素的用途介绍

  多西环素用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感

盐酸多西环素胶囊的介绍

  盐酸多西环素胶囊是一种广谱抗生素,主要用于治疗多种感染症,如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等。它属于四环素类抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。  盐酸多西环素胶囊的用法用量和疗程应根据医生的建议进行调整。一般情况下,成人每次口服100-200毫克,每日2-3次,疗程一般为7-

关于多西环素的基本介绍

  多西环素,化学式为C22H24N2O8,化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺,常温下为黄色晶体,临床上属于四环类抗生素,具有良好的临床效果。  一、多西环素的基本信息  中文名

多西环素的使用注意事项

1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。2.肝肾功能轻度不全者,多西环素的半衰期与正常者无显著差异,但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高,涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位,注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下,以防发生皮肤

使用注射用盐酸多西环素的禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇静脉注射多西环素的研究还未进行。在无医嘱的情况下,不得给孕妇使用。  动物实验表明,四环素类药物能通过胎盘,在胎儿组织中发现药物,对胎儿的发育有毒性(防碍骨骼的生长)。在动物怀孕初期用药产生的胚胎毒性已有记载。  哺乳期妇女服用该类药物后乳汁中发现药物存在。  

盐酸多西环素胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  1.消化系统:本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。 2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生,亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎,本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。 3.过

多西环素的基本信息介绍

  多西环素,化学式为C22H24N2O8,化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺,常温下为黄色晶体,临床上属于四环类抗生素,具有良好的临床效果。  物化性质  外观与性状:黄色晶体

关于多西环素的毒理研究介绍

  1、多西环素的致癌性:SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg(以AUC为基础比较,其暴露量约为临床女性剂量的9倍),结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉(uterine polyps)。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。  2、多西环素的遗传毒性:CHO/H

多西环素的药理作用介绍

  多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素,制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同,主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合,从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结,阻止肽链的延长;多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性,使细胞内的核苷

关于多西环素的用法用量介绍

  1.成人:  (1)一般感染:首次0.2g,以后每次0.1g,每天1~2次。疗程为3~7天;  (2)抗寄生虫感染:第一天100mg,每12小时1次,继以100~200mg,每天1次,或50~100mg,每12小时1次;  (3)单纯性淋球菌感染:每次100mg,每12小时1次,共7天;  (4

简述盐酸多西环素片的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此孕妇不宜应用。  本品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。  2、儿童用药:  8岁以下儿童禁

不同人群使用多西环素的注意

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  孕妇静脉注射多西环素的研究还未进行。在无医嘱的情况下,不得给孕妇使用。  动物实验表明,四环素类药物能通过胎盘,在胎儿组织中发现药物,对胎儿的发育有毒性(妨碍骨骼的生长)。在动物怀孕初期用药产生的胚胎毒性已有记载。  哺乳期妇女服用该类药物后乳汁中发现药物存在。  2

盐酸多西环素胶囊

性状本品内容物为淡黄色至黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354

盐酸多西环素片

性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269m和3

简述多西环素的用途

  用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴

多西环素的毒理研究

  致癌性:SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg(以AUC为基础比较,其暴露量约为临床女性剂量的9倍),结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉(uterine polyps)。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。  遗传毒性:CHO/HGPRT突变试验和微核试验均